| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 第一章 文献研究 | 第12-21页 |
| 1.1 延胡索用药历史 | 第12页 |
| 1.2 延胡索的栽培、加工与炮制 | 第12-13页 |
| 1.3 化学成分 | 第13-14页 |
| 1.4 延胡索的质量控制及真伪鉴别 | 第14-16页 |
| 1.5 药理作用 | 第16-17页 |
| 1.6 延胡索及其相关植物DNA条形码研究概述 | 第17-19页 |
| 1.7 问题与展望 | 第19-21页 |
| 第二章 延胡索薄层色谱鉴别研究 | 第21-29页 |
| 2.1 仪器设备与材料 | 第21-23页 |
| 2.1.1 仪器 | 第21页 |
| 2.1.2 材料 | 第21页 |
| 2.1.3 药材 | 第21-23页 |
| 2.2 延胡索及伪品的薄层色谱鉴别研究 | 第23-26页 |
| 2.2.1 薄层方法考察 | 第23页 |
| 2.2.2 增加专属对照品 | 第23-24页 |
| 2.2.3 薄层色谱法方法学考察 | 第24-26页 |
| 2.3 本章小结 | 第26-29页 |
| 第三章 延胡索红外光谱鉴别研究 | 第29-36页 |
| 3.1 仪器与材料 | 第29页 |
| 3.1.1 仪器 | 第29页 |
| 3.1.2 试剂 | 第29页 |
| 3.1.3 药材 | 第29页 |
| 3.2 延胡索红外光谱研究 | 第29-33页 |
| 3.2.1 仪器参数 | 第29页 |
| 3.2.2 测定方法 | 第29-33页 |
| 3.2.3 精密度试验 | 第33页 |
| 3.2.4 重复性试验 | 第33页 |
| 3.3 红外光谱相似度评价分析 | 第33-35页 |
| 3.3.1 相似度分析 | 第33-34页 |
| 3.3.2 聚类分析 | 第34-35页 |
| 3.4 本章小结 | 第35-36页 |
| 第四章 延胡索高效液相指纹图谱研究 | 第36-57页 |
| 4.1 仪器与材料 | 第36页 |
| 4.1.1 仪器 | 第36页 |
| 4.1.2 试药 | 第36页 |
| 4.1.3 药材 | 第36页 |
| 4.2 延胡索高效液相指纹图谱研究 | 第36-55页 |
| 4.2.1 色谱条件建立 | 第36-43页 |
| 4.2.2 供试品制备方法的建立 | 第43-45页 |
| 4.2.3 参照物溶液的制备 | 第45页 |
| 4.2.4 测定方法 | 第45页 |
| 4.2.5 方法学考察 | 第45-49页 |
| 4.2.6 延胡索HPLC指纹图谱的建立 | 第49-55页 |
| 4.2.7 相似度评价 | 第55页 |
| 4.3 本章小结 | 第55-57页 |
| 第五章 延胡索DNA条形码鉴别研究 | 第57-75页 |
| 5.1 仪器与材料 | 第57-58页 |
| 5.1.1 仪器 | 第57页 |
| 5.1.2 试药 | 第57页 |
| 5.1.3 药材 | 第57-58页 |
| 5.2 样品DNA提取方法 | 第58-60页 |
| 5.2.1 CTAB法 | 第58页 |
| 5.2.2 SDS法 | 第58-59页 |
| 5.2.3 TIANGEN DNA提取试剂盒提取方法 | 第59页 |
| 5.2.4 QIAGEN DNA提取试剂盒提取方法 | 第59页 |
| 5.2.5 不同提取方法质量的评价与比较 | 第59-60页 |
| 5.3 PCR扩增条件的摸索 | 第60-67页 |
| 5.3.1 PCR引物 | 第60-61页 |
| 5.3.2 PCR反应体系 | 第61页 |
| 5.3.3 PCR扩增程序 | 第61-64页 |
| 5.3.4 各序列PCR结果检测 | 第64-67页 |
| 5.3.5 测序及拼接 | 第67页 |
| 5.4 序列数据分析 | 第67-73页 |
| 5.4.1 序列的对比 | 第67-69页 |
| 5.4.2 序列差异的遗传距离分析 | 第69-70页 |
| 5.4.3 延胡索序列的barcoding gap检验 | 第70-71页 |
| 5.4.4 延胡索序列系统发育树的构建 | 第71-72页 |
| 5.4.5 延胡索及其伪品ITS2序列二级结构比较 | 第72-73页 |
| 5.5 本章小结 | 第73-75页 |
| 第六章 延胡索位点特异性PCR鉴别研究 | 第75-81页 |
| 6.1 概述 | 第75页 |
| 6.2 仪器与试剂 | 第75页 |
| 6.2.1 仪器 | 第75页 |
| 6.2.2 试剂 | 第75页 |
| 6.2.3 药材 | 第75页 |
| 6.3 研究方法 | 第75-77页 |
| 6.3.1 样品总DNA的提取及相关序列的测序 | 第75页 |
| 6.3.2 特异性位点的确定及特异引物设计 | 第75-76页 |
| 6.3.3 PCR反应条件的建立 | 第76页 |
| 6.3.4 PCR产物验证 | 第76-77页 |
| 6.4 位点特异性PCR的系统适用性验证 | 第77-79页 |
| 6.4.1 Taq聚合酶验证 | 第77页 |
| 6.4.2 不同PCR仪验证 | 第77页 |
| 6.4.3 重复性试验 | 第77-78页 |
| 6.4.4 结果 | 第78-79页 |
| 6.5 本章小结 | 第79-81页 |
| 结语 | 第81-83页 |
| 参考文献 | 第83-87页 |
| 附录 | 第87-88页 |
| 在校期间发表论文情况 | 第88-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
| 统计学审核证明 | 第90页 |
