| 中文摘要 | 第6-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 缩略语/符号说明 | 第13-16页 |
| 前言 | 第16-20页 |
| 一、过表达IL10对大鼠骨髓起源的EPCs生物学特征的影响 | 第20-50页 |
| 1.1.对象和方法 | 第20-36页 |
| 1.1.1 对象 | 第20-24页 |
| 1.1.2 方法 | 第24-35页 |
| 1.1.3 统计学方法 | 第35-36页 |
| 1.2 结果 | 第36-44页 |
| 1.2.1 大鼠骨髓来源EPCs的分离、培养及鉴定 | 第36-37页 |
| 1.2.2 慢病毒感染内皮祖细胞 | 第37-38页 |
| 1.2.3 各组细胞生物学特性实验结果 | 第38-42页 |
| 1.2.4 培养基TNF-α, IL-10, IL-8 和VEGF的浓度 | 第42-43页 |
| 1.2.5 各组细胞中Western Blot检测结果 | 第43-44页 |
| 1.3 讨论 | 第44-49页 |
| 1.4 小结 | 第49-50页 |
| 二、过表达IL10的EPCs对大鼠DR病情的影响 | 第50-69页 |
| 2.1 对象和方法 | 第50-58页 |
| 2.1.1 对象 | 第50-53页 |
| 2.1.2 方法 | 第53-58页 |
| 2.1.3 统计学方法 | 第58页 |
| 2.2 结果 | 第58-64页 |
| 2.2.1 糖尿病动物模型的建立 | 第58页 |
| 2.2.2 各组大鼠体质量及血糖情况 | 第58-59页 |
| 2.2.3 视网膜免疫组化GFP检测结果 | 第59页 |
| 2.2.4 视网膜组织病理学检查HE染色结果 | 第59-60页 |
| 2.2.5 视网膜电镜检测结果 | 第60-62页 |
| 2.2.6 伊文思蓝血管灌注荧光造影视网膜铺片 | 第62-63页 |
| 2.2.7 视网膜伊文思蓝渗漏量测定 | 第63-64页 |
| 2.3 讨论 | 第64-68页 |
| 2.4 小结 | 第68-69页 |
| 三、过表达IL10的EPCs治疗DR大鼠分子机制的作用 | 第69-87页 |
| 3.1 对象和方法 | 第69-79页 |
| 3.1.1 对象 | 第69-73页 |
| 3.1.2 方法 | 第73-79页 |
| 3.1.3 统计学方法 | 第79页 |
| 3.2 结果 | 第79-83页 |
| 3.2.1 视网膜RT-PCR定量检测结果 | 第80页 |
| 3.2.2 视网膜Western Blot检测结果 | 第80-83页 |
| 3.3 讨论 | 第83-86页 |
| 3.4 小结 | 第86-87页 |
| 全文结论 | 第87-88页 |
| 论文创新点 | 第88-89页 |
| 参考文献 | 第89-96页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第96-97页 |
| 综述 | 第97-107页 |
| 综述参考文献 | 第102-107页 |
| 致谢 | 第107页 |
