| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第1章 绪论 | 第15-45页 |
| 1.1 引言 | 第15-16页 |
| 1.2 贻贝粘附蛋白 | 第16-21页 |
| 1.2.1 贻贝足丝与粘附蛋白 | 第16-19页 |
| 1.2.2 贻贝粘附蛋白的固化机理 | 第19-21页 |
| 1.3 贻贝仿生粘合剂研究进展 | 第21-27页 |
| 1.3.1 Dopa改性天然植物蛋白 | 第21页 |
| 1.3.2 Dopa改性人工合成多肽 | 第21-22页 |
| 1.3.3 Dopa改性合成高分子 | 第22-27页 |
| 1.3.3.1 高分子的仿生改性 | 第23-25页 |
| 1.3.3.2 高分子的仿生聚合 | 第25-27页 |
| 1.4 医用组织粘合剂 | 第27-31页 |
| 1.4.1 生物粘合剂 | 第28-29页 |
| 1.4.2 合成/半合成粘合剂 | 第29页 |
| 1.4.3 仿生粘合剂 | 第29-31页 |
| 1.5 层层自组装聚电解质多层膜及在活性物质控制释放中的应用 | 第31-42页 |
| 1.5.1 层层自组装技术简介 | 第31-32页 |
| 1.5.2 聚电解质自组装机理 | 第32-33页 |
| 1.5.3 聚电解质多层膜的不同增长模式 | 第33-34页 |
| 1.5.4 自组装仿生聚电解质多层膜在活性物质控制释放的应用 | 第34-42页 |
| 1.6 本文研究目的、学术思想及研究内容 | 第42-45页 |
| 1.6.1 研究目的 | 第42-43页 |
| 1.6.2 学术思想 | 第43页 |
| 1.6.3 研究内容 | 第43-45页 |
| 第2章 多巴胺改性聚丙烯酸PAADopa的合成与表征 | 第45-59页 |
| 2.1 引言 | 第45-46页 |
| 2.2 实验部分 | 第46-50页 |
| 2.2.1 实验原料与装置 | 第46-47页 |
| 2.2.2 改性聚丙烯酸的合成 | 第47-49页 |
| 2.2.3 改性聚丙烯酸的表征方法 | 第49-50页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第50-57页 |
| 2.3.1 PAADopa粗产品分析 | 第50-51页 |
| 2.3.2 PAADopa的红外光谱(FT-IR)分析 | 第51页 |
| 2.3.3 PAADopa的核磁共振氢谱图(~1H NMR)分析 | 第51-53页 |
| 2.3.4 PAADopa的紫外光谱(UV-vis)分析 | 第53-54页 |
| 2.3.5 PAADopa-Zn的pH向应 | 第54-57页 |
| 2.4 本章小结 | 第57-59页 |
| 第3章 PAADopa的金属交联及在粘合剂和水凝胶中的应用 | 第59-79页 |
| 3.1 引言 | 第59-61页 |
| 3.2 实验部分 | 第61-65页 |
| 3.2.1 实验原料与仪器 | 第61-62页 |
| 3.2.2 PAADopa-Zn水凝胶粘合剂的制备 | 第62-65页 |
| 3.2.2.1 水凝胶制备 | 第62-63页 |
| 3.2.2.2 紫外测试样品制备 | 第63页 |
| 3.2.2.3 流变性能测试样品制备 | 第63页 |
| 3.2.2.4 剪切实验基板的准备与样品制备 | 第63-64页 |
| 3.2.2.5 其他表征方法的样品制备 | 第64-65页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第65-77页 |
| 3.3.1 PAADopa-Zn在低pH值形成的凝聚体粘合剂研究 | 第65-73页 |
| 3.3.1.1 流动性能的观察 | 第65页 |
| 3.3.1.2 交联剂比例的确定 | 第65-66页 |
| 3.3.1.3 粘合剂的流变性能 | 第66-68页 |
| 3.3.1.4 粘合剂的剪切拉力 | 第68-73页 |
| 3.3.2 PAADopa-Zn在高pH值下形成的水凝胶研究 | 第73-77页 |
| 3.3.2.1 水凝胶的流变性能 | 第73-74页 |
| 3.3.2.2 水凝胶的自修复性能 | 第74-77页 |
| 3.3.2.3 水凝胶体系的机理探究 | 第77页 |
| 3.4 本章小节 | 第77-79页 |
| 第4章 PAADopa层层自组装多层膜的制备与表征 | 第79-101页 |
| 4.1 自组装多层膜的主要表征手段 | 第79-87页 |
| 4.1.1 耗散测量型石英晶体微天平(QCM-D) | 第79-82页 |
| 4.1.1.1 耗散测量型石英晶体微天平(QCM-D)的基本原理 | 第79-80页 |
| 4.1.1.2 Sauerbrey方程 | 第80-82页 |
| 4.1.2 原子力学显微镜(AFM) | 第82-87页 |
| 4.1.2.1 原子力学显微镜(AFM)的原理和成像模式 | 第82-85页 |
| 4.1.2.2 原子力学显微镜(AFM)的力学曲线介绍 | 第85-86页 |
| 4.1.2.3 原子力学显微镜(AFM)的赫兹弹性接触模型 | 第86-87页 |
| 4.2 实验部分 | 第87-89页 |
| 4.2.1 实验原料与装置 | 第87-88页 |
| 4.2.2 基材处理 | 第88页 |
| 4.2.3 PEI/PAADopa多层膜的制备 | 第88-89页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第89-99页 |
| 4.3.1 PEI/PAA和PEI/PAADopa自组装多层膜构筑的对比 | 第89-93页 |
| 4.3.2 PEI/PAADopa多层膜构筑过程的盐效应 | 第93-95页 |
| 4.3.3 PEI/PAADopa多层膜的连续构筑的表观形貌和厚度变化 | 第95-97页 |
| 4.3.4 自组装多层膜力学性能的pH相应 | 第97-99页 |
| 4.4 本章小结 | 第99-101页 |
| 第5章 PAADopa金属交联层层自组装多层膜的制备与表征 | 第101-129页 |
| 5.1 引言 | 第101-102页 |
| 5.1.1 交联度对多层膜结构的影响 | 第101页 |
| 5.1.2 pH值对多层膜结构的影响 | 第101-102页 |
| 5.1.3 离子强度对多层膜结构的影响：“奇-偶”效应 | 第102页 |
| 5.2 实验部分 | 第102-105页 |
| 5.2.1 实验原料与装置 | 第102-104页 |
| 5.2.2 基材的处理 | 第104页 |
| 5.2.3 自组装聚电解质膜PEI/PAADopa-Zn的制备 | 第104-105页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第105-127页 |
| 5.3.1 PAADopa-Zn,PAADopa和PAA的红外表征 | 第105-106页 |
| 5.3.2 PEI/PAADopa-Zn中交联剂用量对吸附过程动力学的影响 | 第106-108页 |
| 5.3.3 PEI/PAADopa-Zn中pH对结构稳定性的影响和吸附机理探讨 | 第108-110页 |
| 5.3.4 PEI/PAADopa-Zn和PEI/PAA-Zn多层膜构筑过程的对比 | 第110-114页 |
| 5.3.5 不同表面对PEI/PAADopa-Zn多层膜构筑的影响 | 第114-117页 |
| 5.3.6 盐浓度对PEI/PAADopa-Zn多层膜构筑的影响 | 第117-119页 |
| 5.3.7 高盐浓度下的“奇-偶”效应 | 第119-125页 |
| 5.3.8 pH对PEI/PAADopa-Zn多层膜机械性能的影响 | 第125-127页 |
| 5.4 本章小结 | 第127-129页 |
| 第6章 结论与展望 | 第129-133页 |
| 6.1 结论 | 第129-130页 |
| 6.2 创新性 | 第130页 |
| 6.3 论文展望 | 第130-133页 |
| 参考文献 | 第133-151页 |
| 致谢 | 第151-153页 |
| 附录1 作者简介及发表论文 | 第153-154页 |
