| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-15页 |
| 1 引言 | 第11-12页 |
| 2 研究现状 | 第12-13页 |
| 3 论文内容与结构 | 第13-15页 |
| 第二章 实验仪器原理和方法 | 第15-29页 |
| 1 动态光散射的原理 | 第15-20页 |
| 1.2 DLS的测试功能 | 第16-19页 |
| 1.2.1 测粒径 | 第16-17页 |
| 1.2.2 Zeta电位 | 第17-19页 |
| 1.3 实验操作过程 | 第19-20页 |
| 2 磁镊(MT)原理及实验操作过程 | 第20-25页 |
| 2.1 MT原理及装置 | 第20-22页 |
| 2.2 溶液配制 | 第22-24页 |
| 2.2.1 PBS的配制 | 第22页 |
| 2.2.2 PBSA的配制 | 第22页 |
| 2.2.3 磁球液的清洗 | 第22页 |
| 2.2.4 Tris缓冲液及实验材料的配置 | 第22-23页 |
| 2.2.5 修饰Lamada-DNA | 第23页 |
| 2.2.6 预处理样品槽 | 第23-24页 |
| 2.3 样品槽制备原理 | 第24页 |
| 2.4 实验操作过程 | 第24-25页 |
| 3 MT的应用 | 第25-26页 |
| 4 单分子电泳装置及槽的制备 | 第26-27页 |
| 4.1 SME装置原理 | 第26-27页 |
| 4.2 样品制备 | 第27页 |
| 4.3 样品槽制备原理 | 第27页 |
| 5 本章小结 | 第27-29页 |
| 第三章 改变介电常数调控DNA凝聚及电荷逆转 | 第29-45页 |
| 1 背景 | 第29-31页 |
| 2 实验材料与测量方法 | 第31-32页 |
| 2.1 实验材料 | 第31页 |
| 2.2 实验方法 | 第31-32页 |
| 3 动态光散射和单分子电泳的方法调控DNA电荷逆转 | 第32-43页 |
| 3.1 测量设置 | 第32-33页 |
| 3.2 溶液介电环境对三价或四价平衡离子导致的DNA电泳迁移率的影响 | 第33-36页 |
| 3.3 带高电荷大分子调控DNA电泳迁移率 | 第36-39页 |
| 3.4 DNA凝聚力测量 | 第39-43页 |
| 4 结果与讨论 | 第43-44页 |
| 5 本章小结 | 第44-45页 |
| 第四章 改变离子环境调控DNA凝聚及电荷逆转 | 第45-55页 |
| 1 实验材料与制作样品 | 第45-46页 |
| 1.1 实验材料 | 第45页 |
| 1.2 实验样品制作 | 第45-46页 |
| 1.2.1 DLS实验样品制作 | 第45-46页 |
| 1.2.2 MT实验样品制作 | 第46页 |
| 2 动态光散射研究DNA与聚赖氨酸的作用 | 第46-49页 |
| 2.1 K4和K8导致DNA电荷逆转 | 第46-47页 |
| 2.2 一价离子与K8混合对DNA的影响 | 第47-48页 |
| 2.3 二价离子与聚赖氨酸混合对DNA的影响 | 第48-49页 |
| 3 磁镊方法研究DNA与聚赖氨酸的作用 | 第49-52页 |
| 3.1 聚赖氨酸导致DNA凝聚 | 第49-51页 |
| 3.2 二价离子与DNA混合凝聚 | 第51-52页 |
| 4 结论 | 第52-53页 |
| 5 本章小结 | 第53-55页 |
| 第五章 总结与展望 | 第55-57页 |
| 1 总结 | 第55页 |
| 2 展望 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 致谢 | 第63-65页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第65页 |