| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 引言 | 第10-20页 |
| 1.1 B族链球菌生物学 | 第10-11页 |
| 1.2 B族链球菌流行病学 | 第11-14页 |
| 1.3 B族链球菌临床特征 | 第14-16页 |
| 1.4 B族链球菌感染诊断 | 第16-19页 |
| 1.5 本研究研究目的和试验设计 | 第19-20页 |
| 第二章 实验方法 | 第20-29页 |
| 2.1 实验材料 | 第20-21页 |
| 2.1.1 临床样本 | 第20页 |
| 2.1.2 标准菌株 | 第20-21页 |
| 2.1.3 试剂 | 第21页 |
| 2.1.4 主要仪器 | 第21页 |
| 2.2 荧光PCR法建立 | 第21-24页 |
| 2.2.1 引物与探针的设计合成 | 第21页 |
| 2.2.2 荧光PCR反应体系 | 第21-22页 |
| 2.2.3 最低检出量的评价 | 第22页 |
| 2.2.4 线性范围的评价 | 第22页 |
| 2.2.5 准确性的评价 | 第22-23页 |
| 2.2.6 特异性的评价 | 第23页 |
| 2.2.7 干扰物质的评价 | 第23页 |
| 2.2.8 重复性评价 | 第23页 |
| 2.2.9 核酸提取方法评价 | 第23-24页 |
| 2.2.10 稳定性 | 第24页 |
| 2.3 荧光PCR法与测序方法的比较 | 第24-27页 |
| 2.3.1 测序模板制备 | 第24-25页 |
| 2.3.2 表 2.5 B族链球菌Nested PCR反应体系 | 第25页 |
| 2.3.3 PCR产物直接送给委托Life公司的测序服务机构进行测序 | 第25-26页 |
| 2.3.4 实验方案 | 第26-27页 |
| 2.4 统计分析 | 第27-29页 |
| 第三章 实验结果 | 第29-41页 |
| 3.1 B族链球菌的引物和探针的验证 | 第29页 |
| 3.2 最低检出量的评价 | 第29-30页 |
| 3.3 线性范围的评价 | 第30-31页 |
| 3.4 准确性评价 | 第31页 |
| 3.5 特异性评估 | 第31-32页 |
| 3.6 干扰物质 | 第32-33页 |
| 3.7 重复性评价 | 第33-34页 |
| 3.8 核酸提取方法评价 | 第34-38页 |
| 3.9 稳定性 | 第38-40页 |
| 3.10 200 例临床样本检测结果 | 第40-41页 |
| 第四章 结果讨论 | 第41-46页 |
| 4.1 GBS感染的危害 | 第41页 |
| 4.2 GBS传统检测方法 | 第41-42页 |
| 4.3 GBS抗原检测法 | 第42-43页 |
| 4.4 本研究建立的液相法为基础的核酸提取系统结合荧光定量PCR检测 | 第43-45页 |
| 4.5 本研究结果 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-54页 |
| 攻读学位期间公开发表的论文 | 第54-55页 |
| 附录 | 第55-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
