| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 研究现状、成果 | 第12-14页 |
| 本研究的目的 | 第14页 |
| 方法 | 第14-15页 |
| 一、对象和方法 | 第15-21页 |
| 1.1 研究对象 | 第15-16页 |
| 1.1.1 病例资料 | 第15页 |
| 1.1.2 资料分析 | 第15页 |
| 1.1.3 入选标准 | 第15-16页 |
| 1.2 材料及试剂 | 第16-17页 |
| 1.2.1 主要实验仪器和器材 | 第16页 |
| 1.2.2 主要实验试剂 | 第16-17页 |
| 1.3 试验方法 | 第17-20页 |
| 1.3.1 SP免疫组织化学染色法 | 第17-18页 |
| 1.3.2 组织块中总RNA的提取 | 第18页 |
| 1.3.3 RT-PCR法逆转录合成cDNA | 第18-19页 |
| 1.3.4 实时荧光定量PCR扩增 | 第19-20页 |
| 1.4 统计学分析方法 | 第20-21页 |
| 二、实验结果 | 第21-34页 |
| 2.1 FOXO1在四种不同胸腺组织中表达 | 第21页 |
| 2.2 KLF2在四种不同胸腺组织中表达 | 第21-22页 |
| 2.3 S1P1在四种不同胸腺组织中表达 | 第22-23页 |
| 2.4 总RNA的提取（见图 7） | 第23-24页 |
| 2.5 FOXO1、KLF2、S1P1 mRNA在组织中的表达水平（见表七、表八、表九、图 10-图 15） | 第24-26页 |
| 2.6 FOXO1、KLF2、S1P1在胸腺瘤合并MG组织中表达的相关性 | 第26-27页 |
| 2.7 FOXO1、KLF2、S1P1与其他临床因素之间的关系 | 第27-34页 |
| 三、讨论 | 第34-42页 |
| 四、结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-50页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第50-51页 |
| 附录 | 第51-52页 |
| 综述 | 第52-66页 |
| 综述参考文献 | 第59-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
