| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第14-50页 |
| 1.1 引言 | 第14页 |
| 1.2 肿瘤组织结构特性及其酸性微环境 | 第14-16页 |
| 1.2.1 EPR效应 | 第14-15页 |
| 1.2.2 肿瘤组织的酸性微环境 | 第15-16页 |
| 1.2.3 肿瘤细胞的特异性 | 第16页 |
| 1.3 纳米抗癌药物载体的现状 | 第16-26页 |
| 1.3.1 基于无机纳米颗粒的纳米药物载体 | 第16-18页 |
| 1.3.2 基于高分子材料的纳米药物载体 | 第18-26页 |
| 1.4 纳米药物载体给药的挑战 | 第26-30页 |
| 1.5 抗蛋白非特异性吸附材料 | 第30-34页 |
| 1.6 课题的提出与研究思路 | 第34-38页 |
| 1.7 参考文献 | 第38-50页 |
| 第二章 阿霉素偶联的羧酸甜菜碱聚合物药物载体表面电荷调节 | 第50-83页 |
| 2.1 引言 | 第50-52页 |
| 2.2 实验部分 | 第52-61页 |
| 2.2.1 试剂 | 第52-53页 |
| 2.2.2 细胞及动物 | 第53-54页 |
| 2.2.3 仪器设备 | 第54页 |
| 2.2.4 羧酸甜菜碱甲基丙烯酸酯的合成 | 第54-55页 |
| 2.2.5 甲基丙烯酰肼溴化氢盐的合成 | 第55-56页 |
| 2.2.6 聚合物前体的合成 | 第56页 |
| 2.2.7 阿霉素偶联的聚合物合成及载药胶束的制备 | 第56-57页 |
| 2.2.8 粒径与zeta-电位的测量 | 第57页 |
| 2.2.9 胶束的形态观测 | 第57页 |
| 2.2.10 载药量及聚合物上酰肼接枝效率的测定 | 第57-58页 |
| 2.2.11 载药胶束pH响应释药行为测试 | 第58页 |
| 2.2.12 载药胶束的稳定性测试 | 第58页 |
| 2.2.13 体外细胞内吞观察及细胞毒性检测 | 第58-59页 |
| 2.2.14 载药胶束的血浆清除实验 | 第59页 |
| 2.2.15 载药胶束的体内抑瘤实验 | 第59-60页 |
| 2.2.16 肿瘤及心脏组织染色 | 第60-61页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第61-78页 |
| 2.3.1 单体的合成与表征 | 第61-63页 |
| 2.3.2 聚合物前体的合成与表征 | 第63-64页 |
| 2.3.3 阿霉素的接枝以及表征 | 第64-65页 |
| 2.3.4 载药纳米胶束的制备与表征 | 第65-67页 |
| 2.3.5 载药纳米胶束在生理溶液中的稳定性 | 第67-69页 |
| 2.3.6 载药胶束体外释药行为研究 | 第69-71页 |
| 2.3.7 体外细胞内吞及细胞毒性 | 第71-74页 |
| 2.3.8 载药胶束的血浆清除 | 第74-75页 |
| 2.3.9 体内抑瘤实验 | 第75-78页 |
| 2.4 结论 | 第78-79页 |
| 2.5 参考文献 | 第79-83页 |
| 第三章 基于两性离子材料的肿瘤组织酸性微环境超敏感药物纳米载体的构建 | 第83-122页 |
| 3.1 引言 | 第83-86页 |
| 3.2 实验部分 | 第86-96页 |
| 3.2.1 试剂 | 第86-88页 |
| 3.2.2 细胞及动物 | 第88页 |
| 3.2.3 仪器设备 | 第88-89页 |
| 3.2.4 单体的合成 | 第89页 |
| 3.2.5 聚合物前体的合成 | 第89-90页 |
| 3.2.6 阿霉素偶联的聚合物合成及载药胶束的制备 | 第90-91页 |
| 3.2.7 粒径与zeta-电位的测量 | 第91页 |
| 3.2.8 载药量及聚合物酰肼的接枝效率的测定 | 第91-92页 |
| 3.2.9 载药胶束pH响应释药行为测试 | 第92页 |
| 3.2.10 载药胶束表面对环境敏感的表征 | 第92-93页 |
| 3.2.11 流式细胞仪测量肿瘤细胞对药物的内吞量 | 第93页 |
| 3.2.12 激光共聚焦扫描显微镜观察细胞内吞 | 第93-94页 |
| 3.2.13 体外抑瘤实验 | 第94页 |
| 3.2.14 载药胶束的血浆清除实验 | 第94页 |
| 3.2.15 载药胶束的体内抑瘤实验 | 第94-95页 |
| 3.2.16 肿瘤及心脏组织H&E染色 | 第95页 |
| 3.2.17 肿瘤组织TUNEL染色 | 第95-96页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第96-116页 |
| 3.3.1 单体的合成与表征 | 第96页 |
| 3.3.2 聚合物前体的合成与表征 | 第96-97页 |
| 3.3.3 载药胶束的制备与表征 | 第97-99页 |
| 3.3.4 载药纳米胶束的释药行为 | 第99-100页 |
| 3.3.5 载药纳米胶束表面性质对pH的变化相应 | 第100-108页 |
| 3.3.6 体外细胞内吞 | 第108-111页 |
| 3.3.7 体外对癌细胞的毒性 | 第111-113页 |
| 3.3.8 体内抑瘤实验 | 第113-116页 |
| 3.4 结论 | 第116-118页 |
| 3.5 参考文献 | 第118-122页 |
| 第四章 基于两性离子的维生素E琥珀酸酯和盐酸阿霉素的纯药纳米药物载体的构建以及初步研究 | 第122-146页 |
| 4.1 引言 | 第122-124页 |
| 4.2 实验部分 | 第124-129页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第124-125页 |
| 4.2.2 仪器设备 | 第125页 |
| 4.2.3 纯药纳米药物载体的制备 | 第125页 |
| 4.2.4 粒径与zeta-电位的测量 | 第125-126页 |
| 4.2.5 纯药纳米药物载体的形态观测 | 第126页 |
| 4.2.6 纯药纳米囊泡临界胶束浓度(CMC)测量 | 第126页 |
| 4.2.7 阿霉素的包封率的测定 | 第126页 |
| 4.2.8 荧光光谱测定 | 第126-127页 |
| 4.2.9 纯药纳米囊泡pH响应的阿霉素释放行为测试 | 第127页 |
| 4.2.10 MCF-7/ADR细胞对药物的内吞 | 第127-128页 |
| 4.2.11 纯药纳米囊泡对MCF-7/ADR的体外毒性 | 第128页 |
| 4.2.12 血浆清除实验 | 第128-129页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第129-139页 |
| 4.3.1 纯药纳米药物载体的制备以及形貌表征 | 第129-133页 |
| 4.3.2 pH刺激下VDPV体外释放DOX的行为研究 | 第133-134页 |
| 4.3.3 DOX耐药细胞对VDPV的细胞内吞 | 第134-137页 |
| 4.3.4 VDPV对DOX耐药细胞的体外毒性 | 第137-138页 |
| 4.3.5 VDPV的血浆清除 | 第138-139页 |
| 4.4 结论 | 第139-140页 |
| 4.5 参考文献 | 第140-146页 |
| 第五章 全文结论 | 第146-149页 |
| 全文主要结论 | 第146-147页 |
| 特色与创新 | 第147页 |
| 问题与展望 | 第147-149页 |
| 在读期间发表的论文 | 第149页 |
