| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 综述 | 第12-20页 |
| 1 硒元素的性质及其存在形式 | 第12页 |
| 2 硒的抗癌作用机制 | 第12-15页 |
| 2.1 硒的抗氧化作用 | 第13页 |
| 2.2 硒促进癌细胞凋亡 | 第13-14页 |
| 2.3 硒抑制肿瘤新生血管的生成 | 第14-15页 |
| 2.4 硒调节机体免疫功能 | 第15页 |
| 3 有机硒药物研究进展 | 第15-16页 |
| 4 硒双歧杆菌及其抗癌机制 | 第16-17页 |
| 4.1 改善细胞生长的环境 | 第16页 |
| 4.2 抑制肿瘤生长 | 第16页 |
| 4.3 调节机体免疫功能 | 第16-17页 |
| 5 国内外有机硒微生物制剂和相关药物产品 | 第17-18页 |
| 6 参考文献 | 第18-20页 |
| 第二章 富硒长双歧杆菌的药效以及药代动力学研究 | 第20-46页 |
| 1 引言 | 第20-21页 |
| 2 材料和方法 | 第21-29页 |
| 2.1 菌株 | 第21页 |
| 2.2 主要试剂 | 第21页 |
| 2.3 仪器 | 第21-22页 |
| 2.4 长双歧杆菌的富硒培养以及Se-B.longum生长曲线的测定 | 第22页 |
| 2.5 Se-B.longum中硒存在形式的鉴定 | 第22页 |
| 2.6 实验动物及肿瘤模型的建立 | 第22-23页 |
| 2.7 Se-B.longum的肿瘤抑制作用 | 第23-24页 |
| 2.8 Se-B.longum对荷瘤小鼠生存期的影响 | 第24页 |
| 2.9 与CTX联合灌胃给药Se-B.longum对H22小鼠免疫功能的作用 | 第24-26页 |
| 2.10 Se-B.Longum中硒在Beagle犬体内的吸收和分布 | 第26-27页 |
| 2.11 长双歧杆菌的小鼠肠道定植实验 | 第27-28页 |
| 2.12 数据统计分析 | 第28-29页 |
| 3 结果 | 第29-42页 |
| 3.1 长双歧杆菌的富硒培养以及Se-B.longum生长曲线的测定 | 第29-30页 |
| 3.2 Se-B.longum中硒存在形式的鉴定 | 第30-31页 |
| 3.3 Se-B.longum的肿瘤抑制作用 | 第31-33页 |
| 3.4 Se-B.longum对荷瘤小鼠生存期的影响 | 第33-34页 |
| 3.5 Se-B.longum对H22小鼠免疫功能的作用 | 第34-35页 |
| 3.6 Se-B.longum中硒在Beagle犬体内的吸收和分布 | 第35-37页 |
| 3.7 Se-B.longum灌胃后对小鼠新鲜粪便和肠道不同部位5种肠道菌数量的影响. | 第37-40页 |
| 3.8 Se-B.longum中长双歧杆菌定植的药代动力学 | 第40-42页 |
| 4 讨论 | 第42-43页 |
| 5 参考文献 | 第43-46页 |
| 第三章 HeLaB2/DDP细胞顺铂耐药过程中microRNA与bcl-2关系的研究 | 第46-65页 |
| 1 引言 | 第46-47页 |
| 2 材料与方法 | 第47-56页 |
| 2.1 材料 | 第47-48页 |
| 2.2 HeLaB2细胞、HeLaB2/DDP耐药细胞株的培养 | 第48-49页 |
| 2.3 CCK-8检测HeLaB2/DDP耐药细胞株对化疗药的敏感性 | 第49页 |
| 2.4 siRNA和asiRNA序列的设计和合成 | 第49-50页 |
| 2.5 Q-RT-PCR检测转染asiRNA后HeLaB2/DDP耐药细胞株中bcl-2 mRNA的表达水平 | 第50-52页 |
| 2.6 流式细胞仪检测HeLaB2细胞、HeLaB2/DDP耐药细胞株以及asiRNA转染后HeLaB2/DDP耐药细胞株中Bcl-2蛋白表达水平 | 第52-53页 |
| 2.7 miRNA芯片检测连续转染小干扰RNA对耐药过程中HeLaB2细胞microRNA的影响 | 第53页 |
| 2.8 Q-RT-PCR检验miRNA芯片中变化差异较大的miRNA | 第53-55页 |
| 2.9 连续多次干扰过程中microRNA水平的变化 | 第55页 |
| 2.10 统计学处理 | 第55-56页 |
| 3 结果 | 第56-62页 |
| 3.1 microRNA的引物序列 | 第56页 |
| 3.2 HeLaB2/DDP耐药细胞株对化疗药的敏感性 | 第56-57页 |
| 3.3 Q-RT-PCR检测转染asiRNA后HeLaB2/DDP耐药细胞株中bcl-2 mRNA的表达水平 | 第57页 |
| 3.4 HeLaB2细胞、HeLaB2/DDP耐药细胞株以及asiRNA转染后HeLaB2/DDP耐药细胞株中Bcl-2蛋白表达水平 | 第57-58页 |
| 3.5 miRNA芯片检测连续转染小干扰RNA对耐药过程中HeLaB2细胞microRNA的影响 | 第58-60页 |
| 3.6 Q-RT-PCR检验miRNA芯片中变化差异较大的miRNA | 第60-61页 |
| 3.7 Q-RT-PCR检测连续多次干扰过程中mircoRNA的表达水平 | 第61-62页 |
| 4 讨论 | 第62-63页 |
| 5 参考文献 | 第63-65页 |
| 第四章 SUMO-肠促胰岛素Exendin-4及突变体研究 | 第65-73页 |
| 1 引言 | 第65页 |
| 2 材料和方法 | 第65-68页 |
| 2.1 质粒 | 第65-66页 |
| 2.2 主要试剂 | 第66页 |
| 2.3 仪器 | 第66页 |
| 2.4 实验步骤 | 第66-68页 |
| 3 结果 | 第68-71页 |
| 3.1 PET32a+Trx-Tag+6His-Tag+SUMO-Tag+Exendin-4及其突变体质粒序列 | 第68-69页 |
| 3.2 SUMO-Exendin-4蛋白表达和纯化 | 第69-71页 |
| 3.3 SUMO酶切 | 第71页 |
| 4 讨论 | 第71-72页 |
| 5 参考文献 | 第72-73页 |
| 攻读期成果 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
