| 中英文缩略词对照表 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 第1章 文献综述 | 第13-23页 |
| 1 雌、雄激素对脊椎动物性别分化的作用 | 第13-16页 |
| 1.1 雌、雄激素对四足动物性别分化的作用 | 第13-14页 |
| 1.2 雌、雄激素对硬骨鱼类性别分化的作用 | 第14-16页 |
| 2 环境雌、雄激素污染对脊椎动物内分泌的影响 | 第16-19页 |
| 2.1 环境雌、雄激素污染对四足动物内分泌的影响 | 第16-18页 |
| 2.2 环境雌、雄激素污染对硬骨鱼类内分泌的影响 | 第18-19页 |
| 3 转录组学在脊椎动物性别分化与生殖内分泌研究中的应用 | 第19-21页 |
| 3.1 转录组学在四足动物性别分化与生殖内分泌研究中的应用 | 第19-20页 |
| 3.2 转录组学在硬骨鱼类性别分化与生殖内分泌研究中的应用 | 第20-21页 |
| 4 科学问题的提出和本研究的目的意义 | 第21-23页 |
| 4.1 科学问题的提出 | 第21页 |
| 4.2 本研究的目的意义 | 第21-23页 |
| 第2章 雌、雄激素同时处理对罗非鱼性腺基因表达模式的影响 | 第23-43页 |
| 1 引言 | 第23页 |
| 2 实验材料和仪器 | 第23-25页 |
| 2.1 实验动物 | 第23页 |
| 2.2 实验药品 | 第23-24页 |
| 2.3 实验饵料及主要试剂配制 | 第24-25页 |
| 2.4 实验仪器 | 第25页 |
| 3 实验方法 | 第25-30页 |
| 3.1 实验组设置 | 第25页 |
| 3.2 实验材料的收集与保存 | 第25-26页 |
| 3.3 性腺免疫组化检测 | 第26-27页 |
| 3.4 性腺RNA样品的提取及处理 | 第27-28页 |
| 3.5 cDNA文库建立和转录组测序 | 第28页 |
| 3.6 转录组学分析 | 第28-29页 |
| 3.7 转录组分析结果的验证 | 第29-30页 |
| 4 实验结果 | 第30-39页 |
| 4.1 雌、雄激素同时处理过程中免疫组化观察 | 第30-31页 |
| 4.2 转录组测序结果统计及聚类分析 | 第31-32页 |
| 4.3 雌性上调基因表达模式分析 | 第32-33页 |
| 4.4 雌、雄表达无差异基因表达模式分析 | 第33-34页 |
| 4.5 雄性上调基因表达模式分析 | 第34-35页 |
| 4.6 与表型一致的基因表达模式分析 | 第35-36页 |
| 4.7 与表型不一致的基因表达模式分析 | 第36-37页 |
| 4.8 甲基转移酶基因表达模式分析 | 第37-38页 |
| 4.9 转录组中基因表达模式的Real-time PCR验证 | 第38-39页 |
| 5 讨论 | 第39-43页 |
| 第3章 雌、雄激素在雄性罗非鱼性别分化中的作用 | 第43-57页 |
| 1 引言 | 第43-44页 |
| 2 实验材料和仪器 | 第44-45页 |
| 2.1 实验动物 | 第44页 |
| 2.2 实验药品 | 第44页 |
| 2.3 实验饵料及主要试剂配制 | 第44-45页 |
| 2.4 实验仪器 | 第45页 |
| 3 实验方法 | 第45-47页 |
| 3.1 实验组设置 | 第45页 |
| 3.2 实验材料的收集与保存 | 第45页 |
| 3.3 性腺组织学检测 | 第45-46页 |
| 3.4 性腺RNA样品的提取 | 第46页 |
| 3.5 血清E2和 11-KT水平的测定 | 第46-47页 |
| 4 实验结果 | 第47-54页 |
| 4.1 MN和TR处理组性逆转率统计 | 第47-48页 |
| 4.2 MN实验组免疫组化观察 | 第48-50页 |
| 4.3 MN实验组血清E2和 11-KT水平测定结果 | 第50-51页 |
| 4.4 TR实验组免疫组化观察 | 第51-53页 |
| 4.5 TR实验组血清E2和 11-KT水平测定结果 | 第53-54页 |
| 5 讨论 | 第54-57页 |
| 结论 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-71页 |
| 致谢 | 第71-73页 |
| 在读期间发表论文 | 第73页 |
| 在读期间参加科研情况 | 第73页 |
