摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-9页 |
目录 | 第9-12页 |
第一章 绪论(文献综述) | 第12-19页 |
·前言 | 第12-16页 |
·微乳液相色谱法概述 | 第12-13页 |
·微乳液相色谱的优势 | 第13页 |
·微乳液相色谱分离药物的影响因素 | 第13-16页 |
·表面活性剂的类型及浓度 | 第13-14页 |
·助表面活性剂的类型及浓度 | 第14页 |
·亲脂性有机溶剂的类型及浓度 | 第14-15页 |
·流动相pH值 | 第15页 |
·固定相 | 第15-16页 |
·其他因素 | 第16页 |
·微乳液相色谱的研究现状 | 第16-17页 |
·本课题研究的主要内容 | 第17-19页 |
·他汀类药物在微乳液相色谱体系中保留行为的研究 | 第17-18页 |
·微乳液相色谱法分离测定脂溶性维生素A醋酸酯和维生素E | 第18页 |
·微乳液相色谱法同时测定化妆品中2种抗生素及孕激素 | 第18-19页 |
第二章 他汀类药物在微乳液相色谱体系中的保留行为及其测定的研究 | 第19-34页 |
·引言 | 第19-21页 |
·实验部分 | 第21-22页 |
·仪器与试剂 | 第21页 |
·微乳流动相的配制 | 第21页 |
·样品溶液的配制 | 第21-22页 |
·标准品溶液的配制 | 第22页 |
·色谱条件 | 第22页 |
·保留机理 | 第22-23页 |
·结果与讨论 | 第23-32页 |
·微乳液组成对他汀类药物保留行为和分离效果影响 | 第23-28页 |
·助表面活性剂的影响 | 第23-25页 |
·表面活性剂的影响 | 第25-26页 |
·亲脂性有机溶剂(油相)的影响 | 第26-27页 |
·pH值影响 | 第27-28页 |
·方法学考察 | 第28-32页 |
·微乳色谱体系对他汀类药物分离选择性的考察 | 第28-29页 |
·线性、检测限及定量限的测定 | 第29-30页 |
·精密度的测定 | 第30-31页 |
·回收率测定 | 第31-32页 |
·样品的测定 | 第32页 |
·小结 | 第32-34页 |
第三章 微乳液相色谱法分离测定脂溶性维生素 | 第34-45页 |
·前言 | 第34-35页 |
·实验部分 | 第35-36页 |
·仪器与试剂 | 第35页 |
·微乳流动相的配制 | 第35-36页 |
·样品溶液的配制 | 第36页 |
·标准品溶液的配制 | 第36页 |
·结果与讨论 | 第36-44页 |
·色谱体系的比较 | 第36-37页 |
·助表面活性剂浓度的影响 | 第37-39页 |
·SDS浓度的影响 | 第39-40页 |
·亲脂性有机溶剂(油相)浓度的影响 | 第40-42页 |
·微乳液pH值和流速的影响 | 第42页 |
·线性范围和检测限与定量限测定 | 第42-43页 |
·精密度与重复性测定 | 第43页 |
·回收率测定 | 第43页 |
·样品的测定 | 第43-44页 |
·小结 | 第44-45页 |
第四章 微乳液相色谱法同时测定化妆品中土霉素、金霉素和黄体酮 | 第45-58页 |
·前言 | 第45-47页 |
·实验部分 | 第47-48页 |
·仪器与试剂 | 第47页 |
·微乳流动相的配制 | 第47页 |
·样品溶液的配制 | 第47-48页 |
·标准品溶液的配制 | 第48页 |
·色谱条件 | 第48页 |
·结果与讨论 | 第48-52页 |
·微乳液组成对3种药物保留行为和分离效果影响 | 第48-52页 |
·助表面活性剂的影响 | 第48-49页 |
·表面活性剂的影响 | 第49-50页 |
·亲脂性有机溶剂(油相)的影响 | 第50页 |
·pH值影响 | 第50-51页 |
·柱温的影响 | 第51-52页 |
·方法学考察 | 第52-57页 |
·微乳色谱体系对3种药物的选择性考察 | 第52-53页 |
·线性、检测限及定量限的测定 | 第53-54页 |
·精密度的测定 | 第54-55页 |
·回收率测定 | 第55页 |
·样品的测定 | 第55-57页 |
·小结 | 第57-58页 |
第五章 结论与展望 | 第58-61页 |
·结论 | 第58-59页 |
·展望 | 第59-61页 |
参考文献 | 第61-68页 |
致谢 | 第68-69页 |
硕士期间已发表或待发表的论文和专利 | 第69页 |