摘要 | 第6-7页 |
Abstract | 第7页 |
1 绪论 | 第10-19页 |
1.1 杯芳烃 | 第10-12页 |
1.1.1 杯芳烃的简介 | 第10-11页 |
1.1.2 杯芳烃的合成 | 第11页 |
1.1.3 杯芳烃的衍化 | 第11-12页 |
1.2 荧光探针 | 第12-14页 |
1.2.1 荧光探针的定义 | 第12页 |
1.2.2 探针的构造 | 第12-13页 |
1.2.3 探针的识别机理 | 第13-14页 |
1.3 杯芳烃荧光分子传感器的研究进展 | 第14-17页 |
1.4 本课题的选题依据和设计路线 | 第17-19页 |
1.4.1 选题依据 | 第17-18页 |
1.4.2 设计思路 | 第18-19页 |
2 实验部分 | 第19-32页 |
2.1 实验仪器及药品 | 第19-21页 |
2.1.1 实验仪器 | 第19页 |
2.1.2 实验药品 | 第19-20页 |
2.1.3 实验中所用溶剂的预处理 | 第20-21页 |
2.2 苯偶酰的合成 | 第21-22页 |
2.2.1 苯偶姻的合成 | 第21页 |
2.2.2 苯偶酰的合成 | 第21-22页 |
2.3 4-(N,N-二乙氧酰甲基)氨基苯甲醛的合成 | 第22-23页 |
2.3.1 N,N-二乙氧酰甲基苯胺的合成 | 第22页 |
2.3.2 4-(N,N-二乙氧酰甲基)氨基苯甲醛的合成 | 第22-23页 |
2.4 芳基咪唑中间体的合成 | 第23-25页 |
2.4.1 2-[4-(N,N-二乙氧酰甲基氨基)]苯基-4,5-二苯基-1H-咪唑的合成 | 第23-24页 |
2.4.2 2-[4-(N,N-二乙氧酰甲基氨基)苯基]-1H-苯并咪唑的合成 | 第24-25页 |
2.5 二溴代丁氧杯[4]芳烃中间体的合成 | 第25-27页 |
2.5.1 对叔丁基杯[4]芳烃的合成 | 第25-26页 |
2.5.2 5,11,17,23-四叔丁基-26,28-二羟基-25,27-二丁氧基杯[4]芳烃的合成 | 第26-27页 |
2.6 目标产物的合成 | 第27-29页 |
2.6.1 5,11,13,17-四叔丁基-26,28-二羟基-25,27-二[2-[4-(N,N-二乙氧酰甲基氨基)苯基-4,5-二苯基咪唑-1]丁氧基杯[4]芳烃的合成 | 第27-28页 |
2.6.2 5,11,13,17-四叔丁基-26,28-二羟基-25,27-二[2-[4-(N,N-二乙氧酰甲基氨基)苯基]-苯并咪唑-1]丁氧基杯[4]芳烃的合成 | 第28-29页 |
2.7 光谱性能测试 | 第29-32页 |
2.7.1 主体化合物母液的配置 | 第29页 |
2.7.2 金属离子溶液的配置 | 第29页 |
2.7.3 主体化合物对溶剂的选择 | 第29页 |
2.7.4 主体化合物的紫外吸收和荧光光谱测试 | 第29页 |
2.7.5 主体化合物中金属离子干扰测试 | 第29-30页 |
2.7.6 主体化合物中金属离子滴定测试 | 第30页 |
2.7.7 Job曲线测定 | 第30-32页 |
3 结果与讨论 | 第32-52页 |
3.1 合成讨论 | 第32-39页 |
3.1.1 2-[4-(N,N-二乙氧酰甲基氨基)]苯基-4,5-二苯基-1H-咪唑合成路线的探究 | 第32-35页 |
3.1.2 下沿二溴丁氧基杯芳烃的合成 | 第35-37页 |
3.1.3 芳基咪唑杯[4]芳烃合成条件的优化 | 第37-39页 |
3.2 主体化合物的结构表征 | 第39-42页 |
3.3 主体化合物的光谱研究 | 第42-51页 |
3.3.1 溶剂的选择 | 第42-43页 |
3.3.2 主体化合物M-1 的光谱性能 | 第43-47页 |
3.3.3 主体化合物M-2 的光谱性能 | 第47-51页 |
3.4 本章小结 | 第51-52页 |
结论 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-57页 |
附录 谱图 | 第57-66页 |
攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第66-67页 |
致谢 | 第67-68页 |