| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 主要符号表 | 第10-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-13页 |
| 第二章 对象与方法 | 第13-20页 |
| ·临床资料 | 第13-15页 |
| ·方法 | 第15-16页 |
| ·治疗方案 | 第15-16页 |
| ·辅助治疗 | 第16页 |
| ·剂量调整 | 第16页 |
| ·疗效及不良反应评价 | 第16-19页 |
| ·疗效评价 | 第16-18页 |
| ·不良反应评价 | 第18-19页 |
| ·统计学处理 | 第19-20页 |
| 第三章 结果 | 第20-27页 |
| ·一般情况 | 第20-21页 |
| ·近期疗效 | 第21-24页 |
| ·无疾病进展生存期(PFS) | 第24页 |
| ·不良反应 | 第24-27页 |
| 第四章 讨论 | 第27-37页 |
| ·恶性淋巴瘤出现复发或难治性的原因 | 第27-29页 |
| ·复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的解决方案 | 第29-30页 |
| ·选择R—GEMOX与RICE方案作为对照研究的初衷 | 第30-35页 |
| ·本研究中各观察指标的选择意义 | 第35-37页 |
| 第五章 结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-42页 |
| 附录 | 第42-46页 |
| 综述 | 第46-53页 |
| 参考文献 | 第51-53页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54页 |