| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-37页 |
| 1.1 引言 | 第12页 |
| 1.2 亚胺类化合物的应用 | 第12-15页 |
| 1.2.1 亚胺类化合物在有机合成中的应用 | 第12-13页 |
| 1.2.2 亚胺类化合物在生物医药中的应用 | 第13页 |
| 1.2.3 亚胺类化合物在农药中的应用 | 第13-14页 |
| 1.2.4 亚胺类化合物在功能材料中的应用 | 第14-15页 |
| 1.3 亚胺类化合物的研究进展 | 第15-35页 |
| 1.3.1 醛酮与胺缩合 | 第15-18页 |
| 1.3.2 醇与胺的氧化缩合 | 第18-25页 |
| 1.3.2.1 当量氧化剂氧化 | 第18-19页 |
| 1.3.2.2 醇与胺的脱氢缩合 | 第19-21页 |
| 1.3.2.3 醇与胺在空气或氧气下的氧化缩合 | 第21-25页 |
| 1.3.3 伯胺氧化偶联 | 第25-30页 |
| 1.3.4 仲胺氧化脱氢 | 第30-34页 |
| 1.3.5 其他合成方法 | 第34-35页 |
| 1.4 本文的研究意义 | 第35-37页 |
| 第二章 醇与胺氧化缩合合成亚胺 | 第37-58页 |
| 2.1 引言 | 第37页 |
| 2.2 实验部分 | 第37-41页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第37-39页 |
| 2.2.2 仪器及检测条件 | 第39页 |
| 2.2.3 ABNO和keto-ABNO的合成路线 | 第39-41页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第41-49页 |
| 2.3.1 反应条件的优化 | 第41-44页 |
| 2.3.1.1 不同碱对反应的影响 | 第42-43页 |
| 2.3.1.2 不同氮氧自由基对反应的影响 | 第43页 |
| 2.3.1.3 溶剂对反应的影响 | 第43-44页 |
| 2.3.1.4 温度、ABNO、KOH用量对反应的影响 | 第44页 |
| 2.3.2 底物拓展与讨论 | 第44-47页 |
| 2.3.2.1 苄醇与取代苯胺以及取代苄醇与苯胺合成亚胺类化合物 | 第44-46页 |
| 2.3.2.2 取代苄醇与胺合成亚胺类化合物 | 第46-47页 |
| 2.3.3 反应机理的探讨 | 第47-49页 |
| 2.4 本章小结 | 第49页 |
| 2.5 产物的合成步骤与结构表征 | 第49-58页 |
| 第三章 伯胺自氧化偶联及仲胺氧化脱氢合成亚胺 | 第58-70页 |
| 3.1 引言 | 第58页 |
| 3.2 实验部分 | 第58-59页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第58-59页 |
| 3.2.2 仪器及检测条件 | 第59页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第59-64页 |
| 3.3.1 反应条件优化 | 第59-61页 |
| 3.3.1.1 溶剂对反应的影响 | 第60页 |
| 3.3.1.2 温度和ABNO用量对反应的影响 | 第60-61页 |
| 3.3.2 底物拓展与讨论 | 第61-63页 |
| 3.3.2.1 伯胺自氧化偶联合成亚胺类化合物 | 第61-62页 |
| 3.3.2.2 仲胺氧化脱氢合成亚胺类化合物 | 第62-63页 |
| 3.3.3 反应机理的探索 | 第63-64页 |
| 3.4 本章小结 | 第64页 |
| 3.5 产物的合成步骤与结构表征 | 第64-70页 |
| 第四章 总结与展望 | 第70-71页 |
| 4.1 总结 | 第70页 |
| 4.2 展望 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-81页 |
| 附录 | 第81-127页 |
| 作者简历 | 第127-128页 |
| 致谢 | 第128页 |
