| 中文摘要 | 第8-11页 |
| 英文摘要 | 第11-13页 |
| 前言 | 第14-15页 |
| 材料与方法 | 第15-25页 |
| 1. 实验材料 | 第15-17页 |
| 1.1 试剂与材料 | 第15-16页 |
| 1.2 实验设备和仪器 | 第16页 |
| 1.3 细胞株 | 第16页 |
| 1.4 实验动物 | 第16页 |
| 1.5 实验主要试剂的配制方法 | 第16-17页 |
| 1.6 其他试剂与材料 | 第17页 |
| 2. 实验方法 | 第17-25页 |
| 2.1 体内实验 | 第17-23页 |
| 2.1.1 建立动物模型 | 第17页 |
| 2.1.2 采集标本 | 第17页 |
| 2.1.3 计算肿瘤体积 | 第17页 |
| 2.1.4 肿瘤组织免疫组化法 | 第17-19页 |
| 2.1.5 RT-qPCR 法检测小鼠肿瘤组织 CXCL6、CXCL8、TNF-α 的 mRNA 表达水平 | 第19-21页 |
| 2.1.6 Western Blotting 法检测小鼠肿瘤组织 VEGF、NF-κB 的表达水平 | 第21-22页 |
| 2.1.7 肾组织髓过氧化物酶（MPO）含量测定 | 第22-23页 |
| 2.2 体外实验 | 第23-24页 |
| 2.2.1 细胞划痕实验 | 第23-24页 |
| 2.2.2 软琼脂克隆形成实验 | 第24页 |
| 2.3 统计学分析 | 第24-25页 |
| 结果 | 第25-34页 |
| 1. iP10 联合顺铂抑制乳腺癌肿瘤的生长 | 第25-29页 |
| 1.1 iP10 抑制乳腺癌小鼠肿瘤的生长 | 第25页 |
| 1.2 iP10 抑制肿瘤组织 NF-κB、VEGF 蛋白表达 | 第25-27页 |
| 1.3 iP10 抑制肿瘤组织 EGFR 的表达 | 第27-28页 |
| 1.4 iP10 抑制肿瘤组织炎性因子的表达 | 第28-29页 |
| 2. iP10 减轻顺铂引起的不良反应 | 第29-32页 |
| 2.1 iP10 减轻顺铂的生物学毒性 | 第29-30页 |
| 2.2 iP10 提高乳腺癌小鼠生存率 | 第30-31页 |
| 2.3 iP10 降低乳腺癌小鼠肾组织中性粒细胞浸润 | 第31-32页 |
| 3. iP10 抑制小鼠乳腺癌细胞的增殖与迁移 | 第32-34页 |
| 3.1 iP10 抑制肿瘤细胞的增殖 | 第32-33页 |
| 3.2 iP10 抑制乳腺癌肿瘤细胞的迁移 | 第33-34页 |
| 讨论 | 第34-36页 |
| 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-40页 |
| 综述 | 第40-47页 |
| 参考文献 | 第44-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
