| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第1章 引言 | 第11-15页 |
| 第2章 实验材料 | 第15-19页 |
| 2.1 主要实验试剂 | 第15-16页 |
| 2.2 主要实验器材 | 第16-17页 |
| 2.3 microRNA公共数据库及在线软件 | 第17-19页 |
| 第3章 实验方法 | 第19-29页 |
| 3.1 细胞培养（RAW264.7/HEK293T） | 第19-20页 |
| 3.2 诱导分化及细胞转染miR-216b mimics/inhibitor及ABCG1siRNA | 第20-21页 |
| 3.3 细胞总蛋白的提取 | 第21页 |
| 3.4 实时定量PCR | 第21-22页 |
| 3.5 Western blot | 第22页 |
| 3.6 抗酒石酸酸性磷酸酶染色 | 第22-23页 |
| 3.7 胆固醇流出检测 | 第23页 |
| 3.8 高效液相色谱法检测细胞内胆固醇 | 第23-24页 |
| 3.9 生物信息学预测 | 第24-27页 |
| 3.10 统计学分析 | 第27-29页 |
| 第4章 实验结果 | 第29-53页 |
| 4.1 生物信息学预测提示miR-216b能靶向作用于ABCG1 mRNA3′UTR | 第29-33页 |
| 4.2 不同浓度的miR-216b能下调破骨细胞内ABCG1表达及促进破骨细胞形成、分化及融合 | 第33-37页 |
| 4.3 不同浓度的miR-216b inhibitor能上调破骨细胞内ABCG1表达及抑制破骨细胞形成、促进其凋亡 | 第37-42页 |
| 4.4 miR-216b mimics/inhibitor处 理不同时间对破骨细胞内ABCG1表达及破骨细胞形成、分化及融合的影响 | 第42-47页 |
| 4.5 miR-216b通过靶向抑制ABCG1表达，减少胞内胆固醇流出，促进破骨细胞形成、融合及生存 | 第47-53页 |
| 第5章 讨论 | 第53-57页 |
| 第6章 结论 | 第57-59页 |
| 参考 文献 | 第59-63页 |
| 主要英文缩略语索引 | 第63-65页 |
| 文献综述 高脂血症与骨质疏松 | 第65-75页 |
| 参考文献 | 第70-75页 |
| 攻读学位期间所获科研成果 | 第75-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 基金 | 第78页 |
