| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-29页 |
| ·概述 | 第9页 |
| ·噻唑类衍生物在医药方面的应用 | 第9-15页 |
| ·抗菌作用 | 第9-10页 |
| ·抗炎作用 | 第10-11页 |
| ·治疗失眠 | 第11页 |
| ·治疗HIV感染 | 第11-12页 |
| ·抗消化道溃疡 | 第12页 |
| ·抗癌 | 第12-14页 |
| ·治疗痛风 | 第14页 |
| ·治疗白血病 | 第14-15页 |
| ·神经保护剂 | 第15页 |
| ·噻唑类衍生物在农药方面的应用 | 第15-19页 |
| ·含卤素的噻唑类杂环化合物 | 第16-17页 |
| ·酰胺类噻唑化合物 | 第17-18页 |
| ·醚类噻唑化合物 | 第18页 |
| ·肼类噻唑化合物 | 第18-19页 |
| ·其它 | 第19页 |
| ·噻唑类衍生物在工业方面的应用 | 第19-20页 |
| ·噻唑类衍生物作为催化剂 | 第20-23页 |
| ·噻唑卡宾催化剂 | 第20-22页 |
| ·噻唑钌卡宾催化剂 | 第22-23页 |
| ·噻唑类衍生物作为香料 | 第23-24页 |
| ·噻唑类席夫碱的应用 | 第24-26页 |
| ·引言 | 第24页 |
| ·噻唑类席夫碱在医药方面的应用 | 第24-25页 |
| ·作为显色剂 | 第25-26页 |
| ·其它 | 第26页 |
| ·噻唑衍生物合成方法的研究进展 | 第26-29页 |
| ·Hantzsch合成法 | 第26-27页 |
| ·邻氨基苯硫酚合成法 | 第27页 |
| ·硫代酰胺分子内成环 | 第27-28页 |
| ·负载催化剂合成法 | 第28页 |
| ·噻唑啉合成法 | 第28页 |
| ·Techrrnic合成法 | 第28页 |
| ·其它 | 第28-29页 |
| 第二章 实验准备 | 第29-34页 |
| ·立题依据及意义 | 第29-30页 |
| ·目标化合物合成的路线设计 | 第30-31页 |
| ·噻唑类席夫碱的合成路线 | 第30页 |
| ·4-甲基-5-(2-羟乙基)噻唑的合成路线 | 第30-31页 |
| ·Alibendol衍生物的合成路线 | 第31页 |
| ·主要实验原料和试剂 | 第31-33页 |
| ·主要实验设备和仪器 | 第33-34页 |
| 第三章 噻唑类席夫碱的合成 | 第34-48页 |
| ·合成路线 | 第34-35页 |
| ·以芳香酮为原料 | 第34页 |
| ·以环己酮为原料 | 第34-35页 |
| ·以2-丁酮为原料 | 第35页 |
| ·实验仪器及药品试剂 | 第35页 |
| ·原料及中间体的合成 | 第35-36页 |
| ·3,4-亚甲二氧基苯甲醛(胡椒醛)的合成 | 第35-36页 |
| ·中间体2-氨基噻唑类化合物(Ⅱ)的合成 | 第36页 |
| ·目标产物(Ⅲ)的合成 | 第36-37页 |
| ·合成路线 | 第36页 |
| ·合成通法 | 第36-37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-47页 |
| ·原料及中间体的物理常数和波谱数 | 第37-38页 |
| ·目标分子物理常数及波谱数 | 第38-41页 |
| ·中间体2-氨基噻唑的合成条件的研究 | 第41-43页 |
| ·目标分子合成条件的研究 | 第43-45页 |
| ·谱图解析 | 第45-47页 |
| ·本章小结 | 第47-48页 |
| 第四章 4-甲基-5-(2-羟乙基)噻唑的合成 | 第48-52页 |
| ·4-甲基-5-(2-羟乙基)噻唑的合成路线 | 第48页 |
| ·实验仪器及药品 | 第48页 |
| ·中间体及目标产物的合成 | 第48-49页 |
| ·乙酸-4-氧代戊酯(a)的制备 | 第48页 |
| ·2-氨基-4-甲基-5-(2-乙酰氧乙基)噻唑(c)的制备 | 第48-49页 |
| ·4-甲基-5-(2-乙酰氧乙基)噻唑(d)的制备 | 第49页 |
| ·4-甲基-5-(2-羟乙基)噻唑(e)的制备 | 第49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-51页 |
| ·中间体及目标分子的物理常数及波谱数 | 第49-50页 |
| ·中间体及目标分子的~1H NMR谱数据 | 第50页 |
| ·(c)合成的反应条件探究 | 第50页 |
| ·"一锅煮"合成法 | 第50-51页 |
| ·本章小结 | 第51-52页 |
| 第五章 噻唑酰胺类化合物的合成 | 第52-59页 |
| ·合成路线 | 第52页 |
| ·实验仪器及药品 | 第52页 |
| ·中间体的合成 | 第52-53页 |
| ·中间体(5a)的合成 | 第52-53页 |
| ·中间体(5b)的合成 | 第53页 |
| ·中间体3-甲氧基-2-(2-丙烯氧基)苯甲酸甲酯(5e)的合成 | 第53页 |
| ·目标产物的合成 | 第53-54页 |
| ·合成路线 | 第53页 |
| ·实验步骤 | 第53-54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-58页 |
| ·中间体及目标化合物的物理常数及波谱数 | 第54页 |
| ·中间体及目标化合物的~1H NMR谱数 | 第54-55页 |
| ·谱图分析 | 第55-56页 |
| ·中间体(5b)的合成 | 第56页 |
| ·目标分子合成方法的探究 | 第56-58页 |
| ·本章小结 | 第58-59页 |
| 第六章 结论与展望 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-70页 |
| 附录 | 第70-109页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第109页 |
