| 摘要 | 第16-18页 |
| ABSTRACT | 第18-20页 |
| 第一章 绪论 | 第21-65页 |
| 1.1 有机硅概述 | 第21-27页 |
| 1.1.1 有机硅化合物的制备方法 | 第21-22页 |
| 1.1.2 有机硅聚合物合成的新方法 | 第22-25页 |
| 1.1.2.1 CuAAC点击反应(Huisgen-click反应) | 第22-23页 |
| 1.1.2.2 巯基点击反应 | 第23-25页 |
| 1.1.3 有机硅聚合物的应用 | 第25-27页 |
| 1.1.3.1 表面防护 | 第25-26页 |
| 1.1.3.2 密封粘结剂 | 第26页 |
| 1.1.3.3 阻燃剂 | 第26页 |
| 1.1.3.4 织物抗菌整理 | 第26-27页 |
| 1.1.3.4 生物医学 | 第27页 |
| 1.1.3.5 其他 | 第27页 |
| 1.2 点击化学及其应用 | 第27-45页 |
| 1.2.0 背景介绍 | 第27-28页 |
| 1.2.1 点击化学的特征 | 第28页 |
| 1.2.2 点击化学的类型及反应原理 | 第28-33页 |
| 1.2.2.1 环加成反应 | 第29-31页 |
| 1.2.2.2 亲核开环反应 | 第31-32页 |
| 1.2.2.3 碳碳多键加成反应 | 第32-33页 |
| 1.2.2.4 碳酰基缩合反应 | 第33页 |
| 1.2.3 点击反应的应用 | 第33-45页 |
| 1.2.3.1 纳米材料制备 | 第33-35页 |
| 1.2.3.2 表面修饰 | 第35-38页 |
| 1.2.3.3 生物领域 | 第38-40页 |
| 1.2.3.4 功能聚合物的设计 | 第40-45页 |
| 1.3 课题的提出及拟开展的工作 | 第45-46页 |
| 1.3.1 课题的提出 | 第45页 |
| 1.3.2 拟开展的工作 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-65页 |
| 第二章 热自愈网状硅氧烷聚合物的合成及其性能研究 | 第65-85页 |
| 2.1 前言 | 第65-66页 |
| 2.2 实验部分 | 第66-70页 |
| 2.2.1 实验试剂及材料 | 第66页 |
| 2.2.2 试剂的纯化及处理 | 第66-67页 |
| 2.2.3 表征手段及仪器 | 第67-68页 |
| 2.2.3.1 核磁共振谱(NMR) | 第67页 |
| 2.2.3.2 荧光光谱 | 第67页 |
| 2.2.3.3 热重分析(TGA) | 第67页 |
| 2.2.3.4 示差扫描量热分析(DSC) | 第67页 |
| 2.2.3.5 紫外吸收光谱测定(UV) | 第67页 |
| 2.2.3.6 接触角测试 | 第67页 |
| 2.2.3.7 扫描电子显微镜(SEM)测试 | 第67-68页 |
| 2.2.3.8 原子力显微镜(AFM)测试 | 第68页 |
| 2.2.4 呋喃功能化硅烷的制备 | 第68-69页 |
| 2.2.4.1 呋喃功能化二硅氧烷(MM~F)的制备 | 第68页 |
| 2.2.4.2 呋喃功能化环四硅氧烷(D1)的制备 | 第68-69页 |
| 2.2.5 交联网状硅氧烷聚合物(CNs)的合成 | 第69-70页 |
| 2.2.6 模型化合物(M1)的制备 | 第70页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第70-81页 |
| 2.3.1 Diels-Alder(DA)反应的模型化合物 | 第70-74页 |
| 2.3.2 呋喃功能化环四硅氧烷(D1)的合成 | 第74页 |
| 2.3.3 通过DA反应构建交联网状结构 | 第74-75页 |
| 2.3.4 交联网状结构(CNs)的耐溶剂性和溶胀性 | 第75-76页 |
| 2.3.4.1 凝胶含量和溶胀比测试 | 第75页 |
| 2.3.4.2 耐溶剂性和溶胀性 | 第75-76页 |
| 2.3.5 网状交联结构的重塑行为及热可逆性 | 第76-77页 |
| 2.3.5.1 网状交联结构的重塑行为 | 第76-77页 |
| 2.3.5.2 热可逆性 | 第77页 |
| 2.3.6 网状结构的结构及性能测试 | 第77-81页 |
| 2.3.6.1 光致发光性能 | 第77-78页 |
| 2.3.6.2 接触角分析 | 第78-79页 |
| 2.3.6.3 表面形貌分析 | 第79-80页 |
| 2.3.6.4 玻璃粘结剂应用测试 | 第80-81页 |
| 2.4 本章小结 | 第81页 |
| 参考文献 | 第81-85页 |
| 第三章 硫醚基环硅氧烷直接氧化制备侧链含砜基聚硅氧烷及其反应选择性研究 | 第85-101页 |
| 3.1 前言 | 第85-86页 |
| 3.2 实验部分 | 第86-91页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第86页 |
| 3.2.2 试剂的纯化及处理 | 第86-87页 |
| 3.2.3 测试方法及仪器 | 第87-88页 |
| 3.2.3.1 核磁共振谱(NMR) | 第87页 |
| 3.2.3.2 红外光谱(FT-IR) | 第87页 |
| 3.2.3.3 质谱分析 | 第87页 |
| 3.2.3.4 荧光光谱 | 第87页 |
| 3.2.3.5 热重分析(TGA) | 第87页 |
| 3.2.3.6 示差扫描量热分析(DSC) | 第87-88页 |
| 3.2.4 模型化合物M1的制备 | 第88-89页 |
| 3.2.5 硫醚基环硅氧烷的合成 | 第89-90页 |
| 3.2.5.1 D4-1的制备 | 第89页 |
| 3.2.5.2 D4-2的制备 | 第89-90页 |
| 3.2.5.3 D4-3的制备 | 第90页 |
| 3.2.6 侧链含砜基聚硅氧烷的合成 | 第90-91页 |
| 3.2.6.1 侧链含砜基聚硅氧烷P1-ox的合成 | 第90-91页 |
| 3.2.6.2 侧链含砜基聚硅氧烷P2-ox的合成 | 第91页 |
| 3.2.6.3 侧链含砜基聚硅氧烷P3-ox的合成 | 第91页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第91-97页 |
| 3.3.1 模型化合物M1的合成 | 第91-92页 |
| 3.3.2 侧链含砜基聚硅氧烷的合成 | 第92-95页 |
| 3.3.3 氧化断键重排的选择性 | 第95-96页 |
| 3.3.4 发光性能的探究 | 第96页 |
| 3.3.5 热力学性质研究 | 第96-97页 |
| 3.4 本章小结 | 第97-98页 |
| 参考文献 | 第98-101页 |
| 第四章 硫醚键氧化引发聚合过程的机理研究 | 第101-115页 |
| 4.1 前言 | 第101-102页 |
| 4.2 实验部分 | 第102-106页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第102页 |
| 4.2.2 试剂的纯化及处理 | 第102-103页 |
| 4.2.3 测试方法及仪器 | 第103页 |
| 4.2.3.1 核磁共振谱(NMR) | 第103页 |
| 4.2.3.2 质谱分析 | 第103页 |
| 4.2.4 八乙烯基倍半硅氧烷(POSS~(Vi))的制备 | 第103-104页 |
| 4.2.5 硫醚基POSS的制备 | 第104-105页 |
| 4.2.5.1 POSS-1的制备 | 第104页 |
| 4.2.5.2 POSS-2的制备 | 第104-105页 |
| 4.2.6 砜基功能化POSS的制备 | 第105-106页 |
| 4.2.6.1 POSS-1'的合成 | 第105页 |
| 4.2.6.2 POSS-2'的合成 | 第105-106页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第106-110页 |
| 4.3.1 Si-O-Si结构对氧化断键重排反应的影响 | 第106-109页 |
| 4.3.2 氧化断键重排聚合过程的研究 | 第109-110页 |
| 4.4 本章小结 | 第110-111页 |
| 参考文献 | 第111-115页 |
| 第五章 多功能硅烷及聚合物的制备与配位聚合现象 | 第115-143页 |
| 5.1 前言 | 第115-116页 |
| 5.2 实验部分 | 第116-127页 |
| 5.2.1 实验试剂 | 第116-117页 |
| 5.2.2 表征手段及仪器 | 第117-118页 |
| 5.2.2.1 核磁共振谱(NMR) | 第117页 |
| 5.2.2.2 质谱分析 | 第117页 |
| 5.2.2.3 红外光谱(FT-IR) | 第117页 |
| 5.2.2.4 紫外吸收光谱测定(UV) | 第117页 |
| 5.2.2.5 荧光光谱 | 第117-118页 |
| 5.2.2.6 X射线衍射(XRD) | 第118页 |
| 5.2.2.7 透射电子显微镜(TEM)测试 | 第118页 |
| 5.2.2.8 凝胶渗透色谱法(GPC) | 第118页 |
| 5.2.2.9 热重分析(TGA) | 第118页 |
| 5.2.3 功能化硅烷的制备 | 第118-125页 |
| 5.2.3.1 化合物Te-1至Te-6的合成 | 第118-121页 |
| 5.2.3.2 化合物Ty-1至Ty-4的合成 | 第121-123页 |
| 5.2.3.3 化合物Ty-1'至Ty-3'的合成 | 第123-125页 |
| 5.2.4 三甲硅基聚硫醚的制备 | 第125-127页 |
| 5.2.4.1 三甲硅基聚硫醚的合成 | 第125页 |
| 5.2.4.2 不饱和三甲硅基聚硫醚的合成 | 第125-126页 |
| 5.2.4.3 功能化三甲硅基聚硫醚的合成 | 第126-127页 |
| 5.2.5 镧系离子(Eu~(3+)和Tb~(3+))配合物的制备 | 第127页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第127-139页 |
| 5.3.1 功能化硅烷的合成 | 第127-130页 |
| 5.3.2 功能化硅烷的反应过程及产物结构性质分析 | 第130-132页 |
| 5.3.3 三甲硅基聚硫醚的制备 | 第132-133页 |
| 5.3.4 热力学性质研究 | 第133-134页 |
| 5.3.5 产物的发光性能 | 第134-135页 |
| 5.3.6 与镧系离子(Eu~(3+)和Tb~(3+))的配位 | 第135-138页 |
| 5.3.7 化合物Te-3-Tb的配位聚集行为 | 第138-139页 |
| 5.4 本章小结 | 第139-140页 |
| 参考文献 | 第140-143页 |
| 第六章 总结与展望 | 第143-145页 |
| 致谢 | 第145-147页 |
| 攻读博士学位期间发表和待发表的论文 | 第147-148页 |
| 附录 | 第148-161页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第161页 |
