| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 缩略语（中英文） | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-29页 |
| 1.1 放线菌来源的肽类物质概述 | 第11-19页 |
| 1.1.1 达托霉素的概述 | 第11-13页 |
| 1.1.2 雷莫拉宁的概述 | 第13-15页 |
| 1.1.3 恩拉霉素的概述 | 第15-17页 |
| 1.1.4 替考拉宁的概述 | 第17-19页 |
| 1.2 醌霉素类抗生素生物合成研究概述 | 第19-20页 |
| 1.3 放线菌中生物活性物质的筛选 | 第20-26页 |
| 1.3.1 放线菌次级代谢产物的分析方法 | 第21-23页 |
| 1.3.2 放线菌中活性物质的筛选方法 | 第23-26页 |
| 1.4 分子生物学鉴定在放线菌分类中的应用 | 第26-27页 |
| 1.5 立题依据及技术路线 | 第27-29页 |
| 第二章 活性菌株的筛选及菌种鉴定 | 第29-42页 |
| 2.1 实验材料 | 第29-31页 |
| 2.1.1 菌株 | 第29页 |
| 2.1.2 仪器与设备 | 第29-30页 |
| 2.1.3 主要实验试剂 | 第30页 |
| 2.1.4 培养基 | 第30-31页 |
| 2.1.5 抗阴性菌模型 | 第31页 |
| 2.2 实验方法 | 第31-35页 |
| 2.2.1 活性菌株的筛选 | 第31-33页 |
| 2.2.2 四株活性菌株的分子生物学鉴定 | 第33-35页 |
| 2.3 实验结果及讨论 | 第35-41页 |
| 2.3.1 抗阴性菌初筛结果 | 第35-36页 |
| 2.3.2 抗菌活性菌株靶点复筛结果 | 第36-37页 |
| 2.3.3 活性菌株鉴定结果 | 第37-41页 |
| 2.4 本章小结 | 第41-42页 |
| 第三章 活性菌株代谢产物的分析 | 第42-51页 |
| 3.1 实验材料 | 第42-43页 |
| 3.1.1 菌株 | 第42页 |
| 3.1.2 仪器与设备 | 第42-43页 |
| 3.1.3 实验试剂 | 第43页 |
| 3.1.4 培养基 | 第43页 |
| 3.2 实验方法 | 第43-45页 |
| 3.2.1 菌株HCCB11876 的代谢产物的分析 | 第43-45页 |
| 3.2.2 菌株HCCB11835 的代谢产物的分析 | 第45页 |
| 3.3 实验结果 | 第45-50页 |
| 3.3.1 菌株HCCB11876 的分析结果 | 第45-47页 |
| 3.3.2 菌株HCCB11835 的分析结果 | 第47-50页 |
| 3.4 本章小结及讨论 | 第50-51页 |
| 第四章 菌株HCCB11876 代谢产物的研究 | 第51-65页 |
| 4.1 材料 | 第51-52页 |
| 4.1.1 菌株 | 第51页 |
| 4.1.2 仪器与设备 | 第51页 |
| 4.1.3 实验材料 | 第51-52页 |
| 4.1.4 培养基 | 第52页 |
| 4.2 实验方法 | 第52页 |
| 4.2.1 HCCB11876 发酵产物的分离纯化 | 第52页 |
| 4.2.2 HCCB11876 分离出的化合物的活性测定 | 第52页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第52-63页 |
| 4.3.1 HCCB11876 的分离纯化结果 | 第52-53页 |
| 4.3.2 新化合物的鉴定 | 第53-59页 |
| 4.3.3 已知化合物的结构鉴定 | 第59-62页 |
| 4.3.4 HCCB11876 分离出的化合物的活性测定结果 | 第62-63页 |
| 4.4 本章小结和讨论 | 第63-65页 |
| 全文总结 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-72页 |
| 附录 | 第72-80页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
