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二氧化钒(A,B和M相)纳米结构的制备,表征及物性研究

摘要第3-5页
Abstract第5-6页
第一章 绪论第9-20页
    1.1 引言第9-10页
    1.2 VO_2的晶体结构第10-13页
    1.3 VO_2的能带结构第13-14页
    1.4 VO_2的典型物性第14-15页
    1.5 VO_2的应用前景第15-17页
        1.5.1 光学和电学开关第16页
        1.5.2 光存储材料第16页
        1.5.3 红外脉冲激光辐射保护涂料第16页
        1.5.4 智能窗第16-17页
    1.6 VO_2的制备方法第17-19页
        1.6.1 水热合成法第17页
        1.6.2 氧化还原法第17-18页
        1.6.3 溶胶凝胶法第18页
        1.6.4 热分解法第18页
        1.6.5 化学沉淀法第18-19页
    1.7 本文研究目的和意义第19-20页
第二章 实验方法及表征测试手段第20-27页
    2.1 实验试剂及仪器第20-21页
    2.2 水热合成法制备VO_2粉体第21-22页
    2.3 表征与测试手段第22-26页
        2.3.1 X射线衍射分析(XRD)第22页
        2.3.2 X射线光电子能谱分析(XPS)第22页
        2.3.3 差式扫描量热分析(DSC)第22-23页
        2.3.4 扫描电子显微镜(SEM)第23页
        2.3.5 透射电子显微镜(TEM)第23-24页
        2.3.6 傅里叶变换红外光谱(FT-IR)第24页
        2.3.7 紫外和可见光光谱(UV)第24页
        2.3.8 光致发光谱(PL)第24-25页
        2.3.9 拉曼光谱(Raman spectrum)第25页
        2.3.10 四探针法测电阻第25-26页
    2.4 本章总结第26-27页
第三章 VO_2(A),VO_2(B)和VO_2(M)的制备和表征第27-51页
    3.1 引言第27-28页
    3.2 实验方法及制备过程第28页
    3.3 VO_2(A)纳米粉体的表征第28-44页
        3.3.1 VO_2(A)的XPS分析第28-29页
        3.3.2 V_2O_5与草酸摩尔比对制备VO_2(A)的影响第29-30页
        3.3.3 反应时间对制备VO_2(A)的影响第30-31页
        3.3.4 VO_2(A)形貌及形成机理分析第31-35页
        3.3.5 VO_2(A)的相转变特性第35-37页
        3.3.6 VO_2(A)的电学特性第37-39页
        3.3.7 VO_2(A)的光学特性第39-44页
    3.4 VO_2(B)纳米粉体的表征第44-46页
        3.4.1 VO_2(B)的拉曼分析第44-45页
        3.4.2 VO_2(B)的UV与PL分析第45-46页
    3.5 VO_2(M)纳米粉体的制备和表征第46-48页
    3.6 VO_2(A)与VO_2(B)的循环伏安特性第48-51页
第四章 掺杂VO_2(M)粉体的制备与表征第51-57页
    4.1 引言第51页
    4.2 掺硼(B~(3+))二氧化钒粉体的制备和表征第51-54页
    4.3 掺钨(W~(6+))二氧化钒粉体的制备和表征第54-57页
第五章 结论及展望第57-58页
参考文献第58-64页
攻读硕士学位期间发表的论文目录第64-65页
致谢第65页

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