| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第9-40页 |
| 一、引言 | 第9-10页 |
| 二、可见光催化的发展背景与研究进展 | 第10-15页 |
| 1. 可见光催化的优点 | 第10-11页 |
| 2. 可见光催化剂的分类 | 第11-12页 |
| 3. 可见光催化的反应途径 | 第12-13页 |
| 4. 可见光催化反应的原理 | 第13-15页 |
| 三、基于可见光催化的烯烃(炔烃)底物的几种典型的反应 | 第15-34页 |
| 1. 可见光催化的基于自由基阳离子的烯烃官能团化反应 | 第15-23页 |
| 2. 可见光催化的烯烃自由基阳离子参与的环加成反应 | 第23-26页 |
| 3. 基于炔烃自由基阳离子的可见光催化反应 | 第26-28页 |
| 4. 基于能量转移的可见光催化反应 | 第28-34页 |
| 四、选题依据 | 第34-36页 |
| 本章参考文献 | 第36-40页 |
| 第二章 可见光催化的芳基烯烃氧化二聚反应：芳基萘衍生物的合成 | 第40-73页 |
| 一、引言 | 第40-41页 |
| 1. 概述 | 第40-41页 |
| 二、研究进展 | 第41-47页 |
| 1. 萘酮的合成方法 | 第41-43页 |
| 2. 萘的合成方法 | 第43-44页 |
| 3. 氧气在有机合成中的应用 | 第44-47页 |
| 三、实验设计 | 第47-48页 |
| 四、4-芳基-1-四氢萘酮的合成 | 第48-56页 |
| 1. 反应条件优化 | 第48-50页 |
| 2. 底物的适用范围 | 第50-53页 |
| 3. 产物中氧原子来源的验证 | 第53-54页 |
| 4. 反应机理的探讨 | 第54-56页 |
| 五、(二氢)萘衍生物的合成 | 第56-60页 |
| 1. 反应条件的优化 | 第56-57页 |
| 2. 底物的适用范围 | 第57-58页 |
| 3. 反应机理的探讨 | 第58-60页 |
| 六、苯乙烯氧化二聚反应的应用 | 第60-61页 |
| 七、本章小结 | 第61页 |
| 八、实验部分 | 第61-70页 |
| 1. 2-苯基丙二腈的合成 | 第61页 |
| 2. 4-芳基-1-四氢萘酮的合成 | 第61-62页 |
| 3. (二氢)萘衍生物的合成 | 第62页 |
| 4. 化合物表征 | 第62-70页 |
| 本章参考文献 | 第70-73页 |
| 第三章 可见光催化的芳基炔烃氧化二聚反应：合成 1,4-烯二酮 | 第73-95页 |
| 一、引言 | 第73-76页 |
| 1. 概述 | 第73页 |
| 2. 研究进展 | 第73-76页 |
| 二、实验设计 | 第76-77页 |
| 三、1,4-烯二酮的合成 | 第77-85页 |
| 1. 反应条件优化 | 第77-79页 |
| 2. 底物的适用范围 | 第79-82页 |
| 3. 反应机理的探讨 | 第82-85页 |
| 4. 产物的立体选择性 | 第85页 |
| 四、本章小结 | 第85-86页 |
| 五、实验部分 | 第86-93页 |
| 1. 顺式1,4-烯二酮的合成 | 第86页 |
| 2. 化合物表征 | 第86-93页 |
| 本章参考文献 | 第93-95页 |
| 第四章 可见光催化的共轭二烯酮的[2+2]环加成反应 | 第95-113页 |
| 一、引言 | 第95-96页 |
| 1. 概述 | 第95-96页 |
| 二、研究进展 | 第96-99页 |
| 1. 环丁烯的合成方法 | 第96-97页 |
| 2. 环丁烷的合成方法 | 第97-99页 |
| 三、实验设计 | 第99-100页 |
| 四、环丁烯与环丁烷的合成 | 第100-105页 |
| 1. 反应条件优化 | 第100-101页 |
| 2. 反应范围扩展 | 第101-103页 |
| 3. 反应机理的探讨 | 第103-105页 |
| 五、本章小结 | 第105页 |
| 六、实验部分 | 第105-111页 |
| 1. 环丁烯和环丁烷的合成 | 第105页 |
| 2. 化合物表征 | 第105-111页 |
| 本章参考文献 | 第111-113页 |
| 第五章 研究展望 | 第113-116页 |
| 本章参考文献 | 第115-116页 |
| 论文实验图表总结与创新点 | 第116-118页 |
| 一、论文实验图表总结 | 第116页 |
| 二、论文创新点 | 第116-118页 |
| 代表性谱图 | 第118-136页 |
| 致谢 | 第136-137页 |
| 在学期间公开发表论文及著作情况 | 第137页 |
