| 第一部分 CYP2C19~*2基因型对国人氯吡格雷治疗期间血小板 | 第6-32页 |
| 中文摘要 | 第6-7页 |
| 英文摘要 | 第7-8页 |
| 研究背景 | 第8-10页 |
| 研究方法 | 第10-16页 |
| 实验结果 | 第16-22页 |
| 讨论 | 第22-25页 |
| 参考文献 | 第25-32页 |
| 第二部分 增加氯吡格雷剂量对于改善CYP2C19~*2携带者体内活性代谢产物血药浓度的作用 | 第32-52页 |
| 中文摘要 | 第32-33页 |
| 英文摘要 | 第33-34页 |
| 研究背景 | 第34-36页 |
| 实验方法 | 第36-39页 |
| 实验结果 | 第39-44页 |
| 讨论 | 第44-48页 |
| 参考文献 | 第48-52页 |
| 第三部分 文献综述 CYP2C19基因多态性位点对于氯吡格雷抗血小板聚集作用及体内生物活化的影响及对策 | 第52-76页 |
| 参考文献 | 第66-76页 |
| 第四部分 致空腹血糖升高的GCK,GCKR,MTNR1B和G6PC2的基因多态性位点与2型糖尿病风险关系的大规模荟萃分析 | 第76-113页 |
| 中文摘要 | 第76-78页 |
| 英文摘要 | 第78-80页 |
| 研究背景 | 第80-81页 |
| 研究方法 | 第81-83页 |
| 结果 | 第83-103页 |
| 讨论 | 第103-105页 |
| 参考文献 | 第105-113页 |
| 英文缩略词表(附录1) | 第113-114页 |
| 博士期间发表的文章(附录2) | 第114-116页 |
| 致谢 | 第116-117页 |
