中文摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
缩略词表 | 第8-9页 |
引言 | 第9-12页 |
第一部分 CD1d和绿色荧光蛋白(GFP)融合基因慢病毒载体转染PANC-1细胞株 | 第12-26页 |
材料与方法 | 第12-18页 |
1. 实验材料 | 第12-13页 |
2. 慢病毒的滴度测定 | 第13页 |
3. 胰腺癌细胞PANC-1的培养 | 第13-15页 |
4. CD1d重组慢病毒载体转染PANC-1细胞株 | 第15-17页 |
5. 稳定表达CD1d基因及嘌呤霉素抗性的PANC-1细胞株的筛选 | 第17页 |
6. 稳定表达CD1d基因及嘌呤霉素抗性的PANC-1细胞株的克隆 | 第17-18页 |
结果 | 第18-20页 |
1. CD1d-慢病毒载体包装成功 | 第18页 |
2. 胰腺癌PANC-1细胞株培养传代成功 | 第18-19页 |
3. 稳定表达CD1d基因及嘌呤霉素抗性的PANC-1细胞株筛选与单克隆 | 第19-20页 |
讨论 | 第20-23页 |
结论 | 第23-24页 |
参考文献 | 第24-26页 |
第二部分 应用RT-PCR和Western Blot检测胰腺癌PANC-1细胞株CD1d转录和表达水平 | 第26-44页 |
材料与方法 | 第26-36页 |
1. 实验材料 | 第26-29页 |
2. 通过RT-PCR检测细胞中CD1d表达水平检测 | 第29-31页 |
3. Western Blot方法检测细胞中CD1d蛋白表达水平(图2-1) | 第31-36页 |
结果 | 第36-38页 |
1. 稳定转染细胞中CD1d基因的mRNA水平检测 | 第36-37页 |
2. 稳定转染细胞中CD1d蛋白的检测 | 第37-38页 |
讨论 | 第38-41页 |
结论 | 第41-42页 |
参考文献 | 第42-44页 |
综述 | 第44-51页 |
参考文献 | 第48-51页 |
攻读硕士期间发表论文 | 第51-52页 |
致谢 | 第52页 |