| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 1 绪论 | 第10-30页 |
| ·紫外光固化技术简介 | 第10页 |
| ·紫外光固化体系组成 | 第10-19页 |
| ·光固化树脂 | 第10-13页 |
| ·不饱和聚酯树脂（UPE, unsaturated polyester） | 第11页 |
| ·丙烯酸型树脂 | 第11-13页 |
| ·环氧树脂 | 第13页 |
| ·光引发剂 | 第13-18页 |
| ·自由基光引发剂 | 第14-17页 |
| ·阳离子光引发剂 | 第17-18页 |
| ·光活性单体（reactive monomer） | 第18-19页 |
| ·其他组分 | 第19页 |
| ·光固化体系的研究进展 | 第19-21页 |
| ·光固化树脂的研究进展 | 第19页 |
| ·光引发剂的发展方向 | 第19-21页 |
| ·混杂光固化 | 第21-24页 |
| ·混杂光固化体系树脂 | 第22-23页 |
| ·混杂光引发剂 | 第23-24页 |
| ·环氧豆油丙烯酸树脂 | 第24-25页 |
| ·环氧大豆油（Epoxidizedsoybean Oil，简称 ESO） | 第24页 |
| ·环氧豆油丙烯酸酯的应用及发展 | 第24-25页 |
| ·二芳基碘鎓盐的研究概况 | 第25-28页 |
| ·二芳基碘鎓盐研究进展 | 第25-26页 |
| ·二芳基碘鎓盐的合成 | 第26-28页 |
| ·本课题研究目的、内容及创新点 | 第28-30页 |
| ·课题研究目的、内容 | 第28-29页 |
| ·课题研究创新点 | 第29-30页 |
| 2 部分酯化环氧豆油丙烯酸酯的合成 | 第30-46页 |
| ·实验合成原理 | 第30-32页 |
| ·实验部分 | 第32-37页 |
| ·主要实验仪器及设备 | 第32页 |
| ·主要实验原料 | 第32-33页 |
| ·实验装置 | 第33-34页 |
| ·催化剂乙酰丙酮铬的制备 | 第34页 |
| ·部分酯化环氧豆油丙烯酸酯（p‐ESOA）的合成步骤 | 第34页 |
| ·酸值的测定 | 第34-35页 |
| ·预聚物粘度的测定 | 第35页 |
| ·树脂的傅里叶红外光谱测试 | 第35页 |
| ·树脂的核磁共振光谱测试 | 第35-36页 |
| ·固化膜性能测试 | 第36-37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-46页 |
| ·反应温度的选择 | 第37-38页 |
| ·催化剂种类对反应的影响 | 第38-40页 |
| ·催化剂用量的选择 | 第40页 |
| ·催化剂的复配选择 | 第40-41页 |
| ·复配体系配比的选择 | 第41页 |
| ·阻聚剂对反应的影响 | 第41-42页 |
| ·反应物配比的选择 | 第42-43页 |
| ·环氧大豆油与部分酯化环氧豆油丙烯酸酯红外分析 | 第43-44页 |
| ·核磁分析 | 第44-45页 |
| ·小结 | 第45-46页 |
| 3 4,4′‐二氯苯基碘鎓六氟磷酸盐合成 | 第46-60页 |
| ·引言 | 第46页 |
| ·实验部分 | 第46-49页 |
| ·主要实验原料 | 第46-47页 |
| ·主要仪器及设备 | 第47-48页 |
| ·实验装置 | 第48页 |
| ·4,4′‐二氯苯基碘鎓六氟磷酸盐合成步骤 | 第48-49页 |
| ·合成条件优化 | 第49-53页 |
| ·单因素实验对合成条件的优化 | 第49-51页 |
| ·合成反应温度的选择 | 第49页 |
| ·合成时间的选择 | 第49页 |
| ·浓硫酸用量的选择 | 第49-51页 |
| ·产物纯化重结晶溶剂选择 | 第51页 |
| ·正交实验对合成条件优化 | 第51-53页 |
| ·合成产物性质及结构表征 | 第53-55页 |
| ·产物的基本性质 | 第53页 |
| ·4,4′‐二氯苯基碘鎓六氟磷酸盐的紫外光谱 | 第53-54页 |
| ·4,4′‐二氯苯基碘鎓六氟磷酸盐的红外光谱 | 第54-55页 |
| ·4,4′‐二氯苯基碘鎓六氟磷酸盐的核磁共振谱图确认 | 第55页 |
| ·4,4′‐二氯苯基碘鎓六氟磷酸盐光引发性能测试 | 第55-58页 |
| ·光固化体系主要原料 | 第55页 |
| ·试验试样制备 | 第55-56页 |
| ·测试方法 | 第56页 |
| ·光引发性能测试 | 第56-58页 |
| ·光固化前后红外光谱 | 第58页 |
| ·本章小结 | 第58-60页 |
| 4 部分酯化环氧豆油丙烯酸树脂混杂光固化 | 第60-69页 |
| ·实验原料 | 第60页 |
| ·实验操作 | 第60-62页 |
| ·树脂的配制与固化 | 第60-61页 |
| ·光固化体积收缩率测定 | 第61页 |
| ·固化膜性能测试 | 第61页 |
| ·固化膜降解性能测试 | 第61页 |
| ·差示扫描量热分析(DSC) | 第61-62页 |
| ·结果与讨论 | 第62-67页 |
| ·自由基光引发剂的选择 | 第62页 |
| ·不同固化体系的体积收缩率 | 第62-63页 |
| ·不同体系的固化膜性能 | 第63-64页 |
| ·O_2对不同固化体系的影响 | 第64-65页 |
| ·不同体系的固化膜热性能 | 第65-67页 |
| ·部分酯化环氧豆油丙烯酸酯混杂固化膜的生物降解性 | 第67页 |
| ·本章小结 | 第67-69页 |
| 5 结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-76页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
