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共轭四羧酸配位聚合物的合成、结构及磁性研究

缩略表第14-15页
中文摘要第15-18页
ABSTRACT第18-22页
第一章 综述第23-41页
    1.1 配位聚合物的发展历史第23-25页
    1.2 配位聚合物的分类第25页
    1.3 配位聚合物的合成第25-29页
        1.3.1 金属中心离子的影响第25-26页
        1.3.2 有机配体的影响第26-27页
        1.3.3 反应物浓度和反应温度的影响第27页
        1.3.4 模板剂的影响第27-28页
        1.3.5 pH值的影响第28-29页
    1.4 芳香性羧酸类配位聚合物第29-35页
        1.4.1 芳香性羧酸类配体的特点第29-31页
        1.4.2 芳香性羧酸配合物的设计与组装第31-35页
    1.5 芳香性羧酸配合物的应用第35-38页
        1.5.1 芳香性羧酸配位聚合物的吸附分离和催化性质第35-36页
        1.5.2 芳香性羧酸配合物的荧光性质第36-37页
        1.5.3 芳香性羧酸配合物的磁性质第37-38页
    1.6 本论文的选题依据和研究内容第38-41页
第二章 2,2’,4,4’-联苯四羧酸和第一过渡系金属离子构筑的同构配位聚合物的结构及磁性的研究第41-61页
    2.1 前言第41-42页
    2.2 实验部分第42-48页
        2.2.1 试剂与测试仪器第42页
        2.2.2 配合物1~4的合成第42-44页
        2.2.3 晶体结构测定第44-48页
    2.3 结果与讨论第48-60页
        2.3.1 配合物1~4的晶体结构描述第48-51页
        2.3.2 配合物1~4的红外光谱(IR)和粉末衍射(PXRD)第51-53页
        2.3.3 配合物1~4的热稳定性第53-54页
        2.3.4 配合物1~3的磁性质第54-60页
            2.3.4.1 [FeH_2(o,p-bpta)]_n(1)第54-56页
            2.3.4.2 [NiH_2(o,p-bpta)]_n(2)第56-57页
            2.3.4.3 [CuH_2(o,p-bpta)]_n(3)第57-59页
            2.3.4.4 磁性质讨论第59-60页
    2.4 本章小结第60-61页
第三章 基于2,2’,4,4’-联苯四羧酸形成Pb(Ⅱ)配位聚合物的结构及荧光性质的研究第61-69页
    3.1 前言第61页
    3.2 实验部分第61-63页
        3.2.1 [Pb_2(o,p-bpta)(H_2O)_2]_n(5)的合成第61页
        3.2.2 晶体结构测定第61-63页
    3.3 结果与讨论第63-67页
        3.3.1 结构描述第63-66页
        3.3.2 粉末衍射(PXRD)第66页
        3.3.3 热稳定性第66页
        3.3.4 荧光性质第66-67页
    3.4 本章小结第67-69页
第四章 基于三联苯四羧酸形成的单水桥联钴、镍配位聚合物的结构和磁性的研究第69-91页
    4.1 前言第69页
    4.2 实验部分第69-76页
        4.2.1 配合物6~10的合成第69-71页
        4.2.2 晶体结构测定第71-76页
    4.3 结果与讨论第76-89页
        4.3.1 配合物6~10的晶体结构描述第76-80页
            4.3.1.1 [M_2(m-H_2tpta)(H_2O)_3]_n(M=Co 6,Ni 7)第76-78页
            4.3.1.2 [M_2(m-H_2tpta)(H_2O)_3]_n(M=Co 8,Ni 9)第78-79页
            4.3.1.3 [Ni_2(p-tpta)(H_2O)_6]_n·3nH_2O(10)第79-80页
        4.3.2 6~10的粉末衍射(PXRD)第80-81页
        4.3.3 6~10的热稳定性第81-82页
        4.3.4 6~10的磁性质第82-89页
            4.3.4.1 配合物7、9和10的磁性质第83-86页
            4.3.4.2 配合物6的磁性质第86-87页
            4.3.4.3 配合物8的磁性质第87-89页
    4.4 本章小结第89-91页
第五章 基于1,4-双咪唑苯与联苯四羧酸形成的配位聚合物的结构及性质的研究第91-117页
    5.1 前言第91页
    5.2 实验部分第91-99页
        5.2.1 配合物11~17的合成第91-94页
        5.2.2 晶体结构测定第94-99页
    5.3 结果与讨论第99-114页
        5.3.1 配合物11~17的晶体结构描述第99-108页
            5.3.1.1 [Ni_2(1,4-bib)_3(o,m-bpta)(H_2O)_2]_n(11)第99-100页
            5.3.1.2 [Cd_2(1,4-bib)_2(o,m-bpta)(H_2O)]_n.2nH_2O(12)第100-102页
            5.3.1.3 [Ni_2(1,4-bib)_3(HCO_2)_4(H_2O)_2]_n·5nH_2O(13)第102-104页
            5.3.1.4 [Co_2(1,4-bib)_2(m,m-bpta)(H_2O)_4]_n(14)第104-105页
            5.3.1.5 [Mn(1,4-bib)(m,m-bpta)]_n·nH_2O(15)第105-106页
            5.3.1.6 [M_2(1,4-bib)_2(m,p-bpta)(H_2O)_2]_n(M=Ni 16, Co 17)第106-108页
        5.3.2 配合物11和13~17的粉末衍射(PXRD)第108-109页
        5.3.3 配合物11和13~17的热稳定性第109页
        5.3.4 配合物的磁性质第109-114页
            5.3.4.1 配合物11和13的磁性质第109-111页
            5.3.4.2 配合物14和17的磁性质第111-112页
            5.3.4.3 配合物15的磁性质第112-113页
            5.3.4.4 配合物16的磁性质第113-114页
    5.4 配合物12的荧光性质第114-115页
    5.5 本章小结第115-117页
第六章 3,3’,5,5’-联苯四羧酸与含N配体构筑的配位聚合物的结构及磁性的研究第117-147页
    6.1 前言第117页
    6.2 实验部分第117-128页
        6.2.1 配合物18~25的合成第117-120页
        6.2.2 晶体结构测定第120-128页
    6.3 结果与讨论第128-145页
        6.3.1 配合物18~25的晶体结构描述第128-137页
            6.3.1.1 {[M_2(m,m-bpta)(phen)(H2O)]_2·CH_3CN·4H_2O}_(M=Co 18,Ni 19)第129-130页
            6.3.1.2 {[M_2(m,m-bpta)(2,2'-bipy)(H_2O)]_2·4CH_3CN·4H_2O}_n(M=Co 20,Ni 21)第130页
            6.3.1.3 [Mn_2(m,m-bpta)(4,4'-bipy)]_n(22)第130-132页
            6.3.1.4 [Co_2H_2(m,m-bpta)(4,4'-bipy)]_n·nH_2O(23)第132-133页
            6.3.1.5 [Cu_2H_2(m,m-bpta)_2(4,4'-bipy)_2]n·nH_4bpta·2nH_2O(24)第133-135页
            6.3.1.6 [Zn_2(m,m-bpta)(4,4'-bipy)(H_2O)_2]_n(25)第135-137页
            6.3.1.7 H_4(m,m-bpta)配体去质子模式第137页
        6.3.2 配合物18~25的粉末衍射(PXRD)第137-138页
        6.3.3 配合物18~25的热稳定性第138-140页
        6.3.4 配合物的磁性质第140-145页
            6.3.4.1 配合物18、20和23的磁性质第140-141页
            6.3.4.2 配合物19和21的磁性质第141-142页
            6.3.4.3 配合物22的磁性质第142-144页
            6.3.4.4 配合物24的磁性质第144-145页
    6.4 配合物25的荧光性质第145页
    6.5 本章小结第145-147页
第七章 总结与展望第147-151页
    7.1 总结第147-149页
    7.2 展望第149-151页
参考文献第151-169页
攻读学位期间取得的研究成果第169-171页
致谢第171-173页

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