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废液中六亚甲基1,6-二硫代硫酸二钠二水合物回收工艺研究

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
第1章 绪论第10-17页
    1.1 HTS研究现状第10-13页
        1.1.1 HTS的合成方法第10-11页
        1.1.2 HTS的应用领域第11-12页
        1.1.3 HTS的市场状况和行业标准第12-13页
    1.2 课题背景第13-15页
        1.2.1 课题来源第13-14页
        1.2.2 课题研究意义第14页
        1.2.3 废液中HTS分离方法的选择第14-15页
    1.3 本文研究内容第15-17页
第2章 HTS废液组成分析方法研究第17-30页
    2.1 HTS废液中溶剂组成分析第17-18页
    2.2 溶质组成的分析方法第18-19页
    2.3 HTS废液中氯化钠含量分析方法第19-25页
        2.3.1 氯化钠化学分析方法第19-21页
        2.3.2 福尔哈德法分析HTS中氯化钠含量实验药品第21-22页
        2.3.3 福尔哈德法分析HTS中氯化钠含量实验流程第22-23页
        2.3.4 福尔哈德法分析HTS中氯化钠含量方法精密度和准确性验证第23-25页
    2.4 HTS废液中硫代硫酸钠含量分析方法第25-28页
        2.4.1 碘量法分析HTS中硫代硫酸钠实验药品第25-26页
        2.4.2 碘量法分析HTS中硫代硫酸钠实验流程第26-27页
        2.4.3 碘量法分析HTS中硫代硫酸钠方法精密度和准确性验证第27-28页
    2.5 废液中溶质组成分析结果第28-29页
    2.6 本章小结第29-30页
第3章 HTS+NaCl+Na_2S_2O_3在C_2H_5OH+H_2O体系中的热力学性质研究第30-39页
    3.1 固液平衡体系热力学性质研究方法第30-31页
    3.2 实验方法、仪器和药品第31-32页
    3.3 HTS+NaCl+Na_2S_2O_3在H_2O+C_2H_5OH体系中溶解度数据第32-37页
        3.3.1 78.15℃下HTS+NaCl+Na_2S_2O_3在H_2O+C_2H_5OH中的溶解度第32-34页
        3.3.2 20.00℃下HTS+NaCl+Na_2S_2O_3在C_2H_5OH+ H_2O中的溶解度第34-36页
        3.3.3 不同温度下HTS+NaCl+Na_2S_2O_3在 95%的乙醇中的溶解度第36-37页
    3.4 本章小结第37-39页
第4章 废液中HTS结晶分离工艺研究第39-52页
    4.1 冷却HTS+NaCl+Na_2S_2O_3热饱和溶液结晶过程分析第39-41页
        4.1.1 不同乙醇比例冷却结晶产物中HTS纯度计算第39-40页
        4.1.2 不同冷却结晶终点HTS纯度计算第40-41页
    4.2 冷却HTS+NaCl+Na_2S_2O_3热饱和溶液结晶第41-45页
        4.2.1 冷却HTS+NaCl+Na_2S_2O_3热饱和溶液结晶实验方法第41-42页
        4.2.2 乙醇质量分数对冷却结晶产品的影响第42页
        4.2.3 冷却结晶降温终点对结晶产品的影响第42-43页
        4.2.4 降温速率对冷却结晶产品的影响第43-45页
    4.3 循环溶剂结晶分离废液中的HTS工艺第45-48页
        4.3.1 循环溶剂结晶分离废液中的HTS实验流程第45-47页
        4.3.2 循环溶剂结晶分离废液中的HTS实验结果和分析第47页
        4.3.3 循环溶剂结晶分离废液中的HTS最佳操作条件第47-48页
    4.4 结晶分离产品的表征和分析第48-50页
        4.4.1 结晶分离产品红外光谱分析第48-49页
        4.4.2 结晶分离产品XRD分析第49-50页
    4.5 本章小结第50-52页
第5章 废液中HTS分离工艺工程放大与项目评价第52-62页
    5.1 工艺工程放大第52-56页
        5.1.1 实验室小试实验第52-53页
        5.1.2 中试实验第53-56页
    5.2 设备选型第56-60页
        5.2.1 干燥设备第56-57页
        5.2.2 反应釜第57-58页
        5.2.3 固液分离设备第58-60页
    5.3 项目评价第60-61页
    5.4 本章小结第61-62页
结论第62-63页
参考文献第63-68页
致谢第68页

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