| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第1章 绪论 | 第12-19页 |
| 1.1 植物内生菌及种子内生菌的概述 | 第12页 |
| 1.2 种子内生菌多样性研究主要方法 | 第12-14页 |
| 1.2.1 传统培养方法 | 第12-13页 |
| 1.2.2 非培养方法 | 第13-14页 |
| 1.3 种子微生态系统中的细菌类群 | 第14-16页 |
| 1.4 影响种子内生细菌群落的相关因素 | 第16-17页 |
| 1.4.1 种子的基因型与种子内生细菌群落的相关性 | 第16页 |
| 1.4.2 种子的营养成分与种子内生细菌群落的相关性 | 第16-17页 |
| 1.4.3 种子的内部组织部位与种子内生细菌群落的相关性 | 第17页 |
| 1.4.4 种子的形态结构与种子内生菌群落的相关性 | 第17页 |
| 1.5 水稻种子内生细菌的研究进展 | 第17页 |
| 1.6 研究的目的及意义 | 第17-19页 |
| 第2章 三个优异杂交水稻亲本种子不同发育时期内生细菌多样性的研究 | 第19-40页 |
| 2.1 材料 | 第19-20页 |
| 2.1.1 种子样品 | 第19页 |
| 2.1.2 仪器和设备 | 第19-20页 |
| 2.1.3 培养基 | 第20页 |
| 2.1.4 主要试剂 | 第20页 |
| 2.2 方法 | 第20-23页 |
| 2.2.1 种子表面灭菌 | 第20页 |
| 2.2.2 内生细菌的分离、纯化及保藏 | 第20-21页 |
| 2.2.3 内生细菌菌株的初步表型特征描述 | 第21页 |
| 2.2.4 内生细菌16SrRNA基因片段的扩增 | 第21-22页 |
| 2.2.5 PCR扩增产物的检测及纯化 | 第22页 |
| 2.2.6 细菌16SrRNA基因片段序列测定及其系统发育分析 | 第22-23页 |
| 2.2.7 核酸序列收录号 | 第23页 |
| 2.3 结果与分析 | 第23-39页 |
| 2.3.1 可培养内生细菌的分离 | 第23页 |
| 2.3.2 内生细菌16SrRNA基因片段的扩增 | 第23-24页 |
| 2.3.3 种子不同发育时期内生细菌系统发育分析 | 第24-37页 |
| 2.3.4 三个品种种子不同发育时期内生细菌群落比较 | 第37-39页 |
| 2.4 小结 | 第39-40页 |
| 第3章 超级杂交水稻“深两优5814”种子内生细菌多样性的非培养方法研究 | 第40-48页 |
| 3.1 材料 | 第40-41页 |
| 3.1.1 种子样品 | 第40页 |
| 3.1.2 仪器和设备 | 第40页 |
| 3.1.3 培养基 | 第40-41页 |
| 3.1.4 主要试剂 | 第41页 |
| 3.2 方法 | 第41-44页 |
| 3.2.1 种子表面灭菌 | 第41页 |
| 3.2.2 种子总DNA的提取 | 第41-42页 |
| 3.2.3 种子中内生细菌16SrRNA基因片段的扩增 | 第42-43页 |
| 3.2.4 PCR扩增产物的检测及回收 | 第43页 |
| 3.2.5 种子内生细菌16SrRNA基因克隆文库的构建 | 第43页 |
| 3.2.6 种子内生细菌16SrRNA基因测序及系统发育分析 | 第43-44页 |
| 3.2.7 核酸序列收录号 | 第44页 |
| 3.2.8 克隆文库的评价 | 第44页 |
| 3.3 实验结果与分析 | 第44-46页 |
| 3.3.1 种子基因组DNA的提取和PCR扩增与回收 | 第44-45页 |
| 3.3.2 种子内生细菌16SrRNA基因克隆文库构建及检测 | 第45页 |
| 3.3.3 克隆文库评价 | 第45-46页 |
| 3.3.4 种子内生细菌群落结构分析 | 第46页 |
| 3.4 小结 | 第46-48页 |
| 第4章 超级杂交水稻“深两优5814”种子内生细菌多样性的可培养方法研究 | 第48-56页 |
| 4.1 材料 | 第48-49页 |
| 4.1.1 种子样品 | 第48页 |
| 4.1.2 仪器和设备 | 第48页 |
| 4.1.3 培养基 | 第48-49页 |
| 4.1.4 主要试剂 | 第49页 |
| 4.2 方法 | 第49-51页 |
| 4.2.1 种子表面灭菌 | 第49页 |
| 4.2.2 内生细菌的分离、纯化及保藏 | 第49-50页 |
| 4.2.3 内生细菌菌株的初步表型特征描述 | 第50页 |
| 4.2.4 内生细菌 16SrRNA基因片段的扩增 | 第50页 |
| 4.2.5 PCR扩增产物的检测及纯化 | 第50页 |
| 4.2.6 细菌16SrRNA基因片段序列测定及其系统发育分析 | 第50页 |
| 4.2.7 核酸序列收录号 | 第50-51页 |
| 4.3 实验结果与分析 | 第51-55页 |
| 4.3.1 可培养内生细菌的分离 | 第51页 |
| 4.3.2 内生细菌16SrRNA基因的PCR扩增结果 | 第51页 |
| 4.3.3 内生细菌16SrRNA基因序列与Blast比对结果 | 第51-55页 |
| 4.4 小结 | 第55-56页 |
| 第5章 一株水稻种子内生酵母菌新种的鉴定 | 第56-67页 |
| 5.1 材料 | 第56-58页 |
| 5.1.1 菌株 | 第56页 |
| 5.1.2 仪器和设备 | 第56-57页 |
| 5.1.3 主要培养基 | 第57页 |
| 5.1.4 主要试剂 | 第57-58页 |
| 5.2 方法 | 第58-63页 |
| 5.2.1 内生酵母菌的分离、纯化及保藏 | 第58页 |
| 5.2.2 表型特征鉴定 | 第58-59页 |
| 5.2.3 生理生化特征 | 第59-60页 |
| 5.2.4 基于遗传学的分类学鉴定 | 第60-62页 |
| 5.2.5 基于化学类特征分析 | 第62-63页 |
| 5.3 结果 | 第63-66页 |
| 5.3.1 表型特征 | 第63页 |
| 5.3.2 生理生化特征 | 第63-64页 |
| 5.3.3 遗传分类学鉴定 | 第64页 |
| 5.3.4 化学类特征 | 第64-66页 |
| 5.4 小结 | 第66-67页 |
| 总结 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-75页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第75-76页 |
| 收获与致谢 | 第76页 |
