| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-30页 |
| 1.1 前言 | 第12-13页 |
| 1.2 吡唑类化合物的合成及生物活性研究进展 | 第13-21页 |
| 1.2.1 吡唑类化合物的合成研究进展 | 第13-15页 |
| 1.2.1.1 1,3-二羰基化合物与肼 | 第13页 |
| 1.2.1.2 乙酰乙酸乙酯与肼 | 第13页 |
| 1.2.1.3 α, β-不饱和羰基化合物与肼 | 第13-14页 |
| 1.2.1.4 丙二腈、烯丙腈与肼 | 第14页 |
| 1.2.1.5 重氮烷烃与炔环化 | 第14-15页 |
| 1.2.2 吡唑类化合物的生物活性研究进展 | 第15-21页 |
| 1.2.2.1 吡唑类化合物的医用活性研究进展 | 第15-17页 |
| 1.2.2.2 吡唑类化合物的农用活性研究进展 | 第17-21页 |
| 1.3 异硫氰酸酯类化合物的合成及生物活性研究进展 | 第21-28页 |
| 1.3.1 异硫氰酸酯类化合物的合成研究进展 | 第21-25页 |
| 1.3.1.1 光气法 | 第22页 |
| 1.3.1.2 硫代光气法 | 第22页 |
| 1.3.1.3 二（三氯甲基）碳酸酯法 | 第22-23页 |
| 1.3.1.4 二硫化碳-有机碱-氯甲酸酯分解法 | 第23-24页 |
| 1.3.1.5 硫脲分解法 | 第24页 |
| 1.3.1.6 硫氰酸盐法 | 第24-25页 |
| 1.3.2 异硫氰酸酯类化合物的生物活性研究进展 | 第25-28页 |
| 1.3.2.1 异硫氰酸酯类化合物的医用活性研究进展 | 第25-26页 |
| 1.3.2.2 异硫氰酸酯类化合物的农用活性研究进展 | 第26-28页 |
| 1.4 本课题研究的目的与意义 | 第28-30页 |
| 第二章 材料与方法 | 第30-35页 |
| 2.1 取代吡唑衍生物的合成 | 第30-32页 |
| 2.1.1 二硫缩醛中间体的合成 | 第30页 |
| 2.1.2 5-氨基吡唑衍生物的合成 | 第30-31页 |
| 2.1.3 取代吡唑氨丙基异硫氰酸酯的合成 | 第31-32页 |
| 2.2 取代吡唑衍生物的杀虫活性测试 | 第32-33页 |
| 2.2.1 供试昆虫 | 第32页 |
| 2.2.2 供试药剂 | 第32-33页 |
| 2.2.3 供试化合物杀虫毒力的测定 | 第33页 |
| 2.3 取代吡唑衍生物的抑菌活性测试 | 第33-35页 |
| 2.3.1 供试菌种 | 第33页 |
| 2.3.2 供试药剂 | 第33页 |
| 2.3.3 培养基 | 第33页 |
| 2.3.4 抑菌活性初步筛选 | 第33-34页 |
| 2.3.5 生长速率法测试供试药剂毒力 | 第34-35页 |
| 第三章 结果与分析 | 第35-50页 |
| 3.1 取代吡唑衍生物的合成 | 第35-42页 |
| 3.2 取代吡唑衍生物的杀虫活性测试结果 | 第42-43页 |
| 3.3 取代吡唑衍生物杀虫活性构效关系初步分析 | 第43-44页 |
| 3.3.1 异硫氰酸酯基的引入对取代吡唑衍生物的杀虫活性有较大的提高 | 第43-44页 |
| 3.3.2 R~3基团的改变对取代吡唑衍生物的杀虫活性有较大影响 | 第44页 |
| 3.4 取代吡唑衍生物的抑菌活性测试结果 | 第44-48页 |
| 3.5 取代吡唑衍生物抑菌活性构效关系初步分析 | 第48-50页 |
| 3.5.1 R~3基团的改变对取代吡唑衍生物的抑菌活性有较大影响 | 第48页 |
| 3.5.2 卤原子的引入对取代吡唑衍生物的抑菌活性有较大的提高 | 第48-49页 |
| 3.5.3 异硫氰酸酯基的引入对取代吡唑衍生物的抑菌活性有一定的提高 | 第49页 |
| 3.5.4 氰基的引入可提高取代吡唑衍生物的抑菌活性 | 第49-50页 |
| 第四章 问题与讨论 | 第50-52页 |
| 4.1 取代吡唑衍生物的合成 | 第50页 |
| 4.2 取代吡唑衍生物的杀虫活性 | 第50页 |
| 4.3 取代吡唑衍生物的抑菌活性 | 第50-52页 |
| 第五章 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 附图 | 第59-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
| 作者简介 | 第87页 |
