IL-24对小鼠黑色素瘤B16细胞抑制作用的实验研究
摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-11页 |
第一章 前言 | 第11-14页 |
第二章 实验材料 | 第14-20页 |
·主要实验材料 | 第14页 |
·实验试剂 | 第14-15页 |
·实验耗材和仪器 | 第15-17页 |
·培养基和溶液的配制 | 第17-20页 |
第三章 实验方法 | 第20-35页 |
·基因合成IL-24序列 | 第20-21页 |
·合成基因的验证 | 第21-23页 |
·亚克隆至pEGFP-N1载体 | 第23-26页 |
·合成和转化基因的验证 | 第26-28页 |
·用于转染的质粒DNA大量提取 | 第28-30页 |
·B16细胞的培养 | 第30-31页 |
·质粒DNA转染B16细胞 | 第31-32页 |
·抑制能力的测定 | 第32-35页 |
第四章 实验结果 | 第35-47页 |
·基因合成结果 | 第35-37页 |
·IL-24片段克隆至pEGFP-N1载体 | 第37-39页 |
·提取质粒的浓度和纯度 | 第39-40页 |
·质粒转染B16细胞后EGFP的表达 | 第40-42页 |
·转染后B16细胞的形态学观察 | 第42-44页 |
·AO/EB双荧光染色结果 | 第44-46页 |
·MTT法测定B16细胞的增殖 | 第46-47页 |
第五章 讨论 | 第47-54页 |
第六章 结论 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-58页 |
攻读学位期间科研成果 | 第58-59页 |
致谢 | 第59-60页 |
综述 | 第60-69页 |
参考文献 | 第67-69页 |