| 致谢 | 第5-6页 |
| 中文摘要 | 第6-13页 |
| 英文摘要 | 第13-18页 |
| 缩略词表 | 第19-23页 |
| 1 引言 | 第23-27页 |
| 2 材料和方法 | 第27-45页 |
| 2.1 试剂 | 第27-28页 |
| 2.2 主要试剂配置 | 第28-30页 |
| 2.3 主要仪器 | 第30-31页 |
| 2.4 细胞株(复苏、培养、冻存) | 第31页 |
| 2.5 细胞转染 | 第31-34页 |
| 2.6 RNA提取和RT-PCR | 第34-38页 |
| 2.7 细胞毒试验 | 第38-39页 |
| 2.8 蛋白表达水平检测 | 第39-43页 |
| 2.9 体内动物模型建立 | 第43-44页 |
| 2.10 统计学分析 | 第44-45页 |
| 3 结果 | 第45-68页 |
| 3.1 Vern联合TRAIL能明显抑制DLBCL细胞株Sudhl2、Sudhl4和Sudh的细胞增殖,Vern能增强TRAIL诱导Sudhl2细胞的凋亡作用 | 第45-51页 |
| 3.2 Vern通过上调DR5蛋白表达来增强TRAIL诱导细胞凋亡和抑制细胞增殖作用 | 第51-56页 |
| 3.3 Vern以CHOP依赖模式增加Sudhl2细胞DR5蛋白表达 | 第56-59页 |
| 3.4 Vern通过介导JNK激活诱导DR5表达上调 | 第59-62页 |
| 3.5 下调Mcl-1表达与Vern增强TRAIL诱导细胞凋亡和抑制细胞增殖作用相关 | 第62-65页 |
| 3.6 在BALB/c裸鼠体内DLBCL模型中Vern同样能增强TRAIL对DLBCL细胞株细胞毒作用 | 第65-68页 |
| 4 讨论 | 第68-72页 |
| 5 全文小结 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-80页 |
| 综述一 | 第80-104页 |
| 参考文献 | 第93-104页 |
| 综述二 | 第104-126页 |
| 参考文献 | 第116-126页 |
| 作者简历及在学期间所取得的科研成果 | 第126-127页 |
