| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 缩略词表 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 第1章 绪论 | 第14-27页 |
| 1.1 核桃果皮的研究 | 第14-16页 |
| 1.1.1 核桃果皮的结构 | 第14页 |
| 1.1.2 核桃果皮的发育过程 | 第14页 |
| 1.1.3 核桃内果皮的研究 | 第14-16页 |
| 1.2 木质素的研究进展 | 第16-24页 |
| 1.2.1 木质素的结构组成 | 第16-17页 |
| 1.2.2 木质素的生物合成途径 | 第17-18页 |
| 1.2.3 木质素代谢相关基因的研究 | 第18-23页 |
| 1.2.4 植物木质素研究展望 | 第23-24页 |
| 1.3 研究目的及意义 | 第24-25页 |
| 1.4 主要研究内容和技术路线 | 第25-27页 |
| 第2章 PAL、4CL与CCR基因的克隆及生物信息学分析 | 第27-77页 |
| 2.1 试验材料 | 第27-29页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第27页 |
| 2.1.2 菌株和载体 | 第27-28页 |
| 2.1.3 实验药品及试剂 | 第28页 |
| 2.1.4 实验仪器 | 第28-29页 |
| 2.2 试验方法 | 第29-36页 |
| 2.2.1 总RNA的提取 | 第29-30页 |
| 2.2.2 cDNA第一链的合成 | 第30-31页 |
| 2.2.3 PAL、4CL及CCR基因克隆 | 第31-33页 |
| 2.2.4 PCR扩增目的片段产物回收 | 第33页 |
| 2.2.5 目的片段与T-载体的连接 | 第33页 |
| 2.2.6 E.coil热击感受态细胞的制备（CaCL2法） | 第33-34页 |
| 2.2.7 连接产物热击转化与涂板及菌液培养 | 第34页 |
| 2.2.8 质粒提取 | 第34-35页 |
| 2.2.9 酶切鉴定 | 第35-36页 |
| 2.2.10 生物信息学分析 | 第36页 |
| 2.3 结果与分析 | 第36-69页 |
| 2.3.1 核桃内果皮总RNA的提取 | 第36-37页 |
| 2.3.2 PAL基因的克隆 | 第37-38页 |
| 2.3.3 PAL基因生物信息学分析 | 第38-48页 |
| 2.3.4 4CL基因的克隆 | 第48-50页 |
| 2.3.5 4CL基因生物信息学分析 | 第50-60页 |
| 2.3.6 CCR基因的克隆 | 第60-61页 |
| 2.3.7 CCR基因生物信息学分析 | 第61-69页 |
| 2.4 讨论 | 第69-77页 |
| 第3章 PAL、4CL及CCR基因的表达分析 | 第77-93页 |
| 3.1 试验材料 | 第77页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第77页 |
| 3.1.2 主要药品及试剂 | 第77页 |
| 3.1.3 主要仪器 | 第77页 |
| 3.2 试验方法 | 第77-79页 |
| 3.2.1 总RNA提取 | 第77-78页 |
| 3.2.2 cDNA第一链的合成 | 第78页 |
| 3.2.3 引物设计 | 第78页 |
| 3.2.4 PAL、4CL及CCR基因Real-Time PCR | 第78-79页 |
| 3.3 结果与分析 | 第79-88页 |
| 3.3.1 PAL基因 | 第79-82页 |
| 3.3.2 4CL基因 | 第82-85页 |
| 3.3.3 CCR基因 | 第85-88页 |
| 3.4 讨论 | 第88-93页 |
| 全文结论 | 第93-96页 |
| 参考文献 | 第96-104页 |
| 致谢 | 第104-105页 |
| 作者简介 | 第105页 |
