| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 前言 | 第11-21页 |
| 1. 丹参及其有效成分研究进展 | 第11-16页 |
| 1.1 丹参的研究概述 | 第11-12页 |
| 1.2 丹参的组学研究 | 第12-13页 |
| 1.3 丹参活性成分合成途径解析 | 第13-15页 |
| 1.4 丹参中活性成分合成的调控 | 第15-16页 |
| 2. AP2转录因子研究概况 | 第16-19页 |
| 2.1 AP2/ERF转录因子亚家族分类 | 第16-17页 |
| 2.2 AP2/ERF转录因子功能研究 | 第17-18页 |
| 2.3 AP2/ERF转录因子研究方法 | 第18-19页 |
| 3. 立题依据及研究目的 | 第19页 |
| 4. 研究基础与论文设计 | 第19-21页 |
| 第二章 材料与方法 | 第21-41页 |
| 1 材料、试剂与仪器 | 第21-22页 |
| 1.1 实验材料 | 第21页 |
| 1.2 试剂 | 第21页 |
| 1.3 主要仪器 | 第21-22页 |
| 2 实验方法 | 第22-41页 |
| 2.1 候选AP2/ERF基因的表达谱分析 | 第22-25页 |
| 2.2 候选AP2/ERF基因克隆与序列分析 | 第25-28页 |
| 2.3 AP2/ERF转录因子Sm008与Sm082定位于细胞核 | 第28-30页 |
| 2.4 构建丹参RNAi/过表达重组质粒及丹参的遗传转化 | 第30-34页 |
| 2.5 qRT-PCR鉴定基因的抑制/过表达效果 | 第34-35页 |
| 2.6 毛状根及培养液化学成分检测 | 第35-36页 |
| 2.7 qRT-PCR检测参与丹参酮及丹酚酸合成基因表达量变化 | 第36-37页 |
| 2.8 丹参酮类化合物生物合成基因启动子区GCC box预测 | 第37页 |
| 2.9 克隆含GCC box的基因启动子区 | 第37-38页 |
| 2.10 Sm008/082蛋白的原核表达 | 第38-41页 |
| 第三章 结果与分析 | 第41-72页 |
| 1 验证AP2/ERF对丹参活性成分生物合成的调控作用 | 第41-56页 |
| 1.1 候选基因的筛选与表达分析 | 第41-42页 |
| 1.2 候选基因的克隆及结构分析 | 第42-44页 |
| 1.3 AP2/ERF转录因子Sm008与Sm082定位于细胞核 | 第44-45页 |
| 1.4 构建丹参的遗传转化体系 | 第45-49页 |
| 1.5 转基因株系中基因的抑制/过表达效率 | 第49-51页 |
| 1.6 转基因株系中丹参酮及丹酚酸类化合物含量变化 | 第51-56页 |
| 2 探索AP2/ERF调控丹参活性成分生物合成的分子机制 | 第56-69页 |
| 2.1 转基因株系中参与丹参酮及丹酚酸生物合成关键酶基因表达量变化 | 第56-67页 |
| 2.2 参与丹参酮及丹酚酸生物合成关键酶基因启动子区GCC box预测 | 第67-68页 |
| 2.3 含GCC box的基因启动子区的克隆 | 第68页 |
| 2.4 Sm008/082蛋白的原核表达 | 第68-69页 |
| 3 转基因组培苗的获取与基因表达量分析 | 第69-72页 |
| 3.1 转基因组培苗的获取 | 第69-70页 |
| 3.2 转基因组培苗中Sm082基因表达量分析 | 第70-72页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-83页 |
| 附录 | 第83-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 作者简介 | 第92页 |
