| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略语/符号说明 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 研究现状、成果 | 第13-14页 |
| 研究目的、方法 | 第14-15页 |
| 1 对象和方法 | 第15-38页 |
| 1.1 实验材料 | 第15-18页 |
| 1.1.1 病人及组织标本 | 第15-16页 |
| 1.1.2 细胞系 | 第16-18页 |
| 1.2 实验所需主要试剂及溶液的配制 | 第18-20页 |
| 1.2.1 细胞培养所需 | 第18页 |
| 1.2.2 其他实验所需 | 第18-20页 |
| 1.3 主要仪器设备 | 第20-21页 |
| 1.4 实验方法 | 第21-37页 |
| 1.4.1 细胞培养（Cell culture） | 第21-23页 |
| 1.4.2 RT-PCR | 第23-25页 |
| 1.4.3 免疫印迹（Western Blot） | 第25-30页 |
| 1.4.4 免疫组织化学(Immunohistochemistry) | 第30-31页 |
| 1.4.5 稳定细胞系的构建（Construction of stable cell lines） | 第31-33页 |
| 1.4.6 克隆形成实验（Clonogenic survival assay） | 第33-34页 |
| 1.4.7 体内裸鼠荷瘤生长实验（In vivo tumor growth assay） | 第34-35页 |
| 1.4.8 流式细胞仪 Annexin-V/PI 双标记法检测细胞凋亡（Annexin-V-FITC?propidium iodide flow cytometry apoptosis assay） | 第35-36页 |
| 1.4.9 免疫荧光实验（Immunofluoresence staining assay） | 第36-37页 |
| 1.5 统计学分析(Statistical analyses) | 第37-38页 |
| 2 结果 | 第38-46页 |
| 2.1 XRCC3在食管鳞癌细胞和食管鳞癌组织中呈高表达 | 第38-39页 |
| 2.2 高表达XRCC3与食管鳞癌患者放化疗抵抗及不良预后有关 | 第39-41页 |
| 2.3 在体内体外实验中，低表达XRCC3能够增加食管鳞癌TE-1和Kyse30细胞的放疗敏感性 | 第41-43页 |
| 2.4 沉默XRCC3的表达能够增强放疗诱导的食管鳞癌TE-1和Kyse30细胞的凋亡和有丝分裂灾难 | 第43-45页 |
| 2.5 沉默XRCC3的表达能够增强放疗所诱导食管鳞癌TE-1 和Kyse30细胞的DNA损伤及端粒功能紊乱 | 第45-46页 |
| 3 讨论 | 第46-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第53-54页 |
| 综述 DNA修复基因XRCC3作用机制及其与肿瘤发生发展的研究进展 | 第54-63页 |
| 综述参考文献 | 第59-63页 |
| 致谢 | 第63-65页 |
| 个人简历 | 第65页 |
