| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 缩写词中英文对照表 | 第9-10页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-23页 |
| ·棉花研究现状 | 第11-19页 |
| ·棉花概述 | 第11页 |
| ·棉花纤维发育机制研究的意义 | 第11-12页 |
| ·棉花纤维的发育过程 | 第12-19页 |
| ·驱动蛋白Kinesin国内外研究进展 | 第19-22页 |
| ·研究的意义与目的 | 第22-23页 |
| 第二章 材料与方法 | 第23-36页 |
| ·实验材料 | 第23-26页 |
| ·植物材料 | 第23页 |
| ·菌种与载体 | 第23页 |
| ·试剂 | 第23页 |
| ·培养基 | 第23页 |
| ·抗生素 | 第23-24页 |
| ·引物 | 第24-26页 |
| ·实验方法 | 第26-28页 |
| ·棉花RNA的提取 | 第26页 |
| ·RNA质量检测 | 第26-27页 |
| ·消除RNA中的基因组DNA | 第27页 |
| ·RNA反转录为cDNA的过程 | 第27页 |
| ·植物基因组DNA的提取 | 第27-28页 |
| ·Ghkinsin13亚家族基因的克隆 | 第28-30页 |
| ·目的片段的回收及连接 | 第28-29页 |
| ·大肠杆菌Top10感受态细胞的制备与热击转化 | 第29页 |
| ·重组质粒的提取及鉴定 | 第29-30页 |
| ·GhKIS13亚家族基因qRT-PCR | 第30页 |
| ·实验材料的处理 | 第30页 |
| ·qRT-PCR数据处理 | 第30页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第30-32页 |
| ·超表达载体的构建及鉴定 | 第30-31页 |
| ·干扰表达载体的构建及鉴定 | 第31-32页 |
| ·农杆菌介导的遗传转化 | 第32-36页 |
| ·农杆菌感受态的制备 | 第32页 |
| ·农杆菌电击转化法 | 第32-33页 |
| ·超表达载体转化拟南芥及鉴定 | 第33-34页 |
| ·蘸花法浸染拟南芥 | 第33页 |
| ·转基因拟南芥鉴定 | 第33-34页 |
| ·拟南芥转化系形态观察 | 第34页 |
| ·陆地棉YZ-1 及新陆早33号遗传转化 | 第34-36页 |
| ·农杆菌浸染液的制备 | 第34页 |
| ·无菌苗培养 | 第34-35页 |
| ·农杆菌侵染及筛选 | 第35页 |
| ·胚状体的发生及再生苗的获得 | 第35页 |
| ·抗性棉花的PCR验证 | 第35-36页 |
| 第三章 Ghkinesin13亚家族基因克隆和功能分析 | 第36-49页 |
| ·棉花总RNA的提取 | 第36页 |
| ·Ghkinesin13亚家族基因的克隆 | 第36-37页 |
| ·Ghkinesin13亚家族基因编码蛋白的生物信息学分析 | 第37-38页 |
| ·多重序列比较与蛋白进化树分析 | 第38-40页 |
| ·Ghkinesin13亚家族基因在棉花不同组织中的表达特征分析 | 第40-41页 |
| ·GhKISA1基因植物表达载体的构建及功能分析 | 第41-49页 |
| ·植物过量表达载体的构建及鉴定 | 第41-42页 |
| ·干扰表达载体的构建及鉴定 | 第42-43页 |
| ·拟南芥的遗传转化 | 第43-47页 |
| ·棉花遗传转化 | 第47-49页 |
| 第四章 讨论 | 第49-51页 |
| ·Kinesin亚家族基因功能研究 | 第49-50页 |
| ·GhKIS13A1的功能分析 | 第50-51页 |
| 第五章 总结与展望 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-59页 |
| 附录 | 第59-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 作者简介 | 第63-64页 |
| 附件 | 第64页 |
