| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-15页 |
| 1.1 热激蛋白研究进展 | 第9-11页 |
| 1.1.1 热激蛋白的发展 | 第9页 |
| 1.1.2 热激蛋白分类和特点 | 第9-10页 |
| 1.1.3 热激蛋白功能 | 第10页 |
| 1.1.4 热激蛋白与昆虫滞育密切相关 | 第10-11页 |
| 1.2 麦红吸浆虫滞育研究进展 | 第11-13页 |
| 1.2.1 昆虫滞育 | 第11-12页 |
| 1.2.2 麦红吸浆虫滞育研究进展 | 第12-13页 |
| 1.2.3 麦红吸浆虫分子研究进展 | 第13页 |
| 1.3 选题目的意义 | 第13-14页 |
| 1.4 研究的内容与技术路线 | 第14-15页 |
| 1.4.1 研究内容 | 第14页 |
| 1.4.2 技术路线 | 第14-15页 |
| 第二章 试验方法与材料 | 第15-28页 |
| 2.1 试验材料 | 第15-17页 |
| 2.1.1 供试虫源 | 第15页 |
| 2.1.2 主要仪器设备 | 第15页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第15-16页 |
| 2.1.4 主要溶液的配制 | 第16-17页 |
| 2.2 试验方法 | 第17-28页 |
| 2.2.1 总 RNA 的提取 | 第17页 |
| 2.2.2 第一链cDNA的合成 | 第17-18页 |
| 2.2.3 保守片段的获得 | 第18页 |
| 2.2.4 RACE引物设计 | 第18-19页 |
| 2.2.5 cD NA3’末端扩增（3’RACE ） | 第19-21页 |
| 2.2.6 cD NA5’末端扩增（5’RACE ） | 第21-24页 |
| 2.2.7 PCR产物纯化、转化与测序 | 第24-26页 |
| 2.2.8 序列分析 | 第26页 |
| 2.2.9 实时荧光定量PCR检测 | 第26-28页 |
| 第三章 试验结果 | 第28-47页 |
| 3.1 总RNA的提取 | 第28页 |
| 3.2 麦红吸浆虫热激蛋白基因cDNA片段获得 | 第28-30页 |
| 3.3 麦红吸浆虫热激蛋白基因全长cDNA扩增及序列分析 | 第30-43页 |
| 3.3.1 麦红吸浆虫热激蛋白基因全长cDNA扩增 | 第30页 |
| 3.3.2 麦红吸浆虫热激蛋白基因序列分析 | 第30-43页 |
| 3.4 实时荧光定量PCR检测 | 第43-47页 |
| 3.4.1 定量引物质量检测 | 第43-44页 |
| 3.4.2 Hsp90基因在麦红吸浆虫不同滞育时间的表达情况 | 第44-45页 |
| 3.4.3 Hsp70基因在麦红吸浆虫不同滞育时间的表达情况 | 第45-47页 |
| 第四章 结论 | 第47-48页 |
| 第五章 讨论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 作者简介 | 第53页 |
