| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-19页 |
| 1.1 我国鹅的生产现状及其繁殖特点 | 第11-14页 |
| 1.1.1 籽鹅的生产性能 | 第11-12页 |
| 1.1.2 籽鹅的繁殖特点 | 第12-13页 |
| 1.1.3 鹅的基因组生物信息学发展情况 | 第13-14页 |
| 1.2 Clock基因结构及其表达分析的研究进展 | 第14-16页 |
| 1.2.1 Clock基因的结构 | 第14-15页 |
| 1.2.2 Clock基因的表达调控 | 第15页 |
| 1.2.3 Clock基因的功能及其参与的信号调控 | 第15-16页 |
| 1.3 实时荧光定量PCR | 第16-17页 |
| 1.3.1 实时荧光定量PCR的原理 | 第17页 |
| 1.3.2 SYBR Green Ⅰ 法和TaqMan探针法 | 第17页 |
| 1.4 研究目的和意义 | 第17-19页 |
| 第二章 Clock基因的克隆 | 第19-39页 |
| 2.1 材料与方法 | 第19-26页 |
| 2.1.1 材料 | 第19-20页 |
| 2.1.2 方法 | 第20-26页 |
| 2.2 结果与分析 | 第26-36页 |
| 2.2.1 总RNA的提取 | 第26-27页 |
| 2.2.2 Clock基因电泳 | 第27页 |
| 2.2.3 菌液鉴定 | 第27-28页 |
| 2.2.4 测序结果 | 第28-32页 |
| 2.2.5 生物信息学分析 | 第32-36页 |
| 2.3 讨论 | 第36-39页 |
| 第三章 籽鹅不同繁殖阶段Clock及繁殖调控相关基因的表达研究 | 第39-51页 |
| 3.1 材料与方法 | 第39-42页 |
| 3.1.1 材料 | 第39页 |
| 3.1.2 方法 | 第39-42页 |
| 3.2 结果 | 第42-49页 |
| 3.2.1 总RNA的提取 | 第42页 |
| 3.2.2 目的及内参基因的PCR扩增 | 第42-43页 |
| 3.2.3 不同时期籽鹅Clock、VIP、GnRH、LHR、FSHR和PRL基因表达情况 | 第43-49页 |
| 3.3 讨论 | 第49-51页 |
| 第四章 结论 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-61页 |
| 致谢 | 第61-63页 |
| 作者简历 | 第63页 |
