| 摘要 | 第9-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 前言 | 第12-22页 |
| 1.1 猪血凝性脑脊髓炎病毒概述 | 第12-15页 |
| 1.1.1 病原学 | 第12页 |
| 1.1.2 流行病学 | 第12-13页 |
| 1.1.3 发病机理 | 第13页 |
| 1.1.4 病理变化 | 第13-14页 |
| 1.1.5 临床症状 | 第14页 |
| 1.1.6 诊断和防治 | 第14-15页 |
| 1.2 激活转录因子ATF2的研究进展 | 第15-18页 |
| 1.2.1 ATF/CREB家族简介 | 第15页 |
| 1.2.2 ATF2的命名与基本结构 | 第15页 |
| 1.2.3 ATF2的转录调控 | 第15-16页 |
| 1.2.4 ATF2转录活性与DNA损伤应答之间的联系 | 第16页 |
| 1.2.5 ATF2与下游靶基因 | 第16-17页 |
| 1.2.6 ATF2生理学功能 | 第17-18页 |
| 1.3 激活转录因子ATF3的研究进展 | 第18-20页 |
| 1.3.1 ATF3的命名与基本结构 | 第18页 |
| 1.3.2 ATF3的基因表达 | 第18页 |
| 1.3.3 ATF3的转录调控与诱导途径 | 第18-20页 |
| 1.3.4 ATF3的生理功能 | 第20页 |
| 1.4 本研究的目的与意义 | 第20-22页 |
| 第一章 小鼠感染PHEV后病理损伤 | 第22-30页 |
| 1.1 实验材料 | 第22-23页 |
| 1.1.1 病毒与实验动物 | 第22页 |
| 1.1.2 主要溶液的配制 | 第22页 |
| 1.1.3 主要仪器 | 第22-23页 |
| 1.2 实验方法 | 第23-24页 |
| 1.2.1 预实验-确立实验小鼠的颅内接种剂量 | 第23页 |
| 1.2.2 实验设计 | 第23页 |
| 1.2.3 大脑病理切片的制备 | 第23-24页 |
| 1.3 结果 | 第24-28页 |
| 1.3.1 实验小鼠接毒剂量的确立 | 第24页 |
| 1.3.2 小鼠感染PHEV后的临床症状 | 第24-26页 |
| 1.3.3 小鼠感染PHEV后大脑的病理变化 | 第26-28页 |
| 1.3.4 小鼠感染PHEV后组织病理变化的统计分析 | 第28页 |
| 1.4 讨论 | 第28-29页 |
| 1.5 小结 | 第29-30页 |
| 第二章 小鼠感染PHEV后大脑内ATF2与ATF3 mRNA和蛋白表达的动态变化 | 第30-44页 |
| 2.1 实验材料 | 第30-32页 |
| 2.1.1 实验样本 | 第30页 |
| 2.1.2 药品与试剂 | 第30-31页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第31页 |
| 2.1.4 主要溶液配制 | 第31-32页 |
| 2.2 实验方法 | 第32-36页 |
| 2.2.1 Realtime PCR测定小鼠大脑中ATF2、ATF3和PHEV的mRNA表达情况 | 第32-35页 |
| 2.2.2 Western-blot检测ATF2蛋白、ATF3蛋白与PHEV病毒载量的表达 | 第35-36页 |
| 2.2.3 统计学处理 | 第36页 |
| 2.3 结果 | 第36-42页 |
| 2.3.1 小鼠大脑中ATF2 mRNA、ATF3 mRNA和PHEV的相对定量 | 第36-40页 |
| 2.3.2 小鼠感染PHEV后大脑中ATF2与ATF3蛋白表达情况 | 第40-42页 |
| 2.4 讨论 | 第42-43页 |
| 2.5 小结 | 第43-44页 |
| 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-50页 |
| 附录 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
