| 致谢 | 第4-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 缩略语 | 第10-13页 |
| 第1章 绪论 | 第13-21页 |
| 1.1 研究背景 | 第13页 |
| 1.2 过程分析技术及全程质量控制 | 第13-15页 |
| 1.3 近红外光谱技术及其在中药制药全程质量控制中的应用 | 第15-17页 |
| 1.4 阿胶及复方阿胶浆研究进展与存在问题 | 第17-19页 |
| 1.4.1 阿胶及复方阿胶浆研究进展 | 第17-18页 |
| 1.4.2 目前复方阿胶浆质量控制存在的不足 | 第18页 |
| 1.4.3 实施复方阿胶浆全程质量控制的意义 | 第18-19页 |
| 1.5 本文的研究内容及思路 | 第19-21页 |
| 第2章 阿胶生产厂家及存放时间鉴别 | 第21-31页 |
| 2.1 引言 | 第21页 |
| 2.2 实验部分 | 第21-26页 |
| 2.2.1 样品收集 | 第21-22页 |
| 2.2.2 光谱采集 | 第22-23页 |
| 2.2.3 数据处理方法 | 第23页 |
| 2.2.4 相似度匹配法原理 | 第23-25页 |
| 2.2.5 一致性评价方法原理 | 第25-26页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第26-30页 |
| 2.3.1 光谱特征分析 | 第26页 |
| 2.3.2 相似度匹配模型的建立 | 第26-27页 |
| 2.3.3 质量一致性评价 | 第27-29页 |
| 2.3.4 阿胶存放时间鉴别 | 第29-30页 |
| 2.4 本章小结 | 第30-31页 |
| 第3章 复方阿胶浆提取过程的多指标快速测定 | 第31-44页 |
| 3.1 引言 | 第31页 |
| 3.2 实验部分 | 第31-35页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第31-32页 |
| 3.2.2 样品收集 | 第32页 |
| 3.2.3 光谱采集 | 第32页 |
| 3.2.4 参考值测定 | 第32-34页 |
| 3.2.5 数据处理方法 | 第34-35页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第35-42页 |
| 3.3.1 质控指标含量测定结果 | 第35-37页 |
| 3.3.2 样本集划分 | 第37-39页 |
| 3.3.3 光谱特征及波段选择 | 第39-40页 |
| 3.3.4 光谱预处理方法 | 第40页 |
| 3.3.5 校正模型的建立 | 第40-41页 |
| 3.3.6 提取过程预测 | 第41-42页 |
| 3.4 本章小结 | 第42-44页 |
| 第4章 基于多变量统计过程控制的混合沉淀过程实时监控 | 第44-54页 |
| 4.1 引言 | 第44页 |
| 4.2 实验部分 | 第44-47页 |
| 4.2.1 混合沉淀过程 | 第44-45页 |
| 4.2.2 实验批次 | 第45-46页 |
| 4.2.3 光谱采集 | 第46-47页 |
| 4.2.4 数据处理方法 | 第47页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第47-53页 |
| 4.3.1 光谱特征分析 | 第47-48页 |
| 4.3.2 过程监测模型的建立 | 第48-49页 |
| 4.3.3 验证批次的实时监控 | 第49-53页 |
| 4.4 本章小结 | 第53-54页 |
| 第5章 复方阿胶浆成品的无损分析方法 | 第54-65页 |
| 5.1 引言 | 第54页 |
| 5.2 实验部分 | 第54-55页 |
| 5.2.1 样品收集及参考值测定 | 第54-55页 |
| 5.2.2 光谱采集 | 第55页 |
| 5.2.3 数据处理方法 | 第55页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第55-64页 |
| 5.3.1 空瓶光谱特征分析 | 第55-56页 |
| 5.3.2 质控指标含量测定结果 | 第56-57页 |
| 5.3.3 校正模型的建立 | 第57-61页 |
| 5.3.4 假设检验 | 第61-63页 |
| 5.3.5 基于相似度匹配的复方阿胶浆成品指纹图谱 | 第63-64页 |
| 5.4 本章小结 | 第64-65页 |
| 第6章 总结与展望 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-72页 |
| 作者简历 | 第72页 |
