| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第9-20页 |
| 1.1 引言 | 第9页 |
| 1.2 水性聚氨酯的分类及特点 | 第9-12页 |
| 1.2.1 水性聚氨酯的简介 | 第9页 |
| 1.2.2 水性聚氨酯的分类 | 第9-11页 |
| 1.2.3 水性聚氨酯的结构与性能 | 第11-12页 |
| 1.3 水性聚氨酯的制备研究 | 第12-15页 |
| 1.3.1 制备原料 | 第12-14页 |
| 1.3.2 制备方法 | 第14-15页 |
| 1.4 水性聚氨酯的改性 | 第15-17页 |
| 1.4.1 环氧改性 | 第15-16页 |
| 1.4.2 植物油改性 | 第16页 |
| 1.4.3 交联改性 | 第16-17页 |
| 1.4.4 丙烯酸改性 | 第17页 |
| 1.4.5 有机硅、有机氟改性 | 第17页 |
| 1.5 水性聚氨酯的应用 | 第17-18页 |
| 1.6 本论文的研究目的、意义及主要内容 | 第18-20页 |
| 2 实验部分 | 第20-32页 |
| 2.1 实验药品及仪器 | 第20-22页 |
| 2.1.1 实验所需药品 | 第20-21页 |
| 2.1.2 实验药品的脱水处理 | 第21-22页 |
| 2.1.3 实验所需的仪器 | 第22页 |
| 2.2 实验合成 | 第22-29页 |
| 2.2.1 环氧蓖麻油的合成 | 第22-24页 |
| 2.2.2 环氧蓖麻油改性MDI型水性聚氨酯的制备 | 第24-27页 |
| 2.2.3 环氧树脂E-44改性MDI型水性聚氨酯的制备 | 第27-28页 |
| 2.2.4 滴定分析 | 第28-29页 |
| 2.3 改性MDI型水性聚氨酯胶膜的制备 | 第29页 |
| 2.4 性能测试与表征 | 第29-30页 |
| 2.5 本章小结 | 第30-32页 |
| 3 结果与讨论 | 第32-51页 |
| 3.1 环氧蓖麻油合成的研究 | 第32-36页 |
| 3.1.1 合成条件的选择 | 第32-35页 |
| 3.1.2 红外光谱分析 | 第35-36页 |
| 3.1.3 碘值分析 | 第36页 |
| 3.2 水性聚氨酯合成反应条件的选择 | 第36-38页 |
| 3.2.1 反应温度的选择 | 第36-37页 |
| 3.2.2 预聚反应时间的选择 | 第37-38页 |
| 3.3 初始R(-NCO/-OH)值对水性聚氨酯性能的影响 | 第38-40页 |
| 3.3.1 初始R值对乳液及胶膜性能的影响 | 第38-39页 |
| 3.3.2 不同初始R值胶膜的热重分析 | 第39-40页 |
| 3.3.3 不同初始R值乳液的透射电镜分析 | 第40页 |
| 3.4 扩链剂用量对水性聚氨酯性能的影响 | 第40-42页 |
| 3.4.1 亲水扩链剂用量对水性聚氨酯的影响 | 第40-41页 |
| 3.4.2 小分子扩链剂用量对胶膜疏水性的影响 | 第41-42页 |
| 3.5 中和度对水性聚氨酯乳液的影响 | 第42页 |
| 3.6 环氧蓖麻油用量对水性聚氨酯的影响 | 第42-46页 |
| 3.6.1 红外光谱分析 | 第42-43页 |
| 3.6.2 ECO用量对乳液性能的影响 | 第43-44页 |
| 3.6.3 ECO用量对胶膜的耐水性分析 | 第44页 |
| 3.6.4 ECO改性胶膜的热稳定性分析 | 第44-45页 |
| 3.6.5 ECO改性胶膜水接触角分析 | 第45页 |
| 3.6.6 ECO用量对胶膜的力学性能分析 | 第45-46页 |
| 3.7 环氧树脂E-44用量对水性聚氨酯的影响 | 第46-50页 |
| 3.7.1 红外光谱分析 | 第46-47页 |
| 3.7.2 E-44用量对乳液性能的影响 | 第47页 |
| 3.7.3 E-44用量对胶膜力学性能的影响 | 第47-48页 |
| 3.7.4 E-44用量对胶膜耐水性的影响 | 第48-49页 |
| 3.7.5 E-44改性胶膜的热性能分析 | 第49页 |
| 3.7.6 E-44改性乳液的透射电镜分析 | 第49-50页 |
| 3.8 本章小结 | 第50-51页 |
| 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
