| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9页 |
| 前言 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-33页 |
| 1．1 铜的L-SX-EW（浸出—溶剂萃取—电积）技术应用概况 | 第13-15页 |
| 1．2 溶剂萃取界面乳化的研究概况 | 第15-30页 |
| 1．2．1 溶剂萃取过程中的界面乳化现象 | 第15-16页 |
| 1．2．2 萃取界面乳化现象成因的研究 | 第16-25页 |
| 1．2．2．1 源于有机相的乳化成因 | 第16-20页 |
| 1．2．2．2 源于萃原液的乳化成因 | 第20-23页 |
| 1．2．2．3 源于操作因素的乳化成因 | 第23-25页 |
| 1．2．3 萃取界面乳化液稳定机理的研究 | 第25-28页 |
| 1．2．3．1 乳化液稳定机理研究概述 | 第25-27页 |
| 1．2．3．2 铜溶剂萃取界面乳化液的形成和稳定机理研究 | 第27-28页 |
| 1．2．4 铜溶剂萃取界面乳化防治的研究 | 第28-30页 |
| 1．2．4．1 界面乳化的预防 | 第28-30页 |
| 1．2．4．2 界面乳化物的处理 | 第30页 |
| 1．3 德兴铜矿堆浸厂BL-SX-EW技术应用中现存的问题 | 第30-31页 |
| 1．4 研究的目的、意义和内容 | 第31-33页 |
| 1．4．1 研究的目的和意义 | 第31-32页 |
| 1．4．2 主要研究内容 | 第32-33页 |
| 第二章 试验原料和研究方法 | 第33-42页 |
| 2．1 试验原料 | 第33-34页 |
| 2．1．1 萃取剂 | 第33页 |
| 2．1．2 稀释剂 | 第33页 |
| 2．1．3 萃原液 | 第33-34页 |
| 2．1．4 反萃剂 | 第34页 |
| 2．1．5 乳化液 | 第34页 |
| 2．1．6 浸矿细菌 | 第34页 |
| 2．2 实验研究方法 | 第34-40页 |
| 2．2．1 乳化液的分离 | 第34-35页 |
| 2．2．2 油凝物的洗提 | 第35页 |
| 2．2．3 乳化液类型的鉴别 | 第35页 |
| 2．2．4 萃取和反萃取试验 | 第35-36页 |
| 2．2．5 机械乳化试验 | 第36-37页 |
| 2．2．6 液滴粒度分布的测定 | 第37页 |
| 2．2．7 乳化液微观结构观测与显微照相 | 第37页 |
| 2．2．8 固体微粒有机润湿程度测定 | 第37-38页 |
| 2．2．9 最大铜负载量测定 | 第38-39页 |
| 2．2．10 萃取动力学测试 | 第39页 |
| 2．2．11 反萃取动力学测试 | 第39页 |
| 2．2．12 萃取平衡pH值测定 | 第39页 |
| 2．2．13 稀释剂改性 | 第39-40页 |
| 2．2．14 细菌培养和浸矿试验 | 第40页 |
| 2．3 分析手段 | 第40-42页 |
| 2．3．1 原料物性检测 | 第40页 |
| 2．3．2 X-射线衍射分析 | 第40-41页 |
| 2．3．3 GC-MS检测 | 第41页 |
| 2．3．4 扫描电镜分析 | 第41-42页 |
| 第三章 萃取界面现象对细菌浸矿的影响研究 | 第42-53页 |
| 3．1 萃余液夹带有机相对浸矿细菌的抑制作用研究 | 第42-50页 |
| 3．1．1 萃余液夹带现象的研究 | 第42-47页 |
| 3．1．1．1 Lix984N对萃余液夹带的影响 | 第42-44页 |
| 3．1．1．2 夹带液滴的聚结机理分析 | 第44-47页 |
| 3．1．2 夹带有机相对浸矿细菌的影响 | 第47-50页 |
| 3．1．2．1 萃取有机相对细菌生长的抑制作用 | 第47页 |
| 3．1．2．2 不同组成有机相对细菌生长的抑制作用 | 第47-49页 |
| 3．1．2．3 萃取有机相对细菌浸矿能力的影响 | 第49-50页 |
| 3．2 界面乳化现象对细菌浸矿过程的影响 | 第50-51页 |
| 3．3 本章小结 | 第51-53页 |
| 第四章 萃取界面乳化成因的解析 | 第53-69页 |
| 4．1 界面乳化物物理性质鉴定 | 第53-55页 |
| 4．1．1 界面乳化物性状观察 | 第53-54页 |
| 4．1．2 界面乳化物的组成分析 | 第54-55页 |
| 4．2 界面乳化物成因分析 | 第55-68页 |
| 4．2．1 界面乳化物有机相中的乳化成因分析 | 第55-60页 |
| 4．2．2 界面乳化物固相中的乳化成因分析 | 第60-68页 |
| 4．2．2．1 乳化物固相化学成分鉴定 | 第60-61页 |
| 4．2．2．2 固体微粒来源分析 | 第61-68页 |
| 4．3 本章小结 | 第68-69页 |
| 第五章 萃取界面乳化机理研究 | 第69-103页 |
| 5．1 Lix984N对萃取分相性能和界面乳化行为的影响 | 第69-80页 |
| 5．1．1 Lix984N的表面性质研究 | 第69-70页 |
| 5．1．2 Lix984N适宜浓度的测算 | 第70-71页 |
| 5．1．3 Lix984N对分散相液滴聚结行为的影响 | 第71-77页 |
| 5．1．3．1 Lix984N对有机相物理性质的影响 | 第71页 |
| 5．1．3．2 分散相液滴水力学行为及聚结过程的分析研究 | 第71-74页 |
| 5．1．3．3 Lix984N对分相性能和液滴聚结的影响 | 第74-77页 |
| 5．1．4 Lix984N对界面乳化行为的影响 | 第77-80页 |
| 5．2 有机相性质对界面乳化现象的影响 | 第80-83页 |
| 5．2．1 稀释剂中杂质对界面乳化现象的影响 | 第80-81页 |
| 5．2．2 有机相循环对界面乳化现象的影响 | 第81-83页 |
| 5．3 固体微粒对萃取界面乳化行为的影响 | 第83-89页 |
| 5．3．1 固体微粒对界面乳化液形成和稳定的促进作用研究 | 第83-85页 |
| 5．3．2 固体微粒在乳化液中的显微形态 | 第85-89页 |
| 5．4 界面乳化液的形成和稳定机理研究 | 第89-101页 |
| 5．4．1 界面乳化液的形成机理 | 第89页 |
| 5．4．2 界面乳化液的稳定机理 | 第89-101页 |
| 5．4．2．1 斥力稳定机理 | 第90-93页 |
| 5．4．2．2 三维结构障碍稳定机理 | 第93-96页 |
| 5．4．2．3 多相复合界面膜稳定机理 | 第96-101页 |
| 5．5 本章小结 | 第101-103页 |
| 第六章 萃取界面乳化现象的防治研究 | 第103-118页 |
| 6．1 稀释剂改性预防萃取界面乳化现象 | 第103-108页 |
| 6．1．1 反应温度和时间对稀释剂改性的影响 | 第103-105页 |
| 6．1．2 硫酸浓度对稀释剂改性的影响 | 第105-108页 |
| 6．2 添加剂预防萃取界面乳化 | 第108-116页 |
| 6．2．1 DA添加剂的防乳化能力 | 第108-111页 |
| 6．2．2 DA添加剂对萃取各项性能的影响 | 第111-114页 |
| 6．2．2．1 DA添加剂对萃取率的影响 | 第111-112页 |
| 6．2．2．2 DA添加剂对萃取动力学的影响 | 第112页 |
| 6．2．2．3 DA添加剂对反萃动力学的影响 | 第112-113页 |
| 6．2．2．4 DA添加剂对萃取平衡pH的影响 | 第113-114页 |
| 6．2．3 DA防乳化机理初析 | 第114-116页 |
| 6．3 本章小结 | 第116-118页 |
| 第七章 结论 | 第118-121页 |
| 参考文献 | 第121-132页 |
| 攻读博士学位期间论文发表情况 | 第132-133页 |
| 致谢 | 第133页 |
