| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-22页 |
| ·小麦蓝矮植原体病害的研究进展 | 第10-13页 |
| ·小麦蓝矮植原体病害的发生、危害与症状 | 第10-11页 |
| ·小麦蓝矮植原体的病原学特征与专性传播介体 | 第11页 |
| ·小麦蓝矮植原体的寄主范围 | 第11-12页 |
| ·小麦蓝矮植原体的基因组 | 第12页 |
| ·小麦蓝矮植原体的致病机制 | 第12-13页 |
| ·小麦蓝矮植原体病害的防治措施 | 第13页 |
| ·植原体病害的研究进展 | 第13-20页 |
| ·植原体病害及症状 | 第13-15页 |
| ·植原体的基因组 | 第15-16页 |
| ·植原体在寄主植物和传播介体中的运动 | 第16页 |
| ·植原体对寄主的影响 | 第16页 |
| ·植原体的分泌蛋白及研究进展 | 第16-20页 |
| ·植物的病毒表达载体在研究基因功能方面的应用 | 第20页 |
| ·本实验的研究目的与意义 | 第20-22页 |
| 第二章 小麦蓝矮植原体效应蛋白SWP1生物信息学分析 | 第22-28页 |
| ·实验方法 | 第22页 |
| ·SWP1氨基酸序列同源性分析 | 第22页 |
| ·效应蛋白SWP1理化特性的分析 | 第22页 |
| ·实验结果 | 第22-27页 |
| ·SWP1序列特征 | 第22页 |
| ·效应蛋白SWP1的理化特性 | 第22-27页 |
| ·讨论 | 第27-28页 |
| 第三章 小麦蓝矮植原体效应蛋白SWP1功能域的鉴定 | 第28-50页 |
| ·实验材料和仪器设备 | 第28-29页 |
| ·供试植物材料 | 第28页 |
| ·实验菌株与载体 | 第28页 |
| ·实验仪器 | 第28页 |
| ·实验试剂 | 第28页 |
| ·常用实验试剂的配置 | 第28-29页 |
| ·实验方法和步骤 | 第29-39页 |
| ·长春花总DNA的提取 | 第29-30页 |
| ·小麦蓝矮植原体SWP1基因的PCR扩增 | 第30-31页 |
| ·目的片段的回收、连接、转化 | 第31-32页 |
| ·目的片段的测序 | 第32页 |
| ·质粒的提取 | 第32-33页 |
| ·重组植物表达载体的构建 | 第33-36页 |
| ·制备农杆菌GV3101电击感受态细胞 | 第36页 |
| ·重组pGR107质粒电击转化农杆菌 | 第36-37页 |
| ·农杆菌电击转化菌落的PCR检测 | 第37页 |
| ·农杆菌侵染本氏烟 | 第37-38页 |
| ·本氏烟RNA的提取及RT-RCR检测 | 第38-39页 |
| ·实验结果与分析 | 第39-49页 |
| ·SWP1基因克隆的结果 | 第39页 |
| ·SWP1基因缺失突变体的PCR扩增结果 | 第39-40页 |
| ·缺失突变体pGR107重组质粒的构建 | 第40页 |
| ·重组质粒转化农杆菌 | 第40-41页 |
| ·农杆菌侵染本氏烟 | 第41-44页 |
| ·RT-PCR的检测 | 第44页 |
| ·SWP1△NC基因缺失突变体的PCR扩增结果 | 第44-45页 |
| ·缺失突变体pGR107重组质粒的构建 | 第45页 |
| ·重组质粒转化农杆菌 | 第45-46页 |
| ·农杆菌侵染本氏烟 | 第46-48页 |
| ·RT-PCR的检测 | 第48-49页 |
| ·讨论 | 第49-50页 |
| 第四章 结论及研究设想 | 第50-52页 |
| ·主要结论 | 第50页 |
| ·创新点 | 第50页 |
| ·进一步研究设想 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 作者简介 | 第58页 |