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微乳液相色谱法在药物分析中的应用研究

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-9页
目录第9-12页
第一章 绪论(文献综述)第12-19页
   ·前言第12-16页
     ·微乳液相色谱法概述第12-13页
     ·微乳液相色谱的优势第13页
     ·微乳液相色谱分离药物的影响因素第13-16页
       ·表面活性剂的类型及浓度第13-14页
       ·助表面活性剂的类型及浓度第14页
       ·亲脂性有机溶剂的类型及浓度第14-15页
       ·流动相pH值第15页
       ·固定相第15-16页
       ·其他因素第16页
   ·微乳液相色谱的研究现状第16-17页
   ·本课题研究的主要内容第17-19页
     ·他汀类药物在微乳液相色谱体系中保留行为的研究第17-18页
     ·微乳液相色谱法分离测定脂溶性维生素A醋酸酯和维生素E第18页
     ·微乳液相色谱法同时测定化妆品中2种抗生素及孕激素第18-19页
第二章 他汀类药物在微乳液相色谱体系中的保留行为及其测定的研究第19-34页
   ·引言第19-21页
   ·实验部分第21-22页
     ·仪器与试剂第21页
     ·微乳流动相的配制第21页
     ·样品溶液的配制第21-22页
     ·标准品溶液的配制第22页
     ·色谱条件第22页
   ·保留机理第22-23页
   ·结果与讨论第23-32页
     ·微乳液组成对他汀类药物保留行为和分离效果影响第23-28页
       ·助表面活性剂的影响第23-25页
       ·表面活性剂的影响第25-26页
       ·亲脂性有机溶剂(油相)的影响第26-27页
       ·pH值影响第27-28页
     ·方法学考察第28-32页
       ·微乳色谱体系对他汀类药物分离选择性的考察第28-29页
       ·线性、检测限及定量限的测定第29-30页
       ·精密度的测定第30-31页
       ·回收率测定第31-32页
       ·样品的测定第32页
   ·小结第32-34页
第三章 微乳液相色谱法分离测定脂溶性维生素第34-45页
   ·前言第34-35页
   ·实验部分第35-36页
     ·仪器与试剂第35页
     ·微乳流动相的配制第35-36页
     ·样品溶液的配制第36页
     ·标准品溶液的配制第36页
   ·结果与讨论第36-44页
     ·色谱体系的比较第36-37页
     ·助表面活性剂浓度的影响第37-39页
     ·SDS浓度的影响第39-40页
     ·亲脂性有机溶剂(油相)浓度的影响第40-42页
     ·微乳液pH值和流速的影响第42页
     ·线性范围和检测限与定量限测定第42-43页
     ·精密度与重复性测定第43页
     ·回收率测定第43页
     ·样品的测定第43-44页
   ·小结第44-45页
第四章 微乳液相色谱法同时测定化妆品中土霉素、金霉素和黄体酮第45-58页
   ·前言第45-47页
   ·实验部分第47-48页
     ·仪器与试剂第47页
     ·微乳流动相的配制第47页
     ·样品溶液的配制第47-48页
     ·标准品溶液的配制第48页
     ·色谱条件第48页
   ·结果与讨论第48-52页
     ·微乳液组成对3种药物保留行为和分离效果影响第48-52页
       ·助表面活性剂的影响第48-49页
       ·表面活性剂的影响第49-50页
       ·亲脂性有机溶剂(油相)的影响第50页
       ·pH值影响第50-51页
       ·柱温的影响第51-52页
   ·方法学考察第52-57页
     ·微乳色谱体系对3种药物的选择性考察第52-53页
     ·线性、检测限及定量限的测定第53-54页
     ·精密度的测定第54-55页
     ·回收率测定第55页
     ·样品的测定第55-57页
   ·小结第57-58页
第五章 结论与展望第58-61页
   ·结论第58-59页
   ·展望第59-61页
参考文献第61-68页
致谢第68-69页
硕士期间已发表或待发表的论文和专利第69页

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