| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第13-57页 |
| 1.1 神经系统介绍 | 第13-16页 |
| 1.1.1 中枢神经系统结构与功能 | 第13页 |
| 1.1.2 神经元 | 第13-15页 |
| 1.1.3 神经突触 | 第15-16页 |
| 1.2 神经突触可塑性 | 第16-21页 |
| 1.2.1 突触功能可塑性 | 第16-20页 |
| 1.2.1.1 海伯可塑性 | 第17-20页 |
| 1.2.1.2 非海伯可塑性 | 第20页 |
| 1.2.2 突触可塑性与学习记忆的关系 | 第20-21页 |
| 1.3 突触可塑性的分子机理 | 第21-27页 |
| 1.3.1 短时程突触可塑性 | 第21-23页 |
| 1.3.2 长时程突触可塑性 | 第23-27页 |
| 1.3.2.1 长时程增强 | 第23-25页 |
| 1.3.2.2 长时程减弱 | 第25-27页 |
| 1.4 突触结构可塑性 | 第27-41页 |
| 1.4.1 突触功能可塑性伴随的突触结构重组 | 第27-31页 |
| 1.4.2 在体突触结构可塑性 | 第31-34页 |
| 1.4.3 学习记忆过程中伴随的突触结构变化 | 第34-37页 |
| 1.4.4 突触结构可塑性的分子机理 | 第37-41页 |
| 1.5 线粒体 | 第41-47页 |
| 1.5.1 线粒体与能量代谢 | 第41-47页 |
| 1.5.1.1 线粒体电子传递链 | 第41-43页 |
| 1.5.1.2 ATP和高能磷酸键 | 第43-46页 |
| 1.5.1.3 氧化磷酸化耦联 | 第46-47页 |
| 1.6 线粒体炫 | 第47-50页 |
| 1.6.1 线粒体炫的发现及其基本性质 | 第47-48页 |
| 1.6.2 线粒体炫的进化保守性 | 第48-49页 |
| 1.6.3 线粒体炫的功能 | 第49-50页 |
| 1.7 活性氧的产生与功能 | 第50-57页 |
| 1.7.1 神经细胞中活性氧的产生来源 | 第51-53页 |
| 1.7.2 活性氧在神经元中的功能 | 第53-57页 |
| 第二章 实验材料和方法 | 第57-77页 |
| 2.1 实验材料 | 第57-58页 |
| 2.1.1 实验材料来源 | 第57页 |
| 2.1.2 动物实验规范 | 第57-58页 |
| 2.2 原代大鼠海马神经细胞培养 | 第58-60页 |
| 2.2.1 大鼠海马神经元的分离培养 | 第58-59页 |
| 2.2.2 神经元培养用玻片预处理 | 第59-60页 |
| 2.2.2.1 玻片的清洗 | 第59页 |
| 2.2.2.2 玻片的表明处理 | 第59-60页 |
| 2.3 质粒的构建、抽提和转染 | 第60-64页 |
| 2.3.1 质粒的构建 | 第60-62页 |
| 2.3.2 质粒的抽提 | 第62-63页 |
| 2.3.3 质粒的转染 | 第63-64页 |
| 2.4 慢病毒包装转染 | 第64-66页 |
| 2.4.1 慢病毒包装 | 第64-66页 |
| 2.4.1.1 HEK293T细胞复苏 | 第64-65页 |
| 2.4.1.2 HEK293T细胞传代 | 第65页 |
| 2.4.1.3 HEK293T细胞转染 | 第65-66页 |
| 2.4.1.4 慢病毒收集 | 第66页 |
| 2.4.2 慢病毒感染 | 第66页 |
| 2.5 蛋白质印记 | 第66-70页 |
| 2.6 神经元活细胞染色 | 第70页 |
| 2.7 神经元免疫荧光染色 | 第70-71页 |
| 2.8 化学诱导突触可塑性增强 | 第71-72页 |
| 2.9 培养神经元膜片钳记录 | 第72-73页 |
| 2.9.1 电极拉制 | 第72页 |
| 2.9.2 全细胞穿孔膜片钳记录 | 第72-73页 |
| 2.10 活细胞共聚焦成像 | 第73-74页 |
| 2.11 光激活线粒体 | 第74页 |
| 2.12 双光子谷氨酸解笼锁 | 第74页 |
| 2.13 荧光寿命成像 | 第74-75页 |
| 2.14 图像处理 | 第75-76页 |
| 2.14.1 线粒体炫检测 | 第75页 |
| 2.14.2 线粒体炫检测 | 第75-76页 |
| 2.15统计分析 | 第76-77页 |
| 第三章 神经元中的线粒体炫 | 第77-101页 |
| 3.1 神经元树突中的线粒体 | 第77-81页 |
| 3.1.1 树突中的线粒体的分布 | 第77-79页 |
| 3.1.2 树突中的线粒体的运动 | 第79-80页 |
| 3.1.3 树突中的线粒体的长度 | 第80-81页 |
| 3.2 树突中的线粒体炫的外延—多种复杂信号 | 第81-87页 |
| 3.2.1 树突中的线粒体炫 | 第81-82页 |
| 3.2.2 树突中的线粒体炫的多种信号 | 第82-87页 |
| 3.2.2.1 线粒体炫伴随基质碱性化 | 第83页 |
| 3.2.2.2 线粒体炫伴随超氧化物产生 | 第83-85页 |
| 3.2.2.3 线粒体炫伴随线粒体△Ψ降低 | 第85-87页 |
| 3.3 树突中的线粒体炫的内涵 | 第87-90页 |
| 3.3.1 线粒体炫的生物本质讨论 | 第87-90页 |
| 3.4 树突中的线粒体炫的发放模式 | 第90-99页 |
| 3.4.1 神经元中的同步线粒体炫 | 第90-93页 |
| 3.4.2 神经元全细胞钙活动与线粒体炫 | 第93-95页 |
| 3.4.3 神经元的微型线粒体炫 | 第95-97页 |
| 3.4.4 线粒体炫内部同步性 | 第97-99页 |
| 3.5 本章小结 | 第99-101页 |
| 第四章 激光诱发线粒体炫 | 第101-111页 |
| 4.1 激光诱发线粒体炫的条件 | 第101-104页 |
| 4.2 激光诱发线粒体炫的动力学参数 | 第104页 |
| 4.3 激光诱发线粒体炫的性质 | 第104-106页 |
| 4.4 线粒体的可兴奋性和阈值 | 第106-108页 |
| 4.5 同步线粒体炫的机制讨论 | 第108-109页 |
| 4.6 本章小结 | 第109-111页 |
| 第五章 线粒体炫与突触长时程增强 | 第111-123页 |
| 5.1 化学诱导突触长时程增强方法建立 | 第111-113页 |
| 5.2 化学诱导LTP导致线粒体炫频率时相性增加 | 第113-115页 |
| 5.3 拥有树突棘的神经元是兴奋性神经元 | 第115-117页 |
| 5.4 长时程增大的树突棘伴随有毗邻的树突线粒体炫发生 | 第117-119页 |
| 5.5 本章小结 | 第119-123页 |
| 第六章 讨论与展望 | 第123-127页 |
| 6.1 线粒体炫的可兴奋性 | 第123页 |
| 6.2 神经元中线粒体炫的生物本质 | 第123-124页 |
| 6.3 实验展望 | 第124-127页 |
| 参考文献 | 第127-137页 |
| 致谢 | 第137-138页 |