| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-23页 |
| ·引言 | 第12-13页 |
| ·小麦转基因技术 | 第13-16页 |
| ·基因枪法 | 第14页 |
| ·农杆菌介导法 | 第14-15页 |
| ·花粉管通道法 | 第15页 |
| ·其它转化方法 | 第15-16页 |
| ·小麦抗病性的生物技术改良 | 第16-18页 |
| ·抗真菌病害遗传转化 | 第17页 |
| ·抗病毒病害遗传转化 | 第17-18页 |
| ·抗线虫病害遗传转化 | 第18页 |
| ·防御素 alfAFP 基因和抗菌肽 spCEMA 基因的研究进展 | 第18-19页 |
| ·防御素 alfAFP 基因及研究进展 | 第18-19页 |
| ·抗菌肽 spCEMA 基因及研究进展 | 第19页 |
| ·多基因转化及筛选标记的剔除 | 第19-20页 |
| ·多基因转化 | 第19-20页 |
| ·转基因筛选标记的剔除 | 第20页 |
| ·本研究的目的意义及内容 | 第20-23页 |
| ·本研究的目的意义 | 第20页 |
| ·研究内容 | 第20-23页 |
| 第二章 基因枪法转化小麦 | 第23-40页 |
| ·材料和方法 | 第23-32页 |
| ·试验材料 | 第23-24页 |
| ·目的基因融合及植物表达载体构建 | 第24-28页 |
| ·基因枪介导的小麦转化流程 | 第28-32页 |
| ·结果与分析 | 第32-38页 |
| ·目的基因融合 | 第32-33页 |
| ·表达载体构建结果 | 第33-35页 |
| ·转基因小麦再生结果 | 第35-36页 |
| ·再生植株分子检测结果 | 第36-38页 |
| ·讨论 | 第38-40页 |
| 第三章 农杆菌介导小麦转化 | 第40-47页 |
| ·材料和方法 | 第40-44页 |
| ·试验材料 | 第40-41页 |
| ·农杆菌的准备 | 第41页 |
| ·农杆菌介导的小麦茎尖生长点转化 | 第41-42页 |
| ·农杆菌介导的小麦未分化幼穗转化 | 第42页 |
| ·农杆菌浸花法转化小麦 | 第42页 |
| ·潮霉素-B 筛选小麦浓度的确定 | 第42-43页 |
| ·GUS 组织化学染色方法 | 第43页 |
| ·农杆菌介导的小麦愈伤组织转化 | 第43-44页 |
| ·结果与分析 | 第44-46页 |
| ·小麦茎尖生长点转化结果 | 第44页 |
| ·小麦未分化幼穗转化结果 | 第44-45页 |
| ·浸花法转化小麦结果 | 第45页 |
| ·小麦愈伤组织转化结果 | 第45-46页 |
| ·讨论 | 第46-47页 |
| 第四章 花粉管通道法转化小麦 | 第47-54页 |
| ·材料和方法 | 第47-50页 |
| ·试验材料 | 第47-48页 |
| ·碱裂解法大量提取质粒 DNA | 第48-49页 |
| ·花粉管通道法转化小麦 | 第49页 |
| ·花粉管通道法转化子的筛选 | 第49-50页 |
| ·结果与分析 | 第50-52页 |
| ·花粉管通道法数据统计 | 第50页 |
| ·Basta 筛选浓度的确定 | 第50-51页 |
| ·Basta 筛选方式的选择 | 第51页 |
| ·T1代再生植株分子检测 | 第51-52页 |
| ·讨论 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 作者简介 | 第61页 |