| 中文摘要 | 第8-10页 |
| ABSTARCT | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第12-23页 |
| 1.1 前列腺癌机制及其筛查与干预 | 第12-15页 |
| 1.2 前列腺癌的遗传学 | 第15-17页 |
| 1.3 前列腺癌的表观遗传学 | 第17-19页 |
| 1.4 小结 | 第19-20页 |
| 1.5 参考文献 | 第20-23页 |
| 第二章 前列腺癌全基因组易感位点功能分析 | 第23-42页 |
| 2.1 研究背景 | 第23-25页 |
| 2.2 材料和方法 | 第25-26页 |
| 2.3 结果 | 第26-36页 |
| 2.4 小结 | 第36-38页 |
| 2.5 参考文献 | 第38-42页 |
| 第三章 前列腺癌易感SNPs和AR绑定位点关联分析 | 第42-73页 |
| 3.1 前沿 | 第42-43页 |
| 3.2 方法 | 第43-61页 |
| 3.3 结果 | 第61-65页 |
| 3.4 讨论 | 第65-69页 |
| 3.5 参考文献 | 第69-73页 |
| 第四章 FunSNP-单核苷酸多态性功能注释系统 | 第73-101页 |
| 4.1 介绍 | 第73-74页 |
| 4.2 功能注释数据集 | 第74-77页 |
| 4.3 数据库设计 | 第77-83页 |
| 4.4 用户界面 | 第83-91页 |
| 4.5 构建信息图 | 第91-92页 |
| 4.6 API接口 | 第92-99页 |
| 4.7 参考文献 | 第99-101页 |
| 第五章 结论及展望 | 第101-103页 |
| 本论文中所涉及的专业词汇及名词解释 | 第103-104页 |
| 博士生期间发表论文 | 第104-105页 |
| 致谢 | 第105页 |