| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-17页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 铜催化在有机化学中的应用 | 第10-16页 |
| 1.2.1 氧化反应 | 第10页 |
| 1.2.2 多组分反应 | 第10-12页 |
| 1.2.3 偶联反应 | 第12-13页 |
| 1.2.4 取代反应 | 第13-14页 |
| 1.2.5 其他反应 | 第14-16页 |
| 1.3 工作设想 | 第16-17页 |
| 第二章 磁性纳米Cu Fe O2催化合成咪唑并[1,2-а]吡啶类衍生物 | 第17-30页 |
| 2.1 引言 | 第17-18页 |
| 2.1.1 研究背景 | 第17页 |
| 2.1.2 2-氨基吡啶，醛和炔烃三组分合成咪唑并[1,2-a]吡啶类衍物 | 第17-18页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第18-25页 |
| 2.2.1 催化剂的制备与表征 | 第18-20页 |
| 2.2.2 反应条件的筛选 | 第20-23页 |
| 2.2.3 底物的拓展 | 第23-25页 |
| 2.2.4 催化剂的回收 | 第25页 |
| 2.3 实验部分 | 第25-28页 |
| 2.3.1 仪器与试剂 | 第25-26页 |
| 2.3.2 实验步骤 | 第26页 |
| 2.3.3 产物表征 | 第26-28页 |
| 2.4 结论 | 第28-30页 |
| 第三章 磁性纳米Ni Fe2O4-glutamate-Cu催化合成 1,2,3-三唑 | 第30-53页 |
| 3.1 引言 | 第30-31页 |
| 3.1.1 选题背景 | 第30页 |
| 3.1.2 三组分环加成反应 | 第30-31页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第31-42页 |
| 3.2.1 催化剂的制备与表征 | 第31-34页 |
| 3.2.2 反应条件的筛选 | 第34-36页 |
| 3.2.3 底物拓展 | 第36-41页 |
| 3.2.4 催化剂的回收 | 第41-42页 |
| 3.3 实验部分 | 第42-52页 |
| 3.3.1 仪器与试剂 | 第42页 |
| 3.3.2 实验步骤 | 第42-43页 |
| 3.3.3 产物的表征 | 第43-52页 |
| 3.4 结论 | 第52-53页 |
| 第四章 磁性纳米Co Fe2O4@CNT-Cu催化合成 3-硝基2苯基咪唑并[1,2-a]吡啶类衍生物 | 第53-64页 |
| 4.1 引言 | 第53-54页 |
| 4.1.1 研究背景 | 第53页 |
| 4.1.2 多组分一锅法合成 3-硝基2苯基咪唑并[1,2-a]吡啶类衍生物 | 第53-54页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第54-60页 |
| 4.2.1 催化剂的制备与表征 | 第54-56页 |
| 4.2.2 反应条件的筛选 | 第56-58页 |
| 4.2.3 底物拓展 | 第58-60页 |
| 4.2.5 催化剂的回收 | 第60页 |
| 4.3 实验部分 | 第60-62页 |
| 4.3.1 仪器与试剂 | 第60页 |
| 4.3.2 实验步骤 | 第60-61页 |
| 4.3.3 产物的表征 | 第61-62页 |
| 4.4 结论 | 第62-64页 |
| 第五章 结论 | 第64-65页 |
| 5.1 全文总结 | 第64页 |
| 5.2 存在的不足 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-69页 |
| 附录 | 第69-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第75页 |
