| 中文摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 符号说明 | 第12-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-34页 |
| 1.1 引言 | 第13-14页 |
| 1.2 肿瘤多药耐药性 | 第14-26页 |
| 1.2.1 肿瘤多药耐药性的发现与现状 | 第14-15页 |
| 1.2.2 肿瘤多药耐药性的作用机制 | 第15-21页 |
| 1.2.3 P糖蛋白介导的多药耐药性的产生机理 | 第21-23页 |
| 1.2.4 Pgp介导的多药耐药性的逆转方法 | 第23-26页 |
| 1.3 纳米载药系统(DDS) | 第26-32页 |
| 1.3.1 用于纳米载药系统的纳米材料 | 第26-29页 |
| 1.3.2 纳米载药系统的特点与优势 | 第29-32页 |
| 1.4 总结 | 第32页 |
| 1.5 本课题的研究目的与意义 | 第32-34页 |
| 第二章 具有双重抗Pgp介导的肿瘤多药耐药性作用的新型金纳米载药系统的构建 | 第34-46页 |
| 2.1 引言 | 第34-36页 |
| 2.2 实验材料与仪器 | 第36-38页 |
| 2.3 实验方法 | 第38-41页 |
| 2.3.1 巯基化β-环糊精(β-CD-SH)的制备 | 第38页 |
| 2.3.2 15 nm金纳米球(Gold Nanoparticle,GNP)的制备 | 第38-39页 |
| 2.3.3 新型金纳米载药系统(Paclitaxel loaded Positive charged GoldNano-Particle,PPGNP)的制备 | 第39页 |
| 2.3.4 GNP和PPGNP的形貌,粒径与表面电荷分析 | 第39-40页 |
| 2.3.5 PPGNP中紫杉醇数目与紫杉醇释放模式的分析 | 第40-41页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第41-45页 |
| 2.4.1 载药配体巯基化β-环糊精(β-CD-SH)的制备 | 第42页 |
| 2.4.2 纳米材料的构建与表征 | 第42-44页 |
| 2.4.3 PPGNP中紫杉醇的吸附与释放 | 第44-45页 |
| 2.5 结论 | 第45-46页 |
| 第三章 新型金纳米载药系统的双重抗Pgp介导的肿瘤多药耐药性的作用研究 | 第46-58页 |
| 3.1 引言 | 第46-47页 |
| 3.2 实验材料与仪器 | 第47-48页 |
| 3.3 实验方法 | 第48-51页 |
| 3.3.1 细胞培养与传代 | 第48页 |
| 3.3.2 电镜观察细胞摄取金纳米药物载体 | 第48页 |
| 3.3.3 ICP-MS方法定量检测细胞摄取金纳米药物载体 | 第48-49页 |
| 3.3.4 紫杉醇和PPGNP细胞毒性的测定 | 第49页 |
| 3.3.5 耐药性细胞的筛选 | 第49页 |
| 3.3.6 Pgp表达量的western-blot测定 | 第49-50页 |
| 3.3.7 Pgp功能的测定 | 第50页 |
| 3.3.8 紫杉醇在细胞内积累的定性观察与定量表征 | 第50-51页 |
| 3.3.9 紫杉醇和PPGNP对细胞周期的影响 | 第51页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第51-57页 |
| 3.4.1 纳米载体PGNP进入细胞的方式与能力 | 第51-52页 |
| 3.4.2 纳米载药系统PPGNP能够改变紫杉醇在细胞内外的积累 | 第52-54页 |
| 3.4.3 纳米载药系统PPGNP能够阻碍癌细胞多药耐药性的发生 | 第54-55页 |
| 3.4.4 纳米载药系统PPGNP能够有效杀死耐药性癌细胞 | 第55-57页 |
| 3.5 结论 | 第57-58页 |
| 第四章 总结与展望 | 第58-60页 |
| 4.1 总结 | 第58-59页 |
| 4.2 展望 | 第59-60页 |
| 附录 | 第60-64页 |
| References | 第64-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第71-72页 |
| 附件 | 第72页 |
