| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第13-26页 |
| 1.1 课题来源及研究背景和意义 | 第13-14页 |
| 1.1.1 课题来源 | 第13页 |
| 1.1.2 研究背景和意义 | 第13-14页 |
| 1.2 烟碱类农药研究进展 | 第14-17页 |
| 1.2.1.烟碱类农药概述 | 第14-16页 |
| 1.2.2 烟碱类农药使用现状 | 第16-17页 |
| 1.2.3 烟碱类农药残留问题 | 第17页 |
| 1.2.4 烟碱农药常用检测技术及存在问题 | 第17页 |
| 1.3 电化学传感器概述 | 第17-18页 |
| 1.4 分子印迹技术 | 第18-20页 |
| 1.4.1 分子印迹技术概述 | 第18-19页 |
| 1.4.2 表面分子印迹技术 | 第19-20页 |
| 1.5 分子印迹电化学传感器 | 第20-21页 |
| 1.5.1 分子印迹电化学传感器概述 | 第20-21页 |
| 1.5.2 分子印迹电化学传感器的应用 | 第21页 |
| 1.6 石墨烯基分子印迹电化学传感器 | 第21-22页 |
| 1.6.1 石墨烯基分子印迹电化学传感器概述 | 第21页 |
| 1.6.2 石墨烯基分子印迹电化学传感器的应用及挑战 | 第21-22页 |
| 1.7 本课题的主要研究内容 | 第22-26页 |
| 1.7.1 本课题的研究路线 | 第23-24页 |
| 1.7.2 分子印迹石墨烯基电化学传感器的制备原理 | 第24-26页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第26-40页 |
| 2.1 材料及仪器 | 第26-28页 |
| 2.1.1 试剂与材料 | 第26-27页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第27页 |
| 2.1.3 主要试剂配制 | 第27-28页 |
| 2.2 MIPs-GN聚合体系的优化 | 第28-30页 |
| 2.2.1 模板分子与功能单体的比例 | 第28页 |
| 2.2.2 功能单体的用量 | 第28-29页 |
| 2.2.3 交联剂的用量 | 第29页 |
| 2.2.4 引发剂的用量 | 第29页 |
| 2.2.5 MIPs-GN的制备 | 第29-30页 |
| 2.3 MIPs-GN/GCE的制备 | 第30-31页 |
| 2.3.1 涂覆法制备MIPs-GN/GCE | 第30页 |
| 2.3.2 壳聚糖保护膜的制备 | 第30-31页 |
| 2.3.3 模板分子的洗脱 | 第31页 |
| 2.4 MIPs-GN/GCE的形貌与结构表征 | 第31-32页 |
| 2.4.1 扫描电镜分析 | 第31-32页 |
| 2.4.2 原子力显微镜分析 | 第32页 |
| 2.4.3 交流阻抗测试 | 第32页 |
| 2.5 MIPs-GN/GCE的吸附性能研究 | 第32-34页 |
| 2.5.1 噻虫嗪在不同电极上的LSV响应 | 第32-33页 |
| 2.5.2 吸附等温曲线分析 | 第33页 |
| 2.5.3 吸附动力学曲线分析 | 第33页 |
| 2.5.4 吸附特异性分析 | 第33-34页 |
| 2.6 吸附模型的建立 | 第34-36页 |
| 2.6.1 吸附热力学模型 | 第34-35页 |
| 2.6.2 吸附动力学模型 | 第35-36页 |
| 2.7 MIPs-GN/GCE在实际样品中对TMX的检测分析 | 第36-39页 |
| 2.7.1 MIPs-GN/GCE线性范围及检出限 | 第36页 |
| 2.7.2 pH值影响分析 | 第36页 |
| 2.7.3 干扰离子干扰分析 | 第36-37页 |
| 2.7.4 重现性、稳定性及重复利用率 | 第37页 |
| 2.7.5 样品的制备 | 第37-38页 |
| 2.7.6 样品加标回收实验 | 第38-39页 |
| 2.7.7 HPLC法绘制噻虫嗪的标准曲线 | 第39页 |
| 2.7.8 HPLC法对谷物样品中的农药残留分析 | 第39页 |
| 2.7.9 MIPs-GN/GCE对谷物样品中的农药残留分析 | 第39页 |
| 2.8 数据统计与分析 | 第39-40页 |
| 第3章 MIPs-GN/GCE的制备及表征 | 第40-55页 |
| 3.1 引言 | 第40页 |
| 3.2 MIPs-GN聚合体系的优化 | 第40-46页 |
| 3.2.1 功能单体的选取 | 第40-41页 |
| 3.2.2 模板分子与功能单体的比例 | 第41-42页 |
| 3.2.3 VBA的用量 | 第42-43页 |
| 3.2.4 交联剂的用量 | 第43-45页 |
| 3.2.5 引发剂用量 | 第45-46页 |
| 3.3 MIPs-GN/GCE的制备 | 第46-50页 |
| 3.3.1 表面涂覆法制备MIPs-GN/GCE | 第46-47页 |
| 3.3.2 壳聚糖保护膜的制备 | 第47-49页 |
| 3.3.3 模板分子的洗脱 | 第49-50页 |
| 3.4 材料标表征与分析 | 第50-53页 |
| 3.4.1 扫描电镜分析 | 第50-51页 |
| 3.4.2 原子力显微镜分析 | 第51-52页 |
| 3.4.3 交流阻抗测试 | 第52-53页 |
| 3.5 本章小结 | 第53-55页 |
| 第4章 MIPs-GN/GCE的吸附性能及吸附机制研究 | 第55-66页 |
| 4.1 引言 | 第55页 |
| 4.2 MIPs-GN/GCE的吸附性能研究 | 第55-59页 |
| 4.2.1 噻虫嗪在不同电极上的LSV响应 | 第55-56页 |
| 4.2.2 吸附等温线分析 | 第56-57页 |
| 4.2.3 吸附动力学曲线分析 | 第57-58页 |
| 4.2.4 吸附特异性分析 | 第58-59页 |
| 4.3 吸附模型的建立 | 第59-64页 |
| 4.3.1 吸附热力学模型 | 第60-62页 |
| 4.3.2 吸附动力学模型 | 第62-64页 |
| 4.4 本章小结 | 第64-66页 |
| 第5章 MIPs-GN/GCE的电化学性能评价及其应用研究 | 第66-79页 |
| 5.1 引言 | 第66页 |
| 5.2 MIPs-GN/GCE电化学性能评价 | 第66-70页 |
| 5.2.1 MIPs-GN/GCE的线性范围及检出限 | 第66-67页 |
| 5.2.2 pH值影响分析 | 第67-68页 |
| 5.2.3 干扰离子分析 | 第68-69页 |
| 5.2.4 重现性、稳定性及重复利用率分析 | 第69-70页 |
| 5.3 稻谷样品中噻虫嗪的检测分析 | 第70-78页 |
| 5.3.1 前处理方法 | 第70-72页 |
| 5.3.2 回收率实验 | 第72-78页 |
| 5.4 小结 | 第78-79页 |
| 结论 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-87页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及其它成果 | 第87-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
