| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 缩略词表 | 第9-10页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 1. 研究对象 | 第12-15页 |
| ·病例来源 | 第12页 |
| ·诊断标准 | 第12-13页 |
| ·西医诊断标准 | 第12页 |
| ·中医诊断标准 | 第12-13页 |
| ·气滞血瘀证中医证候诊断标准 | 第13页 |
| ·纳入标准 | 第13页 |
| ·排除标准 | 第13-14页 |
| ·脱落标准 | 第14页 |
| ·剔除标准 | 第14-15页 |
| ·中止标准 | 第15页 |
| 2. 研究方法 | 第15-24页 |
| ·试验方法 | 第15-16页 |
| ·试验设计 | 第15页 |
| ·随机分组方法 | 第15页 |
| ·盲法设计 | 第15页 |
| ·样本含量及其计算依据 | 第15-16页 |
| ·治疗方案 | 第16-17页 |
| ·试验药品名称和规格 | 第16页 |
| ·给药方案 | 第16页 |
| ·合并用药规定及应急方案 | 第16-17页 |
| ·观察指标 | 第17-21页 |
| ·观测项目 | 第17页 |
| ·观测时点 | 第17页 |
| ·观测方法的选择 | 第17-21页 |
| ·视觉模拟评分法(VAS) | 第17-18页 |
| ·CMSS(The COX menstrual symptom scale,CMSS)量表 | 第18-20页 |
| ·中医证候计分标准 | 第20-21页 |
| ·疗效判定标准 | 第21-22页 |
| ·中医证候疗效评定标准 | 第22页 |
| ·安全性评价 | 第22页 |
| ·不良事件观察与分析 | 第22-23页 |
| ·质量控制和保证 | 第23-24页 |
| ·数据管理 | 第24页 |
| ·伦理审查 | 第24页 |
| 3. 统计分析 | 第24-26页 |
| ·统计分析内容 | 第24页 |
| ·统计分析计划 | 第24-25页 |
| ·受试者分配情况分析 | 第24-25页 |
| ·临床疗效分析 | 第25页 |
| ·安全性分析 | 第25页 |
| ·统计方法选择 | 第25-26页 |
| 4. 研究结果 | 第26-39页 |
| ·三组病例分布情况 | 第26页 |
| ·可比性分析 | 第26-28页 |
| ·一般情况可比性分析 | 第26-27页 |
| ·治疗前相关情况可比性分析 | 第27-28页 |
| ·临床疗效分析 | 第28-38页 |
| ·治疗前后VAS积分疗效比较 | 第28-30页 |
| ·治疗前后CMSS量表(COX痛经症状量表)疗效比较 | 第30-32页 |
| ·治疗前后腹痛持续时间疗效比较 | 第32-33页 |
| ·治疗前后中医证候积分疗效比较 | 第33-35页 |
| ·治疗前后单个中医证候积分疗效比较 | 第35-36页 |
| ·总体疗效比较 | 第36-38页 |
| ·临床痊愈患者随访情况 | 第38页 |
| ·安全性评价 | 第38-39页 |
| 讨论 | 第39-49页 |
| 1. 祖国医学对原发性痛经的认识 | 第39-40页 |
| 2. 现代医学对原发性痛经的认识 | 第40-42页 |
| 3. 先期服药法治疗原发性痛经(气滞血瘀证)的立论依据 | 第42-46页 |
| ·以“未病先防，已病防变”思想为理论基础 | 第42页 |
| ·先期服药法治疗原发性痛经的特色 | 第42-44页 |
| ·金铃四逆四物合失笑散组方特点和作用 | 第44-45页 |
| ·金铃四逆四物失笑散单味药现代药理研究 | 第45-46页 |
| 4. 先期服药法治疗原发性痛经临床疗效分析 | 第46-49页 |
| 结论 | 第49-50页 |
| 问题与展望 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 附录一：综述 | 第58-72页 |
| 参考文献 | 第68-72页 |
| 附录二：临床观察表 | 第72-96页 |
| 附录三：知情同意书 | 第96-101页 |
| 附录四：在读期间公开发表的学术论文、专著 | 第101-102页 |
