| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-24页 |
| ·研究背景 | 第11-12页 |
| ·药物多晶型 | 第12-20页 |
| ·药物多晶型简介与研究现状 | 第12-14页 |
| ·药物多晶型的分类 | 第14-15页 |
| ·药物多晶型常见的空间群 | 第15-16页 |
| ·药物多晶型的制备方法 | 第16-17页 |
| ·药物多晶型的分析技术 | 第17-19页 |
| ·药物多晶型的稳定性研究 | 第19-20页 |
| ·药物多晶型的专利保护 | 第20页 |
| ·琥珀酸美托洛尔简介 | 第20-21页 |
| ·课题研究的目的和意义 | 第21-22页 |
| ·课题研究的主要内容及创新点 | 第22-24页 |
| ·主要研究内容 | 第22-23页 |
| ·创新点 | 第23-24页 |
| 第二章 琥珀酸美托洛尔晶型 I 的单晶与大颗粒制备 | 第24-35页 |
| ·引言 | 第24页 |
| ·实验部分 | 第24-27页 |
| ·主要的试剂与仪器 | 第24-25页 |
| ·单晶和大颗粒的制备 | 第25-26页 |
| ·样品的表征 | 第26-27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-34页 |
| ·单晶的形貌特征分析 | 第28页 |
| ·晶体结构分析 | 第28-31页 |
| ·单晶的热性能分析 | 第31-32页 |
| ·大颗粒的形貌特征分析 | 第32页 |
| ·大颗粒的 PXRD 分析 | 第32-33页 |
| ·大颗粒的热性能分析 | 第33-34页 |
| ·本章小结 | 第34-35页 |
| 第三章 琥珀酸美托洛尔晶型 II 的制备及其表征 | 第35-47页 |
| ·引言 | 第35-36页 |
| ·实验部分 | 第36-39页 |
| ·主要的试剂与仪器 | 第36-37页 |
| ·晶型 II 的制备 | 第37-38页 |
| ·稳定性实验 | 第38页 |
| ·样品的表征 | 第38-39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-46页 |
| ·晶型 II 的 PXRD 晶体结构分析 | 第39-40页 |
| ·晶型 II 的热性能分析 | 第40-42页 |
| ·晶型 II 的 IR 分析 | 第42-43页 |
| ·晶型 II 的形貌特征分析 | 第43页 |
| ·稳定性实验讨论 | 第43-46页 |
| ·本章小结 | 第46-47页 |
| 第四章 硫酸氢氯吡格雷晶型 I 的制备新方法及其稳定性 | 第47-58页 |
| ·引言 | 第47-48页 |
| ·实验部分 | 第48-50页 |
| ·主要的试剂与仪器 | 第48-49页 |
| ·样品的制备 | 第49-50页 |
| ·稳定性实验 | 第50页 |
| ·样品的表征 | 第50页 |
| ·结果与讨论 | 第50-57页 |
| ·形核温度对晶型的影响 | 第50-52页 |
| ·离心转速对晶型的影响 | 第52-53页 |
| ·离心时间对晶型的影响 | 第53-54页 |
| ·新方法和传统方法所制备的样品对比 | 第54-55页 |
| ·稳定性实验讨论 | 第55-57页 |
| ·本章小结 | 第57-58页 |
| 第五章 研究结论及展望 | 第58-60页 |
| ·研究结论 | 第58-59页 |
| ·展望 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-67页 |
| 附录 | 第67-75页 |
| 攻读硕士学位期间取得的成果 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第7页 |