摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
缩略语与符号表 | 第12-14页 |
1 绪论 | 第14-38页 |
1.1 炸药基本理论 | 第14-15页 |
1.1.1 炸药的定义、分类和用途 | 第14页 |
1.1.2 炸药的主要性能 | 第14-15页 |
1.2 吡啶类含能化合物的研究进展 | 第15-28页 |
1.2.1 硝基吡啶 | 第16-24页 |
1.2.2 吡啶类含能离子盐 | 第24-26页 |
1.2.3 吡啶类含能配合物 | 第26-27页 |
1.2.4 结论 | 第27-28页 |
1.3 本论文的选题依据、研究方向和意义 | 第28-29页 |
1.3.1 本论文的选题依据 | 第28页 |
1.3.2 本论文的研究方向和意义 | 第28-29页 |
1.4 本论文的主要研究内容 | 第29-30页 |
本章参考文献 | 第30-38页 |
2 5-取代氧化呋咱并[3,4-b]吡啶衍生物的合成、表征和性能研究 | 第38-52页 |
2.1 引言 | 第38-39页 |
2.2 实验部分 | 第39-41页 |
2.2.1 主要仪器 | 第39页 |
2.2.2 主要药品和试剂 | 第39页 |
2.2.3 实验步骤 | 第39-41页 |
2.3 结果与讨论 | 第41-45页 |
2.3.1 5-叠氮基-6-硝基四唑基[1,5-a]吡啶(87b)的合成 | 第41-42页 |
2.3.2 [1,2,5]噁二唑并[3,4-e]四唑并[1,5-a]吡啶-3-氧化物的合成及结构表征. | 第42-43页 |
2.3.3 [1,2,5]噁二唑并[3,4-e]四唑并[1,5-a]吡啶-3-氧化物(88b)的热分解研究 | 第43-44页 |
2.3.4 5-取代氧化呋咱并[3,4-b]吡啶衍生物的合成 | 第44-45页 |
2.4 性能计算 | 第45-46页 |
2.4.1 计算方法 | 第45-46页 |
2.4.2 计算结果 | 第46页 |
2.5 本章小结 | 第46-48页 |
本章参考文献 | 第48-52页 |
3 2-氨基-3,5-二硝基-6-氯吡啶及其衍生物的合成、表征和性能研究 | 第52-72页 |
3.1 引言 | 第52-53页 |
3.2 实验部分 | 第53-56页 |
3.2.1 主要仪器 | 第53页 |
3.2.2 主要药品和试剂 | 第53页 |
3.2.3 实验步骤 | 第53-56页 |
3.3 结果与讨论 | 第56-63页 |
3.3.1 2-氨基-3-硝基-6-氯吡啶(100)的合成 | 第56-57页 |
3.3.2 2-氨基-3,5-二硝基-6-氯吡啶(101)的合成 | 第57页 |
3.3.3 2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶及其氮氧化物的合成 | 第57-58页 |
3.3.4 5-氨基-6-硝基-[1,2,5]噁二唑并[3,4-b]吡啶-1-氧化物(103)的合成 | 第58页 |
3.3.5 多硝基双吡啶的合成 | 第58-60页 |
3.3.6 热分解研究 | 第60-63页 |
3.4 性能计算 | 第63-66页 |
3.4.1 计算方法 | 第63-64页 |
3.4.2 分子结构优化 | 第64-66页 |
3.4.3 性能计算结果 | 第66页 |
3.5 本章小结 | 第66-68页 |
本章参考文献 | 第68-72页 |
4 2-氯-4-氨基-3,5-二硝基吡啶及其衍生物的合成、表征和性能研究 | 第72-94页 |
4.1 引言 | 第72页 |
4.2 实验部分 | 第72-77页 |
4.2.1 主要仪器 | 第72-73页 |
4.2.2 主要药品和试剂 | 第73页 |
4.2.3 实验步骤 | 第73-77页 |
4.3 结果与讨论 | 第77-85页 |
4.3.1 2-氯-4-氨基吡啶的硝化反应 | 第77-79页 |
4.3.2 氨基硝基吡啶的合成反应 | 第79-80页 |
4.3.3 7-氨基-6-硝基-[1,2,5]噁二唑并[3,4-b]吡啶-1-氧化物(115)的合成 | 第80-81页 |
4.3.4 其他弱亲核试剂参与的反应 | 第81-82页 |
4.3.5 热分解研究 | 第82-84页 |
4.3.6 感度测定 | 第84-85页 |
4.4 性能计算 | 第85-88页 |
4.4.1 计算方法 | 第85-86页 |
4.4.2 分子结构优化 | 第86-87页 |
4.4.3 性能计算结果 | 第87-88页 |
4.5 本章小结 | 第88-90页 |
本章参考文献 | 第90-94页 |
5 2,6-二氯-4-氨基-3,5-二硝基吡啶及其衍生物的合成、表征和性能研究 | 第94-106页 |
5.1 引言 | 第94页 |
5.2 实验部分 | 第94-97页 |
5.2.1 主要仪器 | 第94-95页 |
5.2.2 主要药品和试剂 | 第95页 |
5.2.3 实验步骤 | 第95-97页 |
5.3 结果与讨论 | 第97-99页 |
5.3.1 2,6-二氯吡啶的氮氧化反应 | 第97-98页 |
5.3.2 2,6-二氯-4-氨基吡啶的硝化反应 | 第98页 |
5.3.3 热分解研究 | 第98-99页 |
5.4 性能计算 | 第99-102页 |
5.4.1 计算方法 | 第99-100页 |
5.4.2 分子结构优化 | 第100-102页 |
5.4.3 性能计算结果 | 第102页 |
5.5 本章小结 | 第102-103页 |
本章参考文献 | 第103-106页 |
6 吡啶/苯并环脲硝胺衍生物的合成、表征和性能研究 | 第106-124页 |
6.1 引言 | 第106-108页 |
6.2 实验部分 | 第108-113页 |
6.2.1 主要仪器 | 第108-109页 |
6.2.2 主要药品和试剂 | 第109页 |
6.2.3 实验步骤 | 第109-113页 |
6.3 结果与讨论 | 第113-117页 |
6.3.1 1,3-二氢-2H--咪唑并[4,5-b]吡啶-2-酮(154)硝化反应的选择性 | 第113-114页 |
6.3.2 吡啶/苯并咪唑酮硝基衍生物的合成 | 第114-115页 |
6.3.3 热分解研究 | 第115-117页 |
6.4 性能计算 | 第117-119页 |
6.4.1 计算方法 | 第117-118页 |
6.4.2 分子结构优化 | 第118-119页 |
6.4.3 性能计算结果 | 第119页 |
6.5 本章小结 | 第119-121页 |
本章参考文献 | 第121-124页 |
7 结论 | 第124-127页 |
7.1 主要结论 | 第124-125页 |
7.2 创新点 | 第125页 |
7.3 本研究的展望和建议 | 第125-127页 |
致谢 | 第127-128页 |
附录 | 第128-130页 |
附图 | 第130-174页 |