| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 表目录 | 第12-14页 |
| 图目录 | 第14-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-26页 |
| ·．前言 | 第15-24页 |
| ·．研究背景 | 第15-16页 |
| ·．国内外的研究现状 | 第16-24页 |
| ·．本研究目的意义及研究内容 | 第24-26页 |
| ·．研究的目的意义 | 第24-25页 |
| ·．研究的主要内容 | 第25页 |
| ·．技术路线 | 第25-26页 |
| 第二章 山鸡椒 SRAP 差异条带的获取 | 第26-58页 |
| ·．材料与方法 | 第26-36页 |
| ·．材料、仪器与试剂 | 第26-28页 |
| ·．试验方法 | 第28-36页 |
| ·．结果与分析 | 第36-56页 |
| ·． DNA 提取结果 | 第36-37页 |
| ·．引物设计结果 | 第37-38页 |
| ·．最优退火温度选择 | 第38-39页 |
| ·． SRAP 最终反应体系的确定 | 第39-42页 |
| ·．引物筛选结果 | 第42-52页 |
| ·．测序结果 | 第52-56页 |
| ·．小结与讨论 | 第56-58页 |
| 第三章 SCAR 的转化与特异条带的分析 | 第58-82页 |
| ·．材料与方法 | 第58-71页 |
| ·．材料、仪器与试剂 | 第58-60页 |
| ·．试验方法 | 第60-71页 |
| ·．结果与分析 | 第71-79页 |
| ·． SCAR 初步筛选结果 | 第71-72页 |
| ·．差异条带 FD 重新验证 | 第72页 |
| ·．电泳结果显示 | 第72-74页 |
| ·．步移结果 | 第74-76页 |
| ·．序列比对结果 | 第76-77页 |
| ·． RNA 提取效果 | 第77-78页 |
| ·．表达量分析 | 第78-79页 |
| ·．小结与讨论 | 第79-82页 |
| 第四章 山鸡椒雌雄 DXS 基因分析 | 第82-96页 |
| ·．材料与方法 | 第82-87页 |
| ·．材料、仪器与试剂 | 第82-84页 |
| ·．实验方法 | 第84-87页 |
| ·．结果与分析 | 第87-93页 |
| ·． qRT-PCR 表达量分析结果 | 第87-88页 |
| ·． DXS 基因全长的获取与序列分析 | 第88-89页 |
| ·． DXS 基因的序列同源性比较及系统进化分析 | 第89-92页 |
| ·． SNPs 的变异类型及频率分析 | 第92页 |
| ·． SNPs 引起的氨基酸的变化 | 第92-93页 |
| ·．小结与讨论 | 第93-96页 |
| 第五章 结论与展望 | 第96-99页 |
| ·．结论 | 第96-97页 |
| ·．雌雄差异的 SRAP 条带获取 | 第96页 |
| ·．雌雄差异的 FD 条带的获取与性别相关特异条带的分析 | 第96-97页 |
| ·．山鸡椒 DXS 基因全长的克隆与 SNPs 的分析 | 第97页 |
| ·．展望 | 第97-99页 |
| 参考文献 | 第99-105页 |
| 在读期间的学术研究 | 第105-106页 |
| 致谢 | 第106页 |